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9-<(1,3(R)-dihydroxy-4-fluoro-2(R)-butoxy)methyl>guanine | 123933-27-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
9-<(1,3(R)-dihydroxy-4-fluoro-2(R)-butoxy)methyl>guanine
英文别名
2-amino-9-[[(2R,3R)-4-fluoro-1,3-dihydroxybutan-2-yl]oxymethyl]-1H-purin-6-one
9-<(1,3(R)-dihydroxy-4-fluoro-2(R)-butoxy)methyl>guanine化学式
CAS
123933-27-7
化学式
C10H14FN5O4
mdl
——
分子量
287.251
InChiKey
YAWOFNGSOXUNHN-NTSWFWBYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    135
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    O-6-苄基鸟嘌呤palladium dihydroxide 、 lithium hydride 、 环己烯 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 67.0h, 生成 9-<(1,3(R)-dihydroxy-4-fluoro-2(R)-butoxy)methyl>guanine
    参考文献:
    名称:
    2'-脱氧-2'-氟-1',2'-核糖核苷作为潜在抗病毒剂的制备。
    摘要:
    由D-异抗坏血酸制备(R,R)-1,3-二苄基-4-氟丁烷-1,2,3-三醇(6)并随后将该Chiron进行氯甲基化,从而可能合成一系列2' -脱氧-2'-氟-1',2'-seconucleosides。其中有尿苷(10),胸苷(11),5-碘尿苷(14),利巴韦林(17)和鸟苷(19)类似物。他们主要针对RNA病毒的抗病毒活性进行了评估,发现它们没有活性。除了上述无环核苷外,尿苷(22)和胸苷(23)类似物的3',5'-环磷酸酯是由它们各自的4-硝基苯基3',5'-环磷酸三酯制备的。还检查了三酯的抗病毒活性,但像它们的核苷对应物一样,仅表现出边缘活性。
    DOI:
    10.1021/jm00164a035
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