trans-2-hydroxy-3,5,4'-trimethoxystilbene | 1093400-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: trans-2-hydroxy-3,5,4'-trimethoxystilbene
• 英文别名: (E)-2-hydroxy-3,5,4'-trimethoxystilbene；2-hydroxy-3,4',5-trimethyloxy stilbene；2,4-dimethoxy-6-[(E)-2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]phenol
• CAS: 1093400-52-2
• 化学式: C₁₇H₁₈O₄
• 分子量: 286.328
• InChiKey: YLWZHRADULMXRF-QPJJXVBHSA-N

物化性质

• 沸点：
  466.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.177±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-2-hydroxy-3,5,4'-trimethoxystilbene 、 硫酸二甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 (E)-2,3,5,4'-tetramethoxystilbene
  参考文献：
  名称：

  甲氧基对苯二酚作为乳腺癌抗性蛋白的有效，特异性，非转运性和非细胞毒性抑制剂

  摘要：

  已知ABCG2多药转运蛋白通过引起抗癌药的流出而赋予癌细胞多药耐药性。因此，选择性抑制剂具有改善化学疗法的潜力。在这里，白藜芦醇的各种甲氧基衍生物被ABCG2证明是米托蒽醌外排的有效抑制剂：在一系列11种衍生物中，化合物9（3,5,3'，4'-四甲氧基反式-二苯乙烯）的IC 50为0.16 μM，通过流式细胞仪测得最大抑制率为75％。如HPLC分级分离和质谱滴定所示，并且细胞存活实验中没有任何交叉耐药性，表明它没有被转运。化合物9具有极低的固有细胞毒性，并且能够在亚微摩尔浓度下对耐药性ABCG2转染的HEK293细胞的化学增敏作用。药物外流抑制对ABCG2具有特异性，因为观察到ABCB1和ABCC1的作用非常低。化合物9的作用机理与GF120918的作用机理不同，后者产生了完全的和部分竞争性的但不是ABCG2特异性的抑制作用，因为对ABCB1的抑制作用甚至更强。两种抑制剂对ABCG2钒酸盐

  DOI：

  10.1021/cb200435y
• 作为产物：
  描述：

  3,4',5-三甲氧基-反-二苯代乙烯 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以20%的产率得到trans-2-hydroxy-3,5,4'-trimethoxystilbene
  参考文献：
  名称：

  白藜芦醇衍生物的合成和潜在癌症化学预防活性的体外筛选

  摘要：

  合成了新的白藜芦醇（反式-3,4',5-三羟基芪）类似物，并使用各种与预防人类致癌相关的生物测定法筛选了它们的体外癌症化学预防潜力：两种测定致癌物代谢调节剂的测定法（Cyp1A 抑制；Cyp1A 抑制；Cyp1A 抑制；Cyp1A 抑制；Cyp1A 抑制；Cyp1A 抑制；Cyp1A 抑制；Cyp1A 抑制；Cyp1A 抑制；Cyp1A 抑制；Cyp1A 抑制；Cyp1A 抑制；Cyp1A 抑制；Cyp1A 抑制；Cyp1A 抑制；Cyp1A 抑制；Cyp1A 抑制；Cyp1A 抑制；Cyp1A 抑制；Cyp1A 抑制）。 NAD(P)H/醌还原酶 (QR) 活性的测定）、三种测定自由基清除和抗氧化特性的测定（DPPH、ORAC、分化的 HL-60 细胞中的超氧阴离子自由基），四种测定抗炎和抗- 激素作用（iNOS、Cox-1 和芳香酶抑制、抗雌激素潜力）。3,4',5-Tri-O-甲基白藜芦醇

  DOI：

  10.1002/ardp.201600022