2-amino-6-benzyloxy-7-<2'-(2,2-dimethyl-5-methoxy-1,3-dioxan-5-yl)ethyl>-7H-purine | 127218-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-amino-6-benzyloxy-7-<2'-(2,2-dimethyl-5-methoxy-1,3-dioxan-5-yl)ethyl>-7H-purine
• 英文别名: 7-[2-(5-Methoxy-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)ethyl]-6-phenylmethoxypurin-2-amine
• CAS: 127218-62-6
• 化学式: C₂₁H₂₇N₅O₄
• 分子量: 413.476
• InChiKey: FVXUKVMKBAWZOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-6-benzyloxy-7-<2'-(2,2-dimethyl-5-methoxy-1,3-dioxan-5-yl)ethyl>-7H-purine 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以158 mg的产率得到2-amino-1,7-dihydro-7-(4'-hydroxy-3'-hydroxymethyl-3'-methoxy)butyl-6-oxo-6H-purine
  参考文献：
  名称：

  氨基碳环糖苷止疱药†

  摘要：

  更昔洛韦2和2'-carba-更昔洛韦5a是抗病毒剂，结构上仅在亚甲基取代氧方面有所不同，但仍沿机械独立的途径表达其生物学特性。制备了2'-carba-更昔洛韦的甲氧基，羟基和氟代衍生物，以研究重新引入与原始oxa侧链相近的结合位点的效果。还制备了更昔洛韦的环状磷酸酯。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570260510
• 作为产物：
  描述：

  5-allyl-2,2-dimethyl-5-methoxy-1,3-dioxane 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 臭氧 作用下， 以 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-amino-6-benzyloxy-7-<2'-(2,2-dimethyl-5-methoxy-1,3-dioxan-5-yl)ethyl>-7H-purine
  参考文献：
  名称：

  氨基碳环糖苷止疱药†

  摘要：

  更昔洛韦2和2'-carba-更昔洛韦5a是抗病毒剂，结构上仅在亚甲基取代氧方面有所不同，但仍沿机械独立的途径表达其生物学特性。制备了2'-carba-更昔洛韦的甲氧基，羟基和氟代衍生物，以研究重新引入与原始oxa侧链相近的结合位点的效果。还制备了更昔洛韦的环状磷酸酯。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570260510

文献信息

• HANNAH, JOHN;TOLMAN, RICHARD L.;KARKAS, JOHN D.;LIOU, RICHARD;PERRY, HELE+, J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 1261-1271
  作者：HANNAH, JOHN、TOLMAN, RICHARD L.、KARKAS, JOHN D.、LIOU, RICHARD、PERRY, HELE+

  DOI：——

  日期：——
• Carba-acyclonucleoside antiherpetic agents
  作者：John Hannah、Richard L. Tolman、John D. Karkas、Richard Liou、Helen C. Perry、A. Kirk Field

  DOI：10.1002/jhet.5570260510

  日期：1989.9

  Ganciclovir 2 and 2′-carba-ganciclovir 5a are anti-viral agents differing structurally only in the replacement of an oxygen by a methylene group and yet expressing their biological properties along mechanistically independent pathways. Methoxy, hydroxy and fluoro derivatives of 2′-carba-ganciclovir were prepared to examine the effect of re-introducing a binding site close to that in the original oxa

  更昔洛韦2和2'-carba-更昔洛韦5a是抗病毒剂，结构上仅在亚甲基取代氧方面有所不同，但仍沿机械独立的途径表达其生物学特性。制备了2'-carba-更昔洛韦的甲氧基，羟基和氟代衍生物，以研究重新引入与原始oxa侧链相近的结合位点的效果。还制备了更昔洛韦的环状磷酸酯。