6-biphenyl-3-chloropyridazine | 377047-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-biphenyl-3-chloropyridazine
• 英文别名: 3-Chloro-6-(4-phenylphenyl)pyridazine
• CAS: 377047-49-9
• 化学式: C₁₆H₁₁ClN₂
• mdl: MFCD12484097
• 分子量: 266.73
• InChiKey: JCABWQZXNVRUBW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  498.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-biphenyl-3-chloropyridazine 在 水 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到6-biphenyl-3-(2H)-pyridazinone
  参考文献：
  名称：

  哒嗪酮衍生物、制备方法以及有机电致发光元 件

  摘要：

  本发明公开了一种哒嗪酮衍生物、制备方法以及有机电致发光元件。该哒嗪酮衍生物具有如式(1)或式(2)表示的结构，其中：Ar1、Ar2各自独立地为取代或未取代的亚芳基；R1、R2各自独立地选自：氢、碳原子数为1‑8的烷基、氰基、碳原子数为6‑40的芳基或碳原子数为2‑40的杂芳基、氨基、‑NR3R4；R3、R4各自独立地为取代或未取代的芳基；m、n、k各自独立地选自1、2或3；该哒嗪酮衍生物具有良好的电子传输和空穴阻挡性质，可以用作有机电致发光元件中的电子传输材料或空穴阻挡材料，

  公开号：

  CN108503591B
• 作为产物：
  描述：

  6-biphenyl-3-(2H)-pyridazinone 在 三氯氧磷 作用下， 反应 3.0h， 生成 6-biphenyl-3-chloropyridazine
  参考文献：
  名称：

  Kassab; Sayed; Radwan, Revue Roumaine de Chimie, 2001, vol. 46, # 6, p. 649 - 655

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Construction of Vesicles, Micro/Nanorods and Ultralong Nanotubes through the Self-Assembly of Non-Classical Amphiphiles with Rigid Conformation
  作者：Feng Lin、Rongran Liang、Qiaoyan Qi、Tianguang Zhan、Zhanting Li、Xin Zhao

  DOI：10.1002/cjoc.201600906

  日期：2017.4

  have mainly focused on amphiphlies with flexible structures, in this work, four novel amphiphiles possessing wholly‐rigid skeletons have been designed and synthesized. These molecules were built by using 4,4’‐bipyridin‐1‐ium or viologen as hydrophilic moieties and phenyl or biphenyl as hydrophobic segments, bridged by a pyridazine unit. Their self‐assembly behavior has been investigated by scanning electron

  两亲分子长期以来一直被认为是制造纳米材料的一类重要的超分子构件。尽管以前的大多数研究主要集中在具有柔性结构的两栖动物上，但在这项工作中，已经设计并合成了四个具有完全刚性骨架的新型两亲动物。这些分子是由4,4'-联吡啶-1-鎓或紫精作为亲水部分，而苯基或联苯基作为疏水部分，由哒嗪单元桥接而构建的。通过扫描电子显微镜（SEM），原子力显微镜（AFM）和透射电子显微镜（TEM）对它们的自组装行为进行了研究，结果表明它们可以自组装成具有各种形态的有序纳米结构，例如囊泡，微结构。 /纳米或水或甲醇中的纳米管，
• New utilities of tricyclic compounds
  申请人：Ishizuka Natsuki

  公开号：US20080318958A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  Pharmaceutical compositions for enhancing the expression of apoAI are provided, which are used as medicaments for treatment of cardiovascular diseases on the basis of improving the functions of HDL. Pharmaceutical compositions for enhancing the expression of apoAI which comprises a compound of formula (I): in which X 1 and X 1 are independently an aryl or heteroaryl that may be optionally substituted, a hydrogen, a halogen, or the like; ring A is a benzene ring or 6-membered aromatic heterocyclic ring containing 1 to 3 N atoms that may be optionally condensed with another aromatic ring; R 1 to R 4 are independently a hydrogen, a halogen, a lower alkyl, a lower alkoxy or the like; a prodrug thereof, a pharmaceutically acceptable salt or solvate of them are disclosed.

  提供用于增强apoAI表达的药物组合物，用于改善HDL功能，作为治疗心血管疾病的药物。药物组合物用于增强apoAI表达，其中包括式(I)的化合物：其中X1和X2独立地是芳基或杂芳基，可以选择性地被取代，氢，卤素等；环A是苯环或含有1至3个N原子的6元芳杂环，可以选择性地与另一个芳香环融合；R1至R4独立地是氢，卤素，低碳基，低碳氧基或类似物；其前药，药学上可接受的盐或溶剂也被披露。
• Islam, Mojahidul; Siddiqui, Anees A.; Rajesh, Ramadoss, Acta poloniae pharmaceutica, 2008, vol. 65, # 3, p. 353 - 362
  作者：Islam, Mojahidul、Siddiqui, Anees A.、Rajesh, Ramadoss

  DOI：——

  日期：——
• Islam, Mojahidul; Siddiqui, Anees A., Acta poloniae pharmaceutica, 2010, vol. 67, # 5, p. 555 - 562
  作者：Islam, Mojahidul、Siddiqui, Anees A.

  DOI：——

  日期：——
• 哒嗪酮衍生物、制备方法以及有机电致发光元 件
  申请人：上海和辉光电有限公司

  公开号：CN108503591B

  公开（公告）日：2020-06-02

  本发明公开了一种哒嗪酮衍生物、制备方法以及有机电致发光元件。该哒嗪酮衍生物具有如式(1)或式(2)表示的结构，其中：Ar1、Ar2各自独立地为取代或未取代的亚芳基；R1、R2各自独立地选自：氢、碳原子数为1‑8的烷基、氰基、碳原子数为6‑40的芳基或碳原子数为2‑40的杂芳基、氨基、‑NR3R4；R3、R4各自独立地为取代或未取代的芳基；m、n、k各自独立地选自1、2或3；该哒嗪酮衍生物具有良好的电子传输和空穴阻挡性质，可以用作有机电致发光元件中的电子传输材料或空穴阻挡材料，