amino-phosphonate | 22638-09-1

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 非金属氧阴离子化合物
• 英文名称: amino-phosphonate
• 英文别名: monoamidophosphate；phosphoroamidate；phosphoramidate；amidophosphate；phosphoamidate；MAP
• CAS: 22638-09-1
• 化学式: H₂NO₃P
• 分子量: 94.9945
• InChiKey: PTMHPRAIXMAOOB-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.5
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  89.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  amino-phosphonate 在 水 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 氨 、 磷酸肌酸
  参考文献：
  名称：

  Narath, A.; Lohman, F. H.; Quimby, O. T., Journal of the American Chemical Society, 1956, vol. 78, p. 4493 - 4494

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ammonium hydroxide 、 亚磷酸 反应 336.0h， 生成 amino-phosphonate 、 磷酸肌酸
  参考文献：
  名称：

  地球早期的酰化磷的地球化学来源和可利用性。

  摘要：

  最近已证明使用水溶性二氨基磷酸酯（DAP）在水性介质中对（前）生物相关分子进行磷酸化。关于早期地球上DAP和其他酰胺基磷物种的益生元可用性的问题。在此，我们证明当Fe 3生成DAP和其他磷酸盐/亚磷酸酯氨基衍生物将P（矿物schreibersite的代用品），缩合的磷酸盐和还原态的磷化合物（可能早在地球上就已经存在）暴露于氨水溶液中。在磷酸被二价金属沉淀出来的条件下，DAP保留在水溶液中。这些结果表明，可以产生磷酸盐化的亚硝酸盐类似物和还原的亚磷酸盐类，并将其保留在溶液中，克服了水中磷酸化的热力学障碍，增加了非生物磷酸化反应在地球早期的水性环境中发生的可能性。

  DOI：

  10.1002/anie.201903808
• 作为试剂：
  描述：

  pyridin-1-ium 在 amino-phosphonate 作用下， 生成 phosphorylated pyridine 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Herschlag, Daniel; Jencks, William P., Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 5, p. 1942 - 1950

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Über die Reaktion von Harnstoff mit Ammoniumhydrogenamidophosphat unter dem Atmosphärendruck
  作者：Choichiro Shimasaki、Mitsunari Hara

  DOI：10.1246/bcsj.58.3613

  日期：1985.12

  aufgestellt. Die fruhere Hauptreaktion der Bildung von GH+ ist das Deamidieren von NH4HPO3NH2. Die gebildete GH+ und das Phosphation bilden mit zunehmender Reaktionstemperatur jeweils die Ringverbindungen wie Triazinverbindungen und die Polmerisaten wie Pyro-, Tripoly-, und Metaphosphat. Das aus NH4HPO3NH2 isolierende Ammoniak unterdruckt die Zersetzung von Harnstoff zu Cyansaure und befordert die Transition

  Die Reaktion von Harnstoff mit Ammoniumhydrogenamidophosphat (NH4HPO3NH2) im Schmelzzustand unter dem Atmospharendruck ergibt, das die Bildung des Guanidinumions (GH+) zusammen mit dem Phosphation bei ca。160 °C die maximale Hitze, und nach 7 Stunden die maximale Ausbeute erreicht。Aus IR Spektren 和 31P NMR-Spektren von Reaktionsgemischen und der Entwicklungsbetrag des Ammoniakgases wurde keine Zwischenprodukte
• Process for the preparation of .beta.-cyclo-substituted ethylamines
  申请人：Sanofi

  公开号：US04493931A1

  公开（公告）日：1985-01-15

  The present invention provides a multistep process for the preparation of .beta.-cyclo-substituted ethylamines of the general formula:- Ar--CH.sub.2 --CH.sub.2 --NH.sub.2 (I) in which AR is a heterocyclic or non-heterocyclic aromatic radical, which is optionally mono- or poly- substituted, wherein said compounds represent a class of intermediates which can be converted to 4,5,6,7-tetrahydro[3,2-C] or [2,3-C]pyridines wherein the latter are useful for anti-inflammatory, vasodilator or blood platelet aggregation inhibition activities.

  本发明提供了一种多步法制备一般式为Ar-CH2- -NH2（I）的β-环替基乙胺的方法，其中AR是杂环或非杂环芳香基团，可选地为单或多取代基团，所述化合物代表一类中间体，可转化为4,5,6,7-四氢[3,2-C]或[2,3-C]吡啶，后者对抗炎、扩张血管或抑制血小板聚集活性具有用处。
• Nitrosourea substituted phosphonates and pharmaceutical use
  申请人：ADIR, s.a.r.l.

  公开号：US04567169A1

  公开（公告）日：1986-01-28

  New nitrosourea compounds that can be used as medicaments and correspond to the general formula I ##STR1## in which R.sub.1 is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.6 alkyl or phenyl, R.sub.2 is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, thienyl, or phenyl which may carry substituents, R.sub.3 is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, or benzyl which may carry substituents, or R.sub.2 and R.sub.3 together represent --(CH.sub.2).sub.m --, m being 3 or 4. Pharmaceutical compositions; therapeutic administration especially for the treatment of tumours.

  可以用作药物的新硝基脲化合物，其符合一般式I## STR1##其中R.sub.1是氢，C.sub.1-C.sub.6烷基或苯基，R.sub.2是氢，C.sub.1-C.sub.6烷基，噻吩基或苯基，可以携带取代基，R.sub.3是氢，C.sub.1-C.sub.6烷基或苄基，可以携带取代基，或R.sub.2和R.sub.3一起表示--（CH.sub.2）.sub.m--，其中m为3或4。药物组合物；治疗管理，特别是用于肿瘤的治疗。
• Phosphoramidate Derivatives of Guanosine Nucleoside Compunds for Treatment of Viral Infections
  申请人：Chamberlain Stanley

  公开号：US20120052046A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  Phosphoramidate compounds derived from guanine bases having enhanced therapeutic potency are provided, and these compounds in particular have enhanced potency with respect to treatment of viral infections, such as hepatitis C virus. Pharmaceutical compositions, methods of preparing the compounds, and methods of using the compounds and compositions to treat viral infections are also provided.

  本发明提供了从鸟嘌呤碱基衍生的磷酰胺化合物，具有增强的治疗效力，特别是对于治疗病毒感染，如丙型肝炎病毒，具有增强的效力。本发明还提供了制备该化合物的制药组合物、制备该化合物的方法以及使用该化合物和组合物治疗病毒感染的方法。
• MODULAR CONSTRUCTION OF LIPOPHOSPHOLIPIDS
  申请人：Haelters Jean-Pierre

  公开号：US20130178609A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  The present invention relates to fluorescent and/or targeting lipophilic compounds having the general formula (R1O)(R2O)P(O)—R3-R4-R5 wherein R1 and R2 are each independently a linear or branched, saturated or unsaturated C2-C24 alkyl, or a linear or branched, saturated or unsaturated C2-C24 monoalkenyl or polyalkenyl, the polyalkenyl having from 2 to 4 double bonds, or a linear or branched, saturated or unsaturated C2-C24 monoalkinyl or polyalkinyl, the polyalkinyl having from 2 to 4 triple bonds; R3 is selected from 0, S, —C(R6)2-, —CH(R7)-, —C(S)—N(R6)-, —CH(SR7)-S—S— or —N(R6)- wherein R6 is a hydrogen atom or a C1-C4 alkyl, and R7 is a C1-C4 alkyl; R4 comprises at least one junction function and at least one linker; and R5 is at least one chemical fluorescent group or at least one targeting group. Methods for preparing said lipophilic compounds are also disclosed.

  本发明涉及具有一般式（R1O）（R2O）P（O）-R3-R4-R5的荧光和/或靶向性亲脂性化合物，其中R1和R2各自独立地为线性或支链的饱和或不饱和的C2-C24烷基，或线性或支链的饱和或不饱和的C2-C24单烯基或多烯基，多烯基具有2至4个双键，或线性或支链的饱和或不饱和的C2-C24单炔基或多炔基，多炔基具有2至4个三键；R3从0，S，-C（R6）2-，-CH（R7）-，-C（S）-N（R6）-，-CH（SR7）-S-S-或-N（R6）-中选择，其中R6是氢原子或C1-C4烷基，R7是C1-C4烷基；R4包括至少一个连接功能和至少一个连接基；R5至少是一个化学荧光基团或至少一个靶向基团。本发明还公开了制备上述亲脂性化合物的方法。