3-amino-2-[1-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-ethyl]-3H-quinazolin-4-one | 354786-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-amino-2-[1-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-ethyl]-3H-quinazolin-4-one
• 英文别名: 3-amino-2-[1-(6-methoxy-2-naphthyl)ethyl]-4(3H)-quinazolinone；3-amino-2-[1-(6-methoxynaphthalen-2-yl)ethyl]quinazolin-4-one
• CAS: 354786-03-1
• 化学式: C₂₁H₁₉N₃O₂
• 分子量: 345.401
• InChiKey: XQSQYFAAIPBPCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-2-[1-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-ethyl]-3H-quinazolin-4-one 、 氯乙酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 1.0h， 以62%的产率得到2-chloro-N-{2-[1-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-ethyl]-4-oxo-4H-quinazolin-3-yl}acetamide
  参考文献：
  名称：

  Al-Sehemi, Abdullah G. M.; El-Sharief; Ammar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 45, # 2, p. 450 - 455

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(6-甲氧基-2-萘基)丙酸 在 五氯化磷 、 一水合肼 作用下， 以 间二甲苯 、 正丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 3-amino-2-[1-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-ethyl]-3H-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Al-Sehemi, Abdullah G. M.; El-Sharief; Ammar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 45, # 2, p. 450 - 455

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Al-Sehemi, Abdullah G. M.; El-Sharief; Ammar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 45, # 2, p. 450 - 455
  作者：Al-Sehemi, Abdullah G. M.、El-Sharief、Ammar

  DOI：——

  日期：——