methyl 2-(6-hydroxynaphthalen-2-yl)propanoate | 61495-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl 2-(6-hydroxynaphthalen-2-yl)propanoate
• 英文别名: 6-Hydroxy-α-methyl-2-naphthaleneacetic acid methyl ester；2-(6-hydroxynaphtalen-2-yl)propionic acid methyl ester；methyl 2-(6-hydroxy-2-naphthyl)propionate；2-(6-hydroxy-naphthalen-2-yl)-propionic acid methyl ester
• CAS: 61495-42-9
• 化学式: C₁₄H₁₄O₃
• 分子量: 230.263
• InChiKey: RKDCLWDNCOUHGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  81-82 °C(Solv: cyclohexane (110-82-7))
• 沸点：
  376.1±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.199±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(6-hydroxynaphthalen-2-yl)propanoate 在 吡啶 、 silver nitrate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-[6-(2-nitrooxy-acetoxy)-naphthalen-2-yl]-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Controlled Release of Nitric Oxide And Drugs From Functionalized Macromers And Oligomers

  摘要：

  本发明提供了一氧化氮(NO)和可选的药物释放的大分子和寡聚物，其中药物分子和一氧化氮释放部分通过可吸收的大分子或可水解降解的寡聚物链连接，并且大分子或寡聚物由来自诸如乙醇酸、乳酸、己内酰胺和对二恶烷等安全且生物相容的分子的重复单元组成。此外，本发明还涉及从一氧化氮和/或药物分子释放的大分子或寡聚物控制释放一氧化氮(NO)。此外，本发明还涉及包含本发明的一氧化氮和药物释放大分子和寡聚物的医疗器械、医疗器械涂层和治疗方法。

  公开号：

  US20120035259A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(6-甲氧基-2-萘基)丙酸 在 硫酸 、 氢溴酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 methyl 2-(6-hydroxynaphthalen-2-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  在水中用HCl有效地使芳香族甲基醚脱甲基

  摘要：

  芳族甲基醚与无机酸（HCl或H 2 SO 4）作为催化剂在高温加压水中进行绿色，高效且廉价的脱甲基反应，可高产率提供相应的芳族醇（酚，邻苯二酚，邻苯三酚）。考虑到4-丙基邻苯二酚反应产物的各种应用，选择4-丙基愈创木酚作为模型。该脱甲基反应可以容易地扩大规模，并且来自木材和丁香油的可生物再生的4-丙基愈创木酚也可以用作原料。所开发方法的绿色度与通过进行定量和定性的Green Metrics分析，评估了最先进的脱甲基反应。该方法在多种含（生物可再生）底物的芳族甲基醚上具有多功能性，可产生高达99％的相应芳族醇，在大多数情况下，仅需简单提取即可进行后处理。

  DOI：

  10.1039/d0gc04268d
• 作为试剂：
  描述：

  硫酸 、 2-(6-hydroxy-2-naphthyl)propionic acid 、 甲醇 在 甲醇 、 ice water 、 methyl 2-(6-hydroxynaphthalen-2-yl)propanoate 、 乙酸乙酯 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以to yield crude 2-(6-hydroxy-naphthalen-2-yl)-propionic acid methyl ester which的产率得到methyl 2-(6-hydroxynaphthalen-2-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Controlled Release of Nitric Oxide And Drugs From Functionalized Macromers And Oligomers

  摘要：

  本发明提供了NO和可选药物释放的大分子和寡聚物，其中药物分子和NO释放基团与可吸收的大分子或寡聚物链相连，该链易于水解降解，并且大分子或寡聚物由安全和生物相容的分子重复单元组成，例如乙二醇酸、乳酸、己内酯和p-二噁烷酮。此外，本发明还涉及从NO和药物释放的大分子或寡聚物中控制释放一氧化氮（NO）和/或药物分子。此外，本发明还涉及包含本发明的一氧化氮和药物释放的大分子和寡聚物的医疗器械、医疗器械涂层和治疗配方。

  公开号：

  US20120035259A1

文献信息

• Functionalized drugs and polymers derived therefrom
  申请人：Bezwada S. Rao

  公开号：US20060172983A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  Compounds selected from: where DRUG-OH, DRUG-COOH and DRUG-NH 2 are biologically active compounds; each X is independently selected from —CH 2 COO— (glycolic acid moiety), —CH(CH 3 )COO— (lactic acid moiety), —CH 2 CH 2 OCH 2 COO— (dioxanone moiety), —CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 COO— (caprolactone moiety), —(CH 2 ) y COO—, where y is 2-4 or 6-24 and —(CH 2 CH 2 O) z CH 2 COO—, where z is 2-24; each Y is independently selected from —COCH 2 O— (glycolic ester moiety), —COCH(CH 3 )O— (lactic ester moiety), —COCH 2 OCH 2 CH 2 O— (dioxanone ester moiety), —COCH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 O— (caprolactone ester moiety), —CO(CH 2 ) m O—, where m is 2-4 or 6-24 and —COCH 2 O(CH 2 CH 2 O) n — where n is between 2-24; R′ is hydrogen, benzyl or an alkyl group, the alkyl group being either straight-chained or branched; and p is 1-6. Multi-functional compounds and drug dimers, oligomers and polymers are also disclosed.

  从中选择的化合物：其中DRUG-OH，DRUG-COOH和DRUG-NH2是生物活性化合物；每个X独立地从—CH2COO—（乙二酸基团），—CH(CH3)COO—（乳酸基团），—CH2CH2OCH2COO—（二氧杂环己酮基团），—CH2CH2CH2CH2CH2COO—（己内酯基团），—(CH2)yCOO—中选择，其中y为2-4或6-24和—(CH2CH2O)zCH2COO—，其中z为2-24；每个Y独立地从—COCH2O—（乙二酸酯基团），—COCH(CH3)O—（乳酸酯基团），—COCH2OCH2CH2O—（二氧杂环己酮酯基团），—COCH2CH2CH2CH2CH2O—（己内酯酯基团），—CO(CH2)mO—，其中m为2-4或6-24和—COCH2O(CH2CH2O)n—，其中n为2-24；R′为氢，苄基或烷基，烷基可以是直链或支链；p为1-6。还披露了多功能化合物和药物二聚体、寡聚体和聚合物。
• FUNCTIONALIZED PHENOLIC COMPOUNDS AND POLYMERS THEREFROM
  申请人：Bezwada Rao S.

  公开号：US20090170927A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  The present invention relates to compounds of formula I, which are functionalized phenolic compounds, and polymers formed from the same. Ar—[O—(X) p —R′] q I Polymers formed from the functionalized phenolics are expected to have controllable degradation profiles, enabling them to release an active component over a desired time range. The polymers are also expected to be useful in a variety of medical applications.

  本发明涉及公式I的化合物，这些化合物是官能化酚类化合物，以及由它们形成的聚合物。从官能化酚类化合物形成的聚合物预计具有可控的降解特性，使它们能够在所需的时间范围内释放活性成分。这些聚合物还预计在各种医疗应用中有用。
• PREPARATION AND UTILITY OF SUBSTITUTED CARBOXYLIC ACID COMPOUNDS
  申请人：Gant Thomas G.

  公开号：US20070276042A1

  公开（公告）日：2007-11-29

  The present disclosure is directed to modulators of cyclooxygenase (COX) enzymes and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, the chemical synthesis thereof, and the medical use of such compounds for the treatment and/or management of the severity and duration of non-specific pain, tension-type pain, headache, migraine, lower back pain, sciatica, dental pain, muscular pain, pain associated with acute soft tissue injuries, bursitis, tendonitis, lumbago, periarthritis, tennis elbow, sprains, strains, muscular problems associated with sports injuries, muscular problems associated with accidents, period pain, primary dysmenorrhoea, acute sore throat pain, osteoarthritis, rheumatoid arthritis, cancer, any disorder requiring analgesic response, any disorder requiring anti-inflammatory response, any disorder requiring antipyretic response, any conditions mediated by cyclooxygenase, cystic fibrosis, dementia, Alzheimer's disease, and/or conditions mediated by levels of β-amyloid are described.

  本公开涉及环氧合酶（COX）酶的调节剂及其药用盐和前药，其化学合成，以及这些化合物的医学用途，用于治疗和/或管理非特异性疼痛、紧张性疼痛、头痛、偏头痛、腰痛、坐骨神经痛、牙痛、肌肉疼痛、急性软组织损伤引起的疼痛、滑囊炎、肌腱炎、腰痛、周围关节炎、网球肘、扭伤、拉伤、与运动损伤相关的肌肉问题、与事故相关的肌肉问题、经期疼痛、原发性痛经、急性喉咙疼痛、骨关节炎、类风湿性关节炎、癌症、需要镇痛反应的任何疾病、需要抗炎反应的任何疾病、需要退热反应的任何疾病、任何通过环氧合酶介导的病症、囊性纤维化、痴呆、阿尔茨海默病和/或通过β-淀粉样蛋白水平介导的病症。
• 6-Substituted 2-naphthyl .alpha.-substituted acetamides
  申请人：Syntex Corporation

  公开号：US03978124A1

  公开（公告）日：1976-08-31

  2-Naphthyl acetic acid derivatives and the corresponding amides, esters, hydroxamic acids and addition salts thereof, optionally substituted at the .alpha.-position on the acetic acid moiety and/or at position 6 and/or at positions 1, 4, 7 or 8 on the naphthyl ring and optionally saturated at positions 3 and 4, are anti-inflammatory, analgesic, anti-pyretic and anti-pruritic agents. A pharmaceutical method of effecting treatment of inflammation, pain, pyrexia and pruritus by the administration of naphthyl acetic acid derivatives. A pharmaceutical composition for use in the treatment of the above maladies comprising a naphthyl acetic acid derivative.

  2-萘乙酸衍生物及其相应的酰胺、酯、羟肟酸和加成盐，可在乙酸基团的α-位置和/或在萘环的1、4、6、7或8位置上选择性地取代，并可在3和4位置上选择性地饱和。它们是抗炎、镇痛、退热和止痒剂。一种通过给予萘乙酸衍生物治疗炎症、疼痛、发热和瘙痒的药物方法。一种用于治疗上述疾病的药物组合物，包括萘乙酸衍生物。
• 2-Naphthyl acetic acid derivatives and compositions and methods thereof
  申请人：Syntex Corporation

  公开号：US03978116A1

  公开（公告）日：1976-08-31

  2-Naphthyl acetic acid derivatives and the corresponding amides, esters, hydroxamic acids and addition salts thereof, optionally substituted at the .alpha.-position on the acetic acid moiety and/or at position 6 and/or at positions 1, 4, 7 or 8 on the naphthyl ring and optionally saturated at positions 3 and 4, are anti-inflammatory, analgesic, anti-pyretic and anti-pruritic agents. A pharmaceutical method of effecting treatment of inflammation, pain, pyrexia and pruritus by the administration of naphthyl acetic acid derivatives. A pharmaceutical composition for use in the treatment of the above maladies comprising a naphthyl acetic acid derivative.

  2-萘乙酸衍生物及其对应的酰胺、酯、羟肟酸和加成盐，在乙酸部分的α-位置和/或在萘环的1、4、6、7或8位置，以及在3和4位置可选择饱和，这些化合物具有抗炎、镇痛、退烧和止痒作用。通过给予萘乙酸衍生物的途径来治疗炎症、疼痛、发热和瘙痒的药物方法。用于治疗上述疾病的药物组合物包括萘乙酸衍生物。