dinitraminic acid | 114045-20-4

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 其他非金属有机物
• 英文名称: dinitraminic acid
• 英文别名: dinitramide；ammonium dinitramide；Dinitroamine；N-nitronitramide
• CAS: 114045-20-4
• 化学式: HN₃O₄
• 分子量: 107.026
• InChiKey: MJVUDZGNBKFOBF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.701±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  borane tert-butylamine 、 dinitraminic acid 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以37%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  N，N-二硝基氨基硼烷配合物的合成与结构

  摘要：

  硼烷轰隆！用N，N-二硝基酰胺盐将卤化物取代在卤硼烷或二溴硼烷配合物中，可以提供多种N，N-二硝基氨基硼烷配合物，收率高且分析纯净（参见方案; Alk =烷基，py =吡啶，THF =四氢呋喃）。

  DOI：

  10.1002/asia.201700603
• 作为产物：
  描述：

  ammonium dinitramide 在 Amberlite IR₁₂₀ hydrogen form 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 dinitraminic acid
  参考文献：
  名称：

  获得二硝胺阴离子的智能途径——使用二硝胺酸制备富氮高能铜 (II) 配合物

  摘要：

  Dinitraminic酸（HN（NO 2）2，HDN）通过离子交换色谱法，并用碱性铜酸-碱反应制备的（II）的碳酸允许在 原位制备铜（II）二硝的，将其用富氮气12反应配体，例如，4-氨基-1,2,4-三唑，1-甲基-5- ħ四唑，二（5 ħ-四唑基)-甲烷/-乙烷/-丙烷/-丁烷。通过低温 X 射线衍射研究了其中的九个配合物。此外，所有化合物都通过红外光谱 (IR)、差热分析 (DTA)、元素分析 (EA) 和热重分析 (TGA) 对选定的化合物进行了研究。此外，还研究了材料对冲击 (IS)、摩擦 (FS)、球落冲击 (BDIS) 和静电放电 (ESD) 的敏感性。此外，还进行了热板和热针测试。络合物[Cu(AMT) 4 (H 2 O)](DN) 2以 1-氨基-5-甲基四唑 (AMT) 为基础，因其引爆行为最为突出，因此也能够在经典引爆实验中引爆 PETN。对所有物质进行了 915 nm

  DOI：

  10.1002/chem.202100747
• 作为试剂：
  描述：

  双(2-氰基乙基)胺 在 dinitraminic acid 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以95%的产率得到bis(β,β-cyanoethyl)ammonium dinitramidate
  参考文献：
  名称：

  Dinitramide and its salts

  摘要：

  The methods for preparation and the properties of dinitramide salts with ammonia, hydrazine, hydroxylamine, formamidine, their alkylated and aminated derivatives, etc. are described.

  DOI：

  10.1007/bf00696969

文献信息

• Dinitramidoborates: A Fascinating Case of Competing Oxygen and Nitrogen Donors and Tautomerism
  作者：Guillaume Bélanger‐Chabot、Martin Rahm、Ralf Haiges、Karl O. Christe

  DOI：10.1002/anie.201705396

  日期：2017.8.28

  Reactions of the BH4− anion with equimolar amounts of HN(NO2)2 or of BH3⋅THF with K[N(NO2)2]− produced a mono‐substituted [BH3N(NO2)2]− anion, which contains a B−N connected dinitramido ligand. The reaction of BH4− with two equivalents of HN(NO2)2 afforded the di‐substituted borate anion consisting of two isomers, one with both nitramido ligands attached to B through N and the other one with one ligand

  的BH的反应4 -与HN等摩尔量的（NO阴离子2）2 BH的或3 ⋅THF与K [N（NO 2）2 ] -产生的单取代的[BH 3 N（NO 2）2 ] -阴离子，它包含一个B-N连接的双硝酰胺基配体。BH的反应4 -与HN（NO两个当量2）2提供了由两种异构体组成的双取代硼酸根阴离子，一个异构体的两个氮酰胺基配体均通过N连接到B，另一个异构体的一个配体通过N连接，另一个则通过O.具有两个N连接的配体的异构体的特征是其晶体结构。三取代的硼酸暂时通过NMR在BH的反应鉴定4 -用大量过量的HN（NO的2）2。所有的阴离子都是高能的。理论计算表明，B-N和B-O互变异构体之间的能量差很小，解释了两者的形成。
• Synthesis and Structures of Triorganochalcogenium (Te, Se, S) Dinitramides
  作者：Thomas M. Klapötke、Burkhard Krumm、Matthias Scherr

  DOI：10.1002/ejic.200800565

  日期：2008.10

  The syntheses of the triorganochalcogenium dinitramide salts [Ph3Te][N(NO2)2] (1), [Me3Te][N(NO2)2] (2), [Ph3Se][N(NO2)2] (3), [Me3Se][N(NO2)2] (4), [Ph3S][N(NO2)2] (5), and [Me3S][N(NO2)2] (6), their characterization by multinuclear NMR spectroscopy, vibrational spectra, and single-crystal structures are described. The syntheses of the compounds were achieved with the help of [Ag(py)2][N(NO2)2] and

  [Ph3Te][N(NO2)2] (1), [Me3Te][N( )2] (2), [Ph3Se][N( )2] (3), [ Me3Se][N( )2] (4)、[Ph3S][N( )2] (5) 和 [Me3S][N( )2] (6)，通过多核 NMR 光谱对其表征，振动光谱和单晶结构进行了描述。化合物的合成是在[Ag(py)2][N( )2]和[Ag(NCCH3)][N( )2]作为二硝酰胺转移试剂的帮助下完成的。而在 1 种不同配位模式与二硝酰胺部分的晶体结构中，3 的晶体结构仅显示与二硝酰胺部分的单一分子间接触。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
• Ammonia–(Dinitramido)boranes: High‐Energy‐Density Materials
  作者：Guillaume Bélanger‐Chabot、Martin Rahm、Ralf Haiges、Karl O. Christe

  DOI：10.1002/anie.201505684

  日期：2015.9.28

  Two ammonia–(dinitramido)boranes were synthesized by the reaction of dinitroamine with ammonia–borane. These compounds are the first reported examples of (dinitramido)boranes. Ammonia–mono(dinitramido)borane is a perfectly oxygen‐balanced high‐energy‐density material (HEDM) composed of an ammonia–BH2 fuel group and a strongly oxidizing dinitramido ligand. Although it is thermally not stable enough

  通过二硝基胺与氨硼烷的反应，合成了两种氨（双氰胺基）硼烷。这些化合物是第一个报道的（二甲氨基）硼烷的例子。氨-单（二甲酰胺基）硼烷是由氨-BH 2组成的完全氧平衡的高能量密度材料（HEDM）燃料基团和强烈氧化的二硝酰胺基配体。尽管它的热稳定性不足以用于实际应用，但它作为固体火箭推进剂的预测比冲为333 s。它作为炸药的预测性能与季戊四醇四硝酸盐（PETN）相当，并且大大超过三硝基甲苯（TNT）。它的结构是通过X射线晶体学，振动和多核NMR光谱学确定的。此外，通过NMR光谱检测到了过氧化的氨双（二氨基）硼烷。
• Nitratoethyl-5<i>H</i>-tetrazoles: improving the oxygen balance through application of organic nitrates in energetic coordination compounds
  作者：Michael S. Gruhne、Tobias Lenz、Markus Rösch、Marcus Lommel、Maximilian H. H. Wurzenberger、Thomas M. Klapötke、Jörg Stierstorfer

  DOI：10.1039/d1dt01898a

  日期：——

  1-hydroxyethyl-5H-tetrazole was developed enabling the selective preparation of 1-NET. Both organic nitrates were characterized by 1H, 13C, and 1H–15N HMBC NMR spectroscopy. In addition, calculations using the Hirshfeld method and the EXPLO5 code were performed. Principally, 20 energetic coordination compounds involving the d-metals Mn, Cu, Zn, and Ag, each structurally characterized by low temperature

  1- 和 2-硝基乙基-5 H-四唑（1-NET 和 2-NET）是通过使用 100% 硝酸硝化相应的烷基醇来制备的。1-和2-羟乙基- 5的混合物ħ 1,5的烷基化后，得到四唑ħ四唑。此外，还开发了 1-羟乙基-5 H-四唑的一锅合成方法，能够选择性制备 1-NET。两种有机硝酸盐的特征在于1 H、13 C 和1 H– 15N HMBC 核磁共振波谱。此外，还进行了使用 Hirshfeld 方法和 EXPLO5 代码的计算。主要是基于 1-NET 和 2-NET 制备了 20 种包含 d 金属 Mn、Cu、Zn 和 Ag 的高能配位化合物，每种化合物的结构均通过低温单晶 X 射线衍射表征。在这些复合物中，有 18 个是作为纯散装材料获得的，因此使用差热分析对冲击、摩擦和球落冲击敏感性以及静电放电和热稳定性进行了表征。进行的热板和热针测试主要显示强烈的爆燃，使配合物成为绿色燃烧催化剂的候选者。此外，
• 一种N-脒基脲二硝酰胺盐的制备方法
  申请人：西安近代化学研究所

  公开号：CN109824549A

  公开（公告）日：2019-05-31

  本发明公开了一种N‑脒基脲二硝酰胺盐的制备方法，先配制硝硫混酸，然后向硝硫混酸中分批加入氨基磺酸钾进行硝化反应，反应完毕后，将硝化反应液倒入碎冰中稀释，然后加入脒基脲硝酸盐水溶液进行复分解反应，经过滤、水洗、干燥得到N‑脒基脲二硝酰胺盐。本发明方法采用常用的钢铁材质的反应器就可以满足反应要求，对设备材质要求低，对安全生产防护也无特殊的要求，解决了原材料对设备的腐蚀性问题。本发明主要用于N‑脒基脲二硝酰胺盐的制备。