[Rh(bpy)₂Cl₂]Cl·H₂O | 15200-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [Rh(bpy)₂Cl₂]Cl·H₂O
• 英文别名: cis-Dichlorobis(2,2'-dipyridyl)rhodium(III) chloride；dichlororhodium(1+);2-pyridin-2-ylpyridine;chloride
• CAS: 15200-62-1
• 化学式: C₂₀H₁₆Cl₂N₄Rh*Cl
• 分子量: 521.638
• InChiKey: IZTNCRAFVLXMHY-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Rh(bpy)₂Cl₂]Cl·H₂O 生成 (cis-rhodium(III)(bis(2,2'-bipyridine))(H2O)Cl)(ClO4)2*H2O
  参考文献：
  名称：

  Krueger, Gerd; Wieland, Stefan; van Eldik, Rudi, Angewandte Chemie, 1987, vol. 99, p. 245 - 246

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  dichlorobis(2,2'-bipyridine)rhodium(III) chloride dihydrate 以 盐酸 为溶剂， 以36%的产率得到[Rh(bpy)₂Cl₂]Cl·H₂O
  参考文献：
  名称：

  Krueger, Gerd; Wieland, Stefan; van Eldik, Rudi, Angewandte Chemie, 1987, vol. 99, p. 245 - 246

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electrochemical and spectroscopic manifestations of donor-acceptor coupling in cyanide bridged transition metal complexes: contrasts between RuCNRu, CoCNRu and RhCNRu systems
  作者：John F. Endicott、Xiaoqing Song、Murielle A. Watzky、Tione Buranda、Yabin Lei

  DOI：10.1016/0301-0104(93)80252-5

  日期：1993.10

  transition metal complexes containing ruthenium, rhodium or cobalt acceptors has been addressed by means of spectroscopic and electrochemical comparisons of several series of M(CNRu(NH3)5)2 complexes where M is RuII(bpy)2, CoIII(MCL), RhIII(bpy)2 or RhIII(MCL) and MCL is a tetraazamacrocyclic ligand. All the complexes exhibit metal-to-metal (MII→RuIII(NH3)5 or RuII(NH3)5→MIII) charge transfer (MMCT) absorptions

  已经通过光谱和电化学比较了一系列M（CNRu（NH 3）5）2配合物的光谱学和电化学比较，解决了含钌，铑或钴受体的氰基桥过渡金属配合物中的供体-受体电子耦合对比问题。R 1是Ru II（bpy）2，Co III（MCL），Rh III（bpy）2或Rh III（MCL），并且MCL是四氮杂大环配体。所有的配合物均表现出金属间（M II →Ru III（NH 3）5或Ru II（NH 3）5 →M III）电荷转移（MMCT）吸收。对于M ＝ Rh（III），这些能量最高，而对于M ＝ Ru（II），其能量最低。Ru（NH 3）3 +，2 + 5对的电化学半波电势与MMCT跃迁的能量高度相关，跨度为300 mV。M = Co III（MCL），Rh III（bpy）2和Rh III（MCL）配合物（其中观察到Ru II（NH 3）5 →M III MMCT过渡）相对于SCE的E值大于0.22
• Compounds and methods for the enrichment of mutated nucleic acid from a mixture
  申请人：Roche Molecular Systems, Inc.

  公开号：US09279146B2

  公开（公告）日：2016-03-08

  The detection of the presence of rare somatic mutations from a biological sample is often challenging due to the simultaneous presence of a vast excess of wild-type DNA. The present invention describes novel compounds and methods that would allow the enrichment of mutant DNA by depleting amplifiable wild-type DNA.

  从生物样本中检测罕见体细胞突变的存在通常具有挑战性，因为同时存在大量的野生型DNA。该发明描述了一种新型化合物和方法，可以通过减少可扩增的野生型DNA来富集突变DNA。
• The synthesis and characterisation of Rh(III) complexes with pyridyl triazole ligands
  作者：Helen M. Burke、John F. Gallagher、Maria Teresa Indelli、Johannes G. Vos

  DOI：10.1016/j.ica.2004.03.003

  日期：2004.7

  coordination to the NH 2 bpt ligand was also possible via a nitrogen of the triazole ring and the pyridine ring forming the complex [Rh(phen) 2 (NH 2 bpt)](PF 6 ) 3 . The absorption and emission properties of the complexes studied were found to be π–π * in nature and preliminary evidence suggests that all complexes with the exception of [Rh(phen) 2 (NHbpt)](PF 6 ) 2 and [Rh(bpy) 2 (NHbpt)](PF 6 ) 2 are dual emitting

  已经制备了一系列的Rh（III）混合配体聚吡啶型复合物。[Rh（L）2（L'）] n +形式的络合物，其中n = 2/3，L = 2,2'-联吡啶（bpy）/ 1,10-菲咯啉（phen）和L'= 3 -（吡啶-2-基）-1,2,4-三唑（Hpytr），1-甲基-3-（吡啶-2-基）-1,2,4-三唑（1M3pytr），4-甲基-3 -（吡啶-2-基）-1,2,4-三唑（4Mpytr），3,5-双（吡啶-2-基）-1,2,4-三唑（Hbpt），4-氨基-3， 5-双（吡啶-2-基）-1,2,4-三唑（NH 2 bpt）和3-（吡啶-2-基）-5-苯基-1,2,4-三唑（HPhpytr）制备并报道了它们的合成和表征。获得了[Rh（bpy）2（Phpytr）]（PF 6）2和[Rh（phen）2（NHbpt）]（PF 6）2的晶体，并确定了它们的结构。X射线晶体学数据的分析表明，[Rh（phen）2（NHbpt）]（PF
• Structural Characterization Of Rh(Iii) Complexes Containing The Polypyridyl Ligands And Some Properties Of Their Derivatives
  作者：Mee Y. Kim、Won K. Seok、Heung N. Lee、Sung H. Han、Yongkwan Dong、Hoseop Yun

  DOI：10.1515/znb-2001-0807

  日期：2001.8.1

  The structures of the compounds [Rh(bpy)₂(py)(Cl)](ClO₄ )₂ (2 (ClO₄ )₂) and [Rh(phen)₂(py)- (Cl)](ClO₄ )₂ (7 -(ClO₄ )₂) were determined by single-crystal X-ray diffraction. Both complexes show a six-coordinate rhodium atom with two bpy or phen ligands in the cis configuration. The Rh-Cl distances are 2.334(3) and 2.323(2) Å, respectively. The bond angles N-Rh-Cl formed with the axially-positioned nitrogen atom are 174.4(2) and 173.8(2)°. The oxidation of aquo complexes, prepared from the corresponding rhodium chloride complexes, by two equivalents of Ce(IV) in 60% HCIO₄ solution yields the corresponding mono-oxo products. All complexes have been identified and characterized by elemental analyses, IR, and ¹H NMR data

  这些化合物的结构[Rh(bpy)₂(py)(Cl)](ClO₄)₂（2(ClO₄)₂）和[Rh(phen)₂(py)-(Cl)](ClO₄)₂（7-(ClO₄)₂）已通过单晶X射线衍射确定。这两种配合物显示一个六配位的铑原子，其中两个bpy或phen配体呈顺式构型。Rh-Cl的距离分别为2.334(3)和2.323(2) Å。与轴向位置的氮原子形成的N-Rh-Cl键角分别为174.4(2)和173.8(2)°。通过60% HCIO₄溶液中的两当量Ce(IV)氧化相应的氧合物配合物（由相应的铑氯化物配合物制备）得到相应的单氧化产物。所有配合物均通过元素分析、红外和¹H NMR数据进行了鉴定和表征。
• Chiral rhodium(<scp>iii</scp>)–azobenzene complexes as photoswitchable DNA molecular locks
  作者：Mingwei Lin、Shanshan Zou、Tingzhen Li、Johannes Karges、Yu Chen、Yukun Zhao、Liangnian Ji、Hui Chao

  DOI：10.1039/d2cc00932c

  日期：——

  Chiral rhodium(III)–azobenzene complexes that are able to intercalate into DNA were developed. Upon light exposure, the azobenzene moiety of the metal complexes can photoisomerize from the trans-form to the cis-form, and strongly stabilize the DNA double-helix and modulate DNA transcription. This study presents the first example of metal-based photoswitchable DNA molecular locks.

  开发了能够嵌入 DNA 的手性铑 ( III )-偶氮苯配合物。曝光后，金属配合物的偶氮苯部分可以从反式光致异构化为顺式，并强烈稳定 DNA 双螺旋并调节 DNA 转录。这项研究提出了第一个基于金属的光可切换 DNA 分子锁的例子。