2-((1,3-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)propan-2-ylimino)methyl)-4-bromophenol | 180092-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-((1,3-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)propan-2-ylimino)methyl)-4-bromophenol
• 英文别名: 2-[(5-bromo-2-hydroxy-benzylidene)amino]-2-hydroxymethylpropane-1,3-diol；4-Bromo-6-[[[1,3-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)propan-2-yl]amino]methylidene]-1-cyclohexa-2,4-dienone；2-[(5-bromo-2-hydroxyphenyl)methylideneamino]-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol
• CAS: 180092-03-9
• 化学式: C₁₁H₁₄BrNO₄
• 分子量: 304.14
• InChiKey: VYXIAZMAMSTAGX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  560.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.57±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  93.3
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((1,3-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)propan-2-ylimino)methyl)-4-bromophenol 、 二丁基二氯化锡 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以78.5%的产率得到(2-{[1,1-bis(hydroxymethyl)-2-oxidoethyl]iminomethyl}-4-bromophenolato)dibutyltin(IV)
  参考文献：
  名称：

  三[（羟甲基）氨基甲烷]席夫碱二有机锡（IV）配合物的合成，表征及生物学研究

  摘要：

  摘要合成了三（羟甲基）氨基甲烷衍生的几种席夫碱配体，通过二氯化二有机锡或氧化物与席夫碱配体的反应得到了一系列的二有机锡（IV）配合物。配体和配合物已通过元素分析，IR，1H，13C和119Sn NMR光谱进行了表征。单晶X射线衍射分析表明，双[（2-{[1,1-双（羟甲基）-2-氧化乙基]亚氨基甲基}苯酚基）]二甲基锡（IV），1和双[（2-{[1 ，1-双（羟甲基）-2-氧化乙基]亚氨基甲基} -4-溴苯酚基]二甲基锡（IV），7是二聚结构，其中中心锡原子呈六坐标，而（2-{[1,1 -双（羟甲基）-2-氧化乙基]亚氨基甲基} -4-溴苯酚基）二苯基锡（IV），9 ,,（2-{[1,1-双（羟甲基）-2-氧化乙基]亚甲基甲基} -4-氯苯酚基）二甲基锡（IV），13，（2-{[1,1-双（羟甲基）-2-氧化乙基]亚氨基甲基} -4-氯苯酚基）二苯基锡（IV），15和（2-{[1,1-双（羟甲基）-2-氧乙基]亚氨基甲基}

  DOI：

  10.1016/j.ica.2015.01.017
• 作为产物：
  描述：

  三羟甲基氨基甲烷 、 5-溴水杨醛 反应 0.5h， 生成 2-((1,3-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)propan-2-ylimino)methyl)-4-bromophenol
  参考文献：
  名称：

  二氧钼（VI）与邻-氧偶氮甲亚胺，取代的水杨醛和三（羟甲基）氨基甲烷的衍生物的内部络合物。两种配合物[MoO（L）]·CH 3 OH的晶体结构；L = Z取代的水杨基亚胺，Z = 3-NO 2和3-OCH 3

  摘要：

  十新二氧合钼（VI）化合物与ø -oxyazomethines，取代的水杨醛（的衍生物I-X ）和三（羟甲基）氨基甲烷，进行合成。其中两个的结构[MoO 2（L）]·CH 3 OH; 通过X射线衍射分析确定L ＝ Z-取代的水杨基亚胺，Z ＝ 3-NO 2（IV）和3-OCH 3（V）。化合物IV和V具有相似的结构和几何参数。Mo原子通过八面体模式由顺式中的两个羰基配体配位 两个O原子，一个三齿双（螯合）配体L的一个N原子和MeOH分子的O原子相互定位。

  DOI：

  10.1134/s1070328413080010

文献信息

• Imine or Enamine? Insights and Predictive Guidelines from the Electronic Effect of Substituents in H-Bonded Salicylimines
  作者：R. Fernando Martínez、Esther Matamoros、Pedro Cintas、Juan C. Palacios

  DOI：10.1021/acs.joc.0c00130

  日期：2020.5.1

  Imine and enamine bonds decorate the skeleton of numerous reagents, catalysts, and organic materials. However, it is difficult to isolate at will a single tautomer, as dynamic equilibria occur easily, even in the solid state, and are sensitive to electronic and steric effect, including π-conjugation and H-bonding. Here, using as model Schiff bases generated from salicylaldehydes and TRIS in a set of

  亚胺键和烯胺键修饰了许多试剂，催化剂和有机材料的骨架。但是，很难随意分离出一个互变异构体，因为即使在固态下也容易发生动态平衡，并且对电子和空间效应（包括π共轭和H键）敏感。在此，我们以水杨醛和TRIS生成的席夫碱为模型，以一组线性自由能关系（LFER）为基础，我们揭示了如何控制亚胺或烯胺的形成，并提供了一个全面的框架来捕获这一预测的结构基础。这项工作突显了定制设计在向具有所需功能的化合物的途中的潜力。
• Magnetic, high-field EPR studies and catalytic activity of Schiff base tetranuclear CuII2FeIII2 complexes obtained by direct synthesis
  作者：Oksana V. Nesterova、Eduard N. Chygorin、Vladimir N. Kokozay、Volodymyr V. Bon、Irina V. Omelchenko、Oleg V. Shishkin、Ján Titiš、Roman Boča、Armando J. L. Pombeiro、Andrew Ozarowski

  DOI：10.1039/c3dt51800k

  日期：——

  revealed that both compounds are based on the centrosymmetric tetranuclear core CuII2FeIII2(μ-O)6} where metal centres are joined by μ-O bridges from the deprotonated ligands forming a nonlinear chain-like arrangement. Variable-temperature (1.8–300 K) magnetic susceptibility measurements of 1 and 2 showed a decrease of the effective magnetic moment value at low temperature, indicative of antiferromagnetic

  两种新颖的杂金属配合物[Cu 2 Fe 2（HL 1）2（H 2 L 1）2 ]·10DMSO（1）和[Cu 2 Fe 2（HL 2）2（H 2 L 2）2 ]·2DMF（2））已经使用铜粉末，铁（的露天反应制备II）氯化物和DMSO（1）或DMF（2）多齿席夫碱的溶液（H 4大号1，1 ; H4大号2， 2形成的）在原位从水杨醛（ 1）或5-溴水杨醛（ 2）和三（羟甲基）氨基甲烷。晶体学分析表明，这两种化合物均基于中心对称的四核核Cu II 2 Fe III 2（μ-O） 6 }，其中金属中心通过去质子化配体的μ-O桥连接，形成非线性链状排列。1和2的可变温度（1.8–300 K）磁化率测量表示在低温下有效磁矩值减小，表明存在反铁磁耦合（J Cu–Fe / hc = -10.2 cm -1，J Fe–Fe / hc = -10.5 cm -1 in 1，J Cu–Fe / hc = -10
• Tetracopper complexes with two-mode cubane-like Cu4O4 core from similar hydroxyl-rich salicylaldehyde Schiff bases: Structure and magnetic properties
  作者：Bing Yang、Jiali Pan、Xianggao Meng、Jinge Cao、Yuyi Li、Fengping Xiao、Dongfeng Li

  DOI：10.1016/j.poly.2016.02.042

  日期：2016.5

  The reaction of water-soluble hydroxyl-rich salicylaldehyde Schiff base ligands with the metal salt Cu(OAc) 2 ·H 2 O affords three novel tetracopper complexes via solvothermal method: [Cu 4 (H 2 L1) 4 ]·CH 3 OH( 1 ), [Cu 4 (HL2) 2 (Py) 2 (OAc) 2 ]( 2 ), [Cu 4 (HL3) 2 (Py) 2 (OAc) 2 ]( 3 ). The X-ray crystal structures reveal the cubane Cu 4 O 4 for complex 1 with μ 3 -alkoxo bridges and quasi-stepped

  水溶性富羟基水杨醛席夫碱配体与金属盐Cu（OAc）2·H 2 O的反应通过溶剂热法制得三种新颖的四铜配合物：[Cu 4（H 2 L1）4]·CH 3 OH（ 1），[Cu 4（HL2）2（Py）2（OAc）2]（2），[Cu 4（HL3）2（Py）2（OAc）2]（3）。X射线晶体结构揭示了具有μ3-烷氧基桥的配合物1的古巴铜4 O 4和带有2个由两个烷氧基和两个周边铜原子桥接的中心铜原子的2和3的准阶梯状古巴Cu 4 O 4。与中心铜原子通过另一个烷氧基氧桥接。随温度变化的磁测量结果表明1的立方芯内金属离子之间的主要铁磁相互作用为J 1 = +27.44 cm -1，J 2 = -0.21 cm -1（g = 2。
• Structure and assembly studies of two planar Dy(<scp>iii</scp>) single molecule magnets with double relaxations
  作者：Shui Yu、Lan Liu、Limin Zhou、Dongcheng Liu、Chuying Chen、Hua-Hong Zou、Huancheng Hu、Yuning Liang、Fupei Liang、Zilu Chen

  DOI：10.1039/d3tc04061e

  日期：——

  We presented here the assembly mechanisms of two planar tetranuclear Dy₄ and hexanuclear Dy₆ single molecule magnets with double relaxations.

  我们在此介绍了两种具有双弛豫的平面四核 Dy4 和六核 Dy6 单分子磁体的组装机制。
• Rao, P. Venkateswara; Rao, Chebrolu P.; Sreedhara, Alavattam, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions
  作者：Rao, P. Venkateswara、Rao, Chebrolu P.、Sreedhara, Alavattam、Wegelius, Elina K.、Rissanen, Kari、Kolehmainen, Erkki

  DOI：——

  日期：——