3-(trimethylsiloxy)pyridine | 41571-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(trimethylsiloxy)pyridine
• 英文别名: pyridinol TMS；Trimethyl-3-pyridyloxysilan；trimethyl-pyridin-3-yloxy-silane；3-trimethylsilyloxypyridine；trimethyl(pyridin-3-yloxy)silane
• CAS: 41571-88-4
• 化学式: C₈H₁₃NOSi
• mdl: MFCD18803417
• 分子量: 167.283
• InChiKey: KFFLURFUDWDCFK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  86 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  0.953±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1134.1

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.94
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(trimethylsiloxy)pyridine 在 碳酸氢钠 、 苯甲醚 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  合成头孢菌素。VI。7-[（（Z）-2-（2-氨基噻唑-4-基）-2-（1-羧基-1-甲基）乙氧基亚氨基乙酰氨基]-3-（3-羟基-4-吡啶酮-1）的合成及抑菌活性-基）甲基-3-头孢4-4-羧酸及相关化合物。

  摘要：

  7-[（（Z）-2-（2-氨基噻唑-4-基）-2-（1-羧基-1-甲基）乙氧基亚氨酰乙酰胺基]-3-（3-羟基-4-吡啶基-描述了1-基）-3-cephem-4-羧酸（12）及其相关化合物。化合物12对革兰氏阴性菌表现出优异的抗菌活性，其抗假单胞菌活性是头孢他啶的十至十五倍。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.2271
• 作为产物：
  描述：

  糠醛 在 氯化铵 作用下， 以 甲醇 、 aq. phosphate buffer 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 3-(trimethylsiloxy)pyridine
  参考文献：
  名称：

  5-羟甲基糠醛向6-（羟甲基）吡啶-3-醇的转化：在蜂蜜和模型系统中形成吡啶-3-醇的途径。

  摘要：

  研究了在产氨化合物存在下5-（羟甲基）糠醛（HMF）扩环形成6-（羟甲基）吡啶-3-醇的方法，从而确定了食品中吡啶-3-醇的形成途径。由HMF在模型系统中制得6-（羟甲基）吡啶-3-醇，主要在中性pH值下，作为反应时间和温度的函数，活化能（Ea）为74±3 kJ / mol，为高于HMF的消失（43±4 kJ / mol）。提出了通常由2-氧呋喃形成吡啶-3-醇的反应途径。因此，它解释了糠醛向吡啶-3-醇的转化，以及2-乙酰基呋喃向2-甲基吡啶-3-醇的转化，也进行了研究。加热蜂蜜和甘蔗蜂蜜后，它们会产生不同的吡啶-3-醇，尽管6-（羟甲基）吡啶-3-醇是最大程度产生的吡啶-3-醇。所获得的结果表明，当将2-氧呋喃进行热加热并且存在氨（或产生氨的化合物）时，在食物中形成吡啶-3-醇是不可避免的。

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.0c01679
• 作为试剂：
  描述：

  N-diaminomethylene-2-ethyl-4-chloro-5-methylsulphonylbenzamide 、 potassium carbonate 在 乙醚 、 水 作用下， 以 3-(trimethylsiloxy)pyridine 为溶剂， 反应 3.0h， 以After the customary working-up, N-diaminomethylene-3-methylsulfonyl-6-ethyl-4-(3-pyridyloxy)benzamide is obtained的产率得到N-diaminomethylene-3-methylsulfonyl-4-(pyridin-3-yloxy)-6-ethylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclyloxybenzoylguanidines

  摘要：

  公式I中的杂环氧基苯甲酰基胍（Heterocyclyloxybenzoylguanidines）##STR1##其中R.sup.1，R.sup.2和Het具有给定的含义，并且其药物可接受的盐表现出抗心律失常特性，并作为细胞Na.sup.+ / H.sup.+抗移位剂的抑制剂。

  公开号：

  US06022883A1

文献信息

• A simple and efficient room temperature silylation of diverse functional groups with hexamethyldisilazane using CeO2 nanoparticles as solid catalysts
  作者：Nagaraj Anbu、Chellappa Vijayan、Amarajothi Dhakshinamoorthy

  DOI：10.1016/j.mcat.2019.03.015

  日期：2019.9

  In this study, a mild and efficient method is developed for the silylation of diverse functional groups using CeO2 nanoparticles (n-CeO2) as solid catalysts with hexamethyldisilazane (HMDS) as silylating agent at room temperature. Alcohols, phenols and acids are silylated to their respective silyl derivatives with faster reaction rate while amines and thiols required relatively longer reaction time

  在这项研究中，开发了一种温和而有效的方法，用于使用CeO 2纳米颗粒（n-CeO 2）作为固体催化剂，在室温下以六甲基二硅氮烷（HMDS）作为甲硅烷基化剂。醇，酚和酸以更快的反应速率被甲硅烷基化为它们各自的甲硅烷基衍生物，而胺和硫醇则需要相对较长的反应时间。而且，固体催化剂易于从反应混合物中分离并循环使用五次以上，而其活性没有任何明显的下降。粉末X射线衍射（XRD），透射电子显微镜（TEM），紫外可见漫反射光谱（UV-DRS）和拉曼分析显示，与再利用的固体相比，重复使用的固体具有相同的结构完整性，粒径，吸收边缘和化合价态。新鲜的固体催化剂。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.2, 1.3.4, page 137 - 166
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gostevskii, B. A.; Vyazankina, O. A.; Vyazankin, N. S., Journal of general chemistry of the USSR, 1983, vol. 53, # 8, p. 1659 - 1662
  作者：Gostevskii, B. A.、Vyazankina, O. A.、Vyazankin, N. S.

  DOI：——

  日期：——
• Niederpruem, H.; Voss, P.; Beyl, V., Liebigs Annalen der Chemie
  作者：Niederpruem, H.、Voss, P.、Beyl, V.

  DOI：——

  日期：——
• SAKAGAMI, KENJI;IWAMATSU, KATSUYOSHI;ATSUMI, KUNIO;HATANAKA, MINORU, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 2271-2273
  作者：SAKAGAMI, KENJI、IWAMATSU, KATSUYOSHI、ATSUMI, KUNIO、HATANAKA, MINORU

  DOI：——

  日期：——