1,12-di(anthracen-9-yl)-2,5,8,11-tetraazadodecane | 176324-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1,12-di(anthracen-9-yl)-2,5,8,11-tetraazadodecane
• 英文别名: N~1~,N~1'~-(Ethane-1,2-diyl)bis{N~2~-[(anthracen-9-yl)methyl]ethane-1,2-diamine}；N,N'-bis[2-(anthracen-9-ylmethylamino)ethyl]ethane-1,2-diamine
• CAS: 176324-74-6
• 化学式: C₃₆H₃₈N₄
• 分子量: 526.725
• InChiKey: AVUKVWFGMPWTDN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  755.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.160±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三乙烯四胺 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,12-di(anthracen-9-yl)-2,5,8,11-tetraazadodecane
  参考文献：
  名称：

  Terminal Alkylation of Linear Polyamines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo952190f

文献信息

• An aqueous ratiometric fluorescence probe for Zn(II)
  作者：Joseph A. Sclafani、Maria T. Maranto、Thomas M. Sisk、Scott A. Van Arman

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00257-2

  日期：1996.3

  increase in fluorescence intensity at about 495 nm. In fact, after the addition of 1 equivalent of Zn+2 the normal anthracene fluorescence profile is no longer the dominant feature of the spectrum. Subtracting the spectrum with no Zn+2 from that with 1 equivalent reveals the dominant excimer spectrum. The mono substituted control shows only the expected chelation enhanced fluorescence based upon the

  我们在此报告了使用衍生自简单线性多胺的系统的金属促进的分子内准分子形成的第一实例。该系统表明，与循环系统相比，所需的预组织要少得多。水溶性产生了第一个用于Zn 2+离子的水性比例荧光传感器。通过4Å分子筛促进多胺与化学计量比适量的9-蒽醛在​​CHCl 2中的缩合反应，制得Bis-9-蒽多胺（例如2）。。化合物2（25μ中号）中的溶液用Zn（CLO滴定4）2在CAPS缓冲液（0.05中号）在pH 10.5下。该滴定的最显着特征是在约495 nm处荧光强度几乎增加了4倍。实际上，在添加1当量的Zn +2之后，正常的蒽荧光分布不再是光谱的主要特征。从1个当量的光谱中减去不含Zn +2的光谱，即可得出主要的准分子光谱。基于苄基胺氮的络合状态，单取代的对照仅显示出预期的螯合增强的荧光。