2-(2'-hydroxy-5'-chlorophenyl)-1,3-bis[3'-aza-4′-(2''-hydroxy-5''-chlorophenyl)prop-4'-en-1'-yl]-1,3-imidazolidine | 161808-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 2-(2'-hydroxy-5'-chlorophenyl)-1,3-bis[3'-aza-4′-(2''-hydroxy-5''-chlorophenyl)prop-4'-en-1'-yl]-1,3-imidazolidine
• 英文别名: 2-(2'-hydroxy-5'-chlorophenyl)-1,3-bis[3'-aza-4'-(2''-hydroxy-5''-chlorophenyl)-but-3'-en-1'-yl]-1,3-imidazolidine；2-(2'-hydroxy-5'-chlorophenyl)-1,3-bis[3'-aza-4'-(2''-hydroxy-5''-chlorophenyl)prop-4'-en-1'-yl]-1,3-imidazolidine；1,3-bis[N-(5-chloro-2-hydroxybenzylidene)-2-aminoethyl]-2-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)imidazolidine；4-Chloro-2-[2-[2-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)-3-[2-[(5-chloro-2-hydroxyphenyl)methylideneamino]ethyl]imidazolidin-1-yl]ethyliminomethyl]phenol
• CAS: 161808-42-0
• 化学式: C₂₇H₂₇Cl₃N₄O₃
• 分子量: 561.895
• InChiKey: DRYRYNSOSSAEQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  91.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iron(II) perchlorate hexahydrate 、 2-(2'-hydroxy-5'-chlorophenyl)-1,3-bis[3'-aza-4′-(2''-hydroxy-5''-chlorophenyl)prop-4'-en-1'-yl]-1,3-imidazolidine 在 O₂ 、 H₂O 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以69.7%的产率得到[iron(III)(N,N'-bis(5-chloro-2-hydroxybenzylidene)-triethylenetetramine)] perchlorate
  参考文献：
  名称：

  新型μ-双（四齿）席夫碱配体及其单核铁（III）配合物的合成和晶体结构：铁（III）诱导双核席夫碱配体的咪唑烷环水解

  摘要：

  μ-双(四齿)配体，[C27H26Cl3N4O4]，H3L'，1,3-双[N-(5-氯-2-羟基苯亚甲基)-2-氨基乙基]-2-(5-氯-2-羟基苯基)咪唑烷及其单核铁（III）配合物，[Fe（L）]（ClO4），L = N，N'-双（5-氯-2-羟基亚苄基）-三亚乙基四胺已被合成并确定了它们的晶体结构。计算配体的最小能量构象 (MOPAC, AM1) 作为两个扭转角的函数，并将结果与​​优化的晶体结构进行比较。配体 (H3L') 在甲醇水溶液中与 Fe(ClO4)2·6H2O 反应，形成单核 [Fe(L)](ClO4) 配合物，其中咪唑烷环通过水解裂解。该配合物具有 N4O2 供体原子组，在金属原子周围形成扭曲的八面体配位几何结构，如晶体结构测定所确定的那样。

  DOI：

  10.1515/znb-2005-0507
• 作为产物：
  描述：

  三乙烯四胺 、 5-氯代水杨醛 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以79%的产率得到2-(2'-hydroxy-5'-chlorophenyl)-1,3-bis[3'-aza-4′-(2''-hydroxy-5''-chlorophenyl)prop-4'-en-1'-yl]-1,3-imidazolidine
  参考文献：
  名称：

  晶格中的溶剂取向在具有多齿席夫碱配体的两个双核Dy（III）多晶型物中产生不同的磁动力学

  摘要：

  两个Dy（III）多晶型物[Dy（Clapi）] 2 ·（CH 2 Cl 2）2（H 3 Clapi = 2-（2'-羟基-5'-氯苯基）-1,3-bis [3'-获得了在空间群P 2 1 /中结晶的aza-4'-（（2''-羟基-5''-氯苯基）prop-4'-en-1'-基] -1,3-咪唑烷）。c（1a）和C 2 / c（1b）。既1A和1B有相同的八配位的Dy（III）的配置与d 4D对称; 它们唯一的区别是溶剂分子CH 2 Cl 2的晶格取向。交流（ac）磁化率测量表明，它们表现出明显的磁行为。理论计算表明，交换相互作用在多晶型物的磁行为中起着至关重要的作用。这项工作提出了一个合理的模型，以探讨Dy（III）单分子磁体在实验和理论方面的磁结构关系。

  DOI：

  10.1039/c7ce01269a

文献信息

• Solvent-tuned magnetic exchange interactions in Dy₂ systems ligated by a μ-phenolato heptadentate Schiff base
  作者：Zhijie Jiang、Lin Sun、Min Li、Haipeng Wu、Zhengqiang Xia、Hongshan Ke、Yiquan Zhang、Gang Xie、Sanping Chen

  DOI：10.1039/c9ra08754k

  日期：——

  solvent systems. Structural analysis reveals that each salen-type ligand provides a heptadentate coordination pocket (N4O3) to encapsulate a DyIII ion and all of the DyIII centers in 1–4 adopt a distorted square antiprism geometry with D4d symmetry. Magnetic studies showed that compound 1 did not exhibit single-molecule magnetic (SMMs) behavior. With the introduction of different lattice solvents, compounds

  一系列双核镝化合物，即[Dy(api)] 2 ( 1 )、[Dy(api)] 2 ·2CH 2 Cl 2 ( 2 )、[Dy(Clapi)] 2 ·2C 4 H 8 O ( 3 )、[Dy(Clapi)] 2 ·2C 3 H 6 O ( 4 ) (H 3 api = 2-(2-羟基苯基)-1,3-双[4-(2-羟基苯基)-3-azabut -3-烯基]-1,3-咪唑啉；H 3 Clapi = 2-(2'-羟基-5'-氯苯基)-1,3-双[3'-氮杂-4'-(2''-羟基-5''-氯苯基)prop-4'-en-1'-yl]-1,3-imidazolidine)，已通过salen型配体H的反应分离3 api/H 3 Clapi 与 DyCl 3 ·6H 2 O 在不同的溶剂系统中。结构分析表明，每个salen型配体提供一个七齿配位口袋（N 4 O 3）来封装Dy III离子，并且1-4中的所有Dy
• Synthesis, Crystal Structure, and Spectroscopic and Magnetic Properties of a Dinuclear Iron(III) Complex Asymmetrically Bridged by a Phenoxo and a Methoxo Group
  作者：C. T. Zeyrek、A. Elmali、Y. Elerman

  DOI：10.1515/znb-2005-0905

  日期：2005.9.1

  A new dinuclear iron(III) derivative Fe2L(OCH3)Cl2 (L = 1,3-bis[N-(5-chloro-2-hydroxybenzylidene)- 2-aminoethyl]-2-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)imidazolidine) has been synthesized, it crystal structure determined and magnetically characterized. The two iron(III) ions are asymmetrically bridged by a phenoxo and a methoxo group and separated by 3.150(2)Å . The magnetic susceptibility of the complex was

  一种新的双核铁(III)衍生物Fe2L(OCH3)Cl2 (L = 1,3-bis[N-(5-chloro-2-hydroxybenzylidene)-2-aminoethyl]-2-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)咪唑烷）已被合成，它的晶体结构已确定和磁性表征。两个铁 (III) 离子由苯氧基和甲氧基不对称桥接，相距 3.150(2)Å。复合物的磁化率在 5 - 349.3 K 范围内测量，观察到的数据通过基于自旋哈密尔顿算子的方程成功模拟，表明铁离子之间的反铁磁耦合非常弱，J = -11.3 cm-1 . 讨论了该化合物的磁性和结构参数以及磁性超交换相互作用的性质，并与类似的双核铁 (III) 配合物的数据进行了比较。
• Yang, Li-Wei; Liu, Shuang; Wong, Ernest, Inorganic Chemistry, 1995, vol. 34, # 8, p. 2164 - 2178
  作者：Yang, Li-Wei、Liu, Shuang、Wong, Ernest、Rettig, Steven J.、Orvig, Chris

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Crystal Structures of a New μ-Bis(tetradentate) Schiff Base Ligand and its Mononuclear Iron(III) Complex: Iron(III) Induced Imidazolidine Ring Hydrolysis of Binucleating Schiff Base Ligand
  作者：C. T. Zeyrek、A. Elmali、Y. Elerman

  DOI：10.1515/znb-2005-0507

  日期：2005.5.1

  The μ-bis(tetradentate) ligand, [C27H26Cl3N4O4], H3L′, 1,3-bis[N-(5-chloro-2-hydroxybenzylidene)- 2-aminoethyl]-2-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)imidazolidine and its mononuclear iron(III) complex, [Fe(L)](ClO4), L = N, N′-bis(5-chloro-2-hydroxybenzylidene)-triethylenetetramine have been synthesized and their crystal structures determined. Minimum energy conformations of the ligand were calculated (MOPAC

  μ-双(四齿)配体，[C27H26Cl3N4O4]，H3L'，1,3-双[N-(5-氯-2-羟基苯亚甲基)-2-氨基乙基]-2-(5-氯-2-羟基苯基)咪唑烷及其单核铁（III）配合物，[Fe（L）]（ClO4），L = N，N'-双（5-氯-2-羟基亚苄基）-三亚乙基四胺已被合成并确定了它们的晶体结构。计算配体的最小能量构象 (MOPAC, AM1) 作为两个扭转角的函数，并将结果与​​优化的晶体结构进行比较。配体 (H3L') 在甲醇水溶液中与 Fe(ClO4)2·6H2O 反应，形成单核 [Fe(L)](ClO4) 配合物，其中咪唑烷环通过水解裂解。该配合物具有 N4O2 供体原子组，在金属原子周围形成扭曲的八面体配位几何结构，如晶体结构测定所确定的那样。
• Solvent orientation in the crystal lattice producing distinct magnetic dynamics in two binuclear Dy(<scp>iii</scp>) polymorphs with a polydentate Schiff base ligand
  作者：Zhijie Jiang、Lin Sun、Qi Yang、Shilong Wei、Hongshan Ke、Sanping Chen、Yiquan Zhang、Qing Wei、Gang Xie

  DOI：10.1039/c7ce01269a

  日期：——

  Two Dy(III) polymorphs, [Dy(Clapi)]2·(CH2Cl2)2 (H3Clapi = 2-(2′-hydroxy-5′-chlorophenyl)-1,3-bis[3′-aza-4′-(2′′-hydroxy-5′′-chlorophenyl)prop-4′-en-1′-yl]-1,3-imidazolidine), have been obtained, crystallizing in space groups P21/c (1a) and C2/c (1b), respectively. Both 1a and 1b have an identical eight-coordinated Dy(III) configuration with D4d symmetry; their only difference is the lattice orientation

  两个Dy（III）多晶型物[Dy（Clapi）] 2 ·（CH 2 Cl 2）2（H 3 Clapi = 2-（2'-羟基-5'-氯苯基）-1,3-bis [3'-获得了在空间群P 2 1 /中结晶的aza-4'-（（2''-羟基-5''-氯苯基）prop-4'-en-1'-基] -1,3-咪唑烷）。c（1a）和C 2 / c（1b）。既1A和1B有相同的八配位的Dy（III）的配置与d 4D对称; 它们唯一的区别是溶剂分子CH 2 Cl 2的晶格取向。交流（ac）磁化率测量表明，它们表现出明显的磁行为。理论计算表明，交换相互作用在多晶型物的磁行为中起着至关重要的作用。这项工作提出了一个合理的模型，以探讨Dy（III）单分子磁体在实验和理论方面的磁结构关系。