1-phenyl-3-(o-hydroxyphenyl)cyclohexane | 87005-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenyl-3-(o-hydroxyphenyl)cyclohexane
• 英文别名: 2-(3-phenylcyclohexyl)phenol
• CAS: 87005-21-8
• 化学式: C₁₈H₂₀O
• 分子量: 252.356
• InChiKey: NWLIRSUBOBAGNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-<1-(5-hexenylthio)-5-hexenyl>phenol 、 苯 在 三氟化硼乙醚 作用下， 反应 18.0h， 以65%的产率得到1-phenyl-3-(o-hydroxyphenyl)cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Lewis Acid Catalyzed Reaction ofo-[1-(Alkylthio)alkyl]phenols: The Generation and Reaction ofo-Quinonemethides and Applications to Cannabinoid Synthesis

  摘要：

  通过使用路易斯酸处理邻-[1-(烷硫基)烷基]苯酚，合成了邻醌甲烷类化合物。产生的邻醛醌类化合物通过路易斯酸催化进行了Diels-Alder反应。根据这种方法合成了六氢大麻酚。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.1647

文献信息

• Kozlikovskii, Ya. B.; Koshchii, V. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, vol. 19, p. 844 - 846
  作者：Kozlikovskii, Ya. B.、Koshchii, V. A.

  DOI：——

  日期：——
• INOUE, TSUTOMU;INOUE, SEIICHI;SATO, KIKUMASA, BULL. CHEM. SOC. JAP., 63,(1990) N, C. 1647-1652
  作者：INOUE, TSUTOMU、INOUE, SEIICHI、SATO, KIKUMASA

  DOI：——

  日期：——
• KOZLIKOVSKIJ, YA. B.;KOSHCHIJ, V. A., ZH. ORGAN. XIMII, 1983, 19, N 5, 952-954
  作者：KOZLIKOVSKIJ, YA. B.、KOSHCHIJ, V. A.

  DOI：——

  日期：——
• KOZLIKOVSKIJ, YA. B.;KOSHCHIJ, V. A., IZV. VUZOV. XIMIYA I XIM. TEXNOL., 1984, 27, N 2, 159-161
  作者：KOZLIKOVSKIJ, YA. B.、KOSHCHIJ, V. A.

  DOI：——

  日期：——
• Lewis Acid Catalyzed Reaction of<i>o</i>-[1-(Alkylthio)alkyl]phenols: The Generation and Reaction of<i>o</i>-Quinonemethides and Applications to Cannabinoid Synthesis
  作者：Tsutomu Inoue、Seiichi Inoue、Kikumasa Sato

  DOI：10.1246/bcsj.63.1647

  日期：1990.6

  o-Quinonemethides were prepared by treating o-[1-(alkylthio)alkyl]phenols with a Lewis acid. The Diels–Alder reaction of the resulting o-quinonemethides was also catalyzed by the Lewis acid. Hexahydrocanna-binol was synthesized according to this method.

  通过使用路易斯酸处理邻-[1-(烷硫基)烷基]苯酚，合成了邻醌甲烷类化合物。产生的邻醛醌类化合物通过路易斯酸催化进行了Diels-Alder反应。根据这种方法合成了六氢大麻酚。