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1-(3'-hydroxypropyl)azepan-2-one | 91115-29-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(3'-hydroxypropyl)azepan-2-one
英文别名
1-(3-Hydroxypropyl)azepan-2-one
1-(3'-hydroxypropyl)azepan-2-one化学式
CAS
91115-29-6
化学式
C9H17NO2
mdl
——
分子量
171.239
InChiKey
CQEXJDWZYGOSQL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    352.0±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.048±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    酮基布洛芬1-(3'-hydroxypropyl)azepan-2-one三乙胺 、 potassium iodide 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 以39.3%的产率得到3-(2-Oxoazepan-1-yl)propyl 2-(3-benzoylphenyl)propanoate
    参考文献:
    名称:
    Bonina, Francesco Paolo; Puglia, Carmelo; Ventura, Dario, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2002, vol. 52, # 12, p. 884 - 889
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    碳酸氢钠 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以312 mg的产率得到1-(3'-hydroxypropyl)azepan-2-one
    参考文献:
    名称:
    通过羟基叠氮化物与酮的原位束缚进行环扩环:博伊尔反应
    摘要:
    尽管叠氮化物可以与酮反应形成扩环的内酰胺,但该反应的通用性差,并且需要使用强力的路易斯酸促进剂。1,2-和1,3-羟烷基叠氮化物与酮的反应在质子酸或路易斯酸(例如BF 3 ·OEt 2)的作用下以高收率生成N-羟烷基内酰胺。由于半缩醛的最初形成,该反应似乎成功,然后使叠氮化物对氧离子离子分子内的侵蚀。讨论了该反应相对于酮和羟烷基叠氮化物结构的范围。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(97)01012-0
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文献信息

  • Hydration Behavior of Polylactam Clathrate Hydrate Inhibitors and Their Small-Molecule Model Compounds
    作者:Andrea Perrin、Melissa J. Goodwin、Osama M. Musa、David J. Berry、Philip Corner、Katharina Edkins、Dmitry S. Yufit、Jonathan W. Steed
    DOI:10.1021/acs.cgd.7b00221
    日期:2017.6.7
    compounds have been investigated by X-ray crystallography. The work reveals insight into the very low crystallinity and high hygroscopicity of these materials which is linked to their performance as KHIs. Analysis of water binding in sour gas systems, containing H2S and CO2, reveals no effect on the water affinity of the lactams, suggesting that sour gas components do not inhibit KHI performance, but rather
    为了确定对其KHI性能的机理了解,已研究了一系列基于内酰胺的动力学笼形水合物水合物抑制剂(KHIs)的溶液水合行为。在一系列单和双(内酰胺)模型化合物之间比较了IR和1 H NMR光谱滴定数据,并通过动态蒸气吸附研究了固相水合行为。通过X射线晶体学研究了几种模型化合物的结构。这项工作揭示了对这些材料的极低结晶度和高吸湿性的洞察力,这与它们作为KHI的性能有关。分析含H 2 S和CO 2的酸性气体系统中的水结合,对内酰胺的水亲和力没有影响,表明酸性气体组分不会抑制KHI性能,而是促进包合物水合物的形成。
  • Iron-Catalyzed Anti-Markovnikov Hydroamination and Hydroamidation of Allylic Alcohols
    作者:Wei Ma、Xiaohui Zhang、Juan Fan、Yuxuan Liu、Weijun Tang、Dong Xue、Chaoqun Li、Jianliang Xiao、Chao Wang
    DOI:10.1021/jacs.9b05221
    日期:2019.8.28
    nonpolar solvent, features exclusive anti-Markovnikov selectivity, broad substrate scope (>70 examples), and good functional group tolerance. The reaction could be performed at gram scale and applied to the synthesis of drug molecules and heterocyclic compounds. When chiral substrates are used, the stereochemistry and enantiomeric excess are retained. Further application of the chemistry is seen in the
    加氢胺化允许直接获得合成上重要的胺。然而,用高效、广泛适用和经济的催化剂控制反应的选择性仍然具有挑战性。本文报道了铁催化的烯丙基醇的正式反马尔科夫尼科夫加氢胺化和加氢酰胺化,分别产生γ-氨基和γ-酰胺醇。高烯丙醇也是可行的。该催化体系由钳状 Fe-PNP 配合物(1-4 mol%)、弱碱和非极性溶剂组成,具有独特的反马尔科夫尼科夫选择性、广泛的底物范围(>70 个例子)和良好的官能团耐受性。该反应可以在克级进行,并应用于药物分子和杂环化合物的合成。当使用手性底物时,保留立体化学和对映体过量。在氨基酸、天然产物和现有药物的功能化中可以看到化学的进一步应用。机理研究表明,该反应通过两个协同催化循环进行,铁配合物催化脱氢/加氢过程,而胺底物作为迈克尔加成步骤的有机催化剂。
  • Remodeling and Enhancing Schmidt Reaction Pathways in Hexafluoroisopropanol
    作者:Hashim F. Motiwala、Manwika Charaschanya、Victor W. Day、Jeffrey Aubé
    DOI:10.1021/acs.joc.5b02764
    日期:2016.2.19
    The effect of carrying out two variations of the Schmidt reaction with ketone electrophiles in hexafluoroisopropanol (HFIP) solvent has been studied. When TMSN3 is reacted with ketones in the presence of triflic acid (TfOH) promoter, tetrazoles are obtained as the major products. This observation is in contrast to established methods, which usually lead to amides or lactams arising from formal NH insertion
    研究了在六氟异丙醇(HFIP)溶剂中与酮亲电试剂进行Schmidt反应的两种变化的效果。当TMSN 3在三氟甲磺酸(TfOH)促进剂的存在下,使酮与酮反应,得到四唑为主要产物。该观察结果与已建立的方法相反,已建立的方法通常导致正式NH插入作为主要产物而产生酰胺或内酰胺。还报道了该反应的几个实例的全部产物概况,发现其包括机械上令人感兴趣的产物(例如,双环膨胀)。还发现在HFIP中使用TfOH促进剂可以促进羟烷基叠氮化物与酮的反应,与最初报道的方法相比,在亲核打开初始形成的亚胺醚后,内酰胺得到内酰胺的效率更高。
  • Block copolymers comprising repeating units derived from monomers comprising lactam and acryloyl moieties and hydrophobic monomers, compositions, and applications thereof
    申请人:ISP INVESTMENTS LLC
    公开号:US10905636B2
    公开(公告)日:2021-02-02
    The invention provides block copolymers comprising at least one block A comprising repeating units derived from monomers comprising lactam and acryloyl moieties and at least one block B comprising repeating units derived from hydrophobic monomers. The invention further provides compositions comprising the block copolymers and applications thereof in various industrial areas including personal care. The invention furthermore provides compositions comprising colloidal particles of the block copolymers. The variables x, y, R8 and R9 are described herein.
    本发明提供了嵌段共聚物,其中至少一个嵌段 A 包含由包含内酰胺和丙烯酰基的单体衍生的重复单元,至少一个嵌段 B 包含由疏水单体衍生的重复单元。本发明进一步提供了包含嵌段共聚物的组合物及其在包括个人护理在内的各种工业领域中的应用。本发明还提供了包含嵌段共聚物胶体颗粒的组合物。本文对变量 x、y、R8 和 R9 进行了描述。
  • Efficient Nitrogen Ring-Expansion Process Facilitated by in Situ Hemiketal Formation. An Asymmetric Schmidt Reaction
    作者:Vijaya Gracias、Gregory L. Milligan、Jeffrey Aube
    DOI:10.1021/ja00135a036
    日期:1995.8
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