4-(2-hydroxyethylimino)pent-2-en-2-ol | 7223-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-(2-hydroxyethylimino)pent-2-en-2-ol
• 英文别名: 2,4-Pentandion-2-hydroxyethylimin；Acetylaceton-2-hydroxy-ethylimin；<2-Hydroxy-ethylimino>-acetylaceton；4-(2-hydroxyethylimino)pentane-2-one；acetylacetone mono-{2-hydroxy-ethylimine}；4-(2-hydroxy-ethylamino)-pent-3-en-2-one；acetylacetoneethanolimine；2-Pentanone, 4-[(2-hydroxyethyl)imino]-；4-(2-hydroxyethylimino)pentan-2-one
• CAS: 7223-52-1
• 化学式: C₇H₁₃NO₂
• 分子量: 143.186
• InChiKey: LUXHHDUAEJEGHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-hydroxyethylimino)pent-2-en-2-ol 以 甲醇 为溶剂， 生成 Ni{CH3C(O)=CHC(CH3)=N(CH2)2O}
  参考文献：
  名称：

  Jaeger, E. G., Zeitschrift fur Chemie, 1966, vol. 6, p. 111

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  C.I.酸性橙108 、 乙酰丙酮 在 sodium sulfate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-(2-hydroxyethylimino)pent-2-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  二氧化碳和环己烯氧化物与手性铝配合物的不对称交替共聚合的双催化剂体系：路易斯碱作为催化剂活化剂和路易斯酸作为单体活化剂

  摘要：

  发现光学活性铝络合物，例如席夫碱，双核β-酮亚胺酸盐和双脯氨醇络合物可促进二氧化碳和环己烯氧化物的不对称交替共聚。铝席夫碱配​​合物乙酸四乙铵可提供低对映选择性的全同立构聚碳酸环己烯酯。基于通过X射线晶体学澄清的β-酮亚胺化铝的双核结构，利用具有两个配位位点的路易斯碱来增强活性和选择性。[ 2克AlMe] 2–庞大的联咪唑制得了具有高对映选择性（62％ee）的交替共聚物。由于笨重的路易斯碱与铝在较少的对映选择性位点上的配位，认为聚合反应优先在较拥挤的对映选择性位点进行。3 2 AlMe–2-甲基吡啶也表现出高对映选择性（67％ee）。甲基铝双（2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚）用于在低温下（82％ee）进行更快，更对映选择性的共聚。发现不对称共聚反应显着取决于环氧化物的大小，温度和活化剂的种类/量。

  DOI：

  10.1021/ma301696d

文献信息

• Synthesis, Characterization, and Cytotoxic Evaluation of Some Newly Substituted Diazene Candidates
  作者：Mohamed El-Naggar、Abdel-Nasser El-Shorbagi、Dina H. Elnaggar、Abd El-Galil E. Amr、Mohamed A. Al-Omar、Elsayed A. Elsayed

  DOI：10.1155/2018/3626824

  日期：2018.11.1

  5-amino-2-hydroxybenzoate or 1-aminonaphthalene by using NaNO2 in the presence of HCl afforded diazonium salt derivatives 2 and 5, which were treated with substituted imino or substituted amino derivatives, to give the corresponding substituted amino-pent-2-en-3-yl-diazenylbenzoate 4a–k or 2-substituted-1-(naphthalen-1-yl)diazene derivatives 6a–h, 7a,b, and 8a,b. All the synthesized compounds were

  合成了一系列含有水杨酸甲酯 4a-k 和 1-萘基部分 6-8 的偶氮化合物，并作为抗癌剂进行了测试。在 HCl 存在下使用 NaNO2 硝化 5-氨基-2-羟基苯甲酸甲酯或 1-氨基萘，得到重氮盐衍生物 2 和 5，用取代的亚氨基或取代的氨基衍生物处理，得到相应的取代氨基-戊- 2-en-3-yl-diazenylbenzoate 4a-k 或 2-取代-1-(naphthalen-1-yl)diazene 衍生物 6a-h、7a,b 和 8a,b。通过元素分析和光谱证据阐明了所有合成的化合物。
• Dimeric Aluminum Chloride Complexes of <i>N</i>-Alkoxyalkyl-β-ketoimines:  Activation with Propylene Oxide To Form Efficient Lactide Polymerization Catalysts
  作者：Simon Doherty、R. John Errington、Neil Housley、William Clegg

  DOI：10.1021/om0343770

  日期：2004.5.1

  adjacent aluminum center. The resulting polymers have a high molecular weight, close to that calculated for the monomer:initiator ratio of 100, and a narrow molecular weight distribution. While the corresponding aluminum methyl dimer [L1}AlMe]2 (2a), formed by reaction of L1 (R = H) with AlMe3, is a poor inititaor for the polymeriation of (d,l)-lactide, addition of 2-chloroethanol affords a catalyst with

  的三-和四齿ñ -烷氧基烷基-β酮亚胺CH 3 C（O）CH 2 C（NCH 2 CHROH）CH 3 大号1 - 3 }与二乙基氯化铝反应，得到二聚氯化桥配合物[大号1 - 3 } AlCl] 2（1a - c），可通过添加环氧丙烷或环氧环己烷进行活化，从而为（d，l）-丙交酯。活性物质被认为是通过配位的氯化物向邻近的铝中心的迁移，通过配位的PO的亲核开环而形成的氯代醇盐。所得的聚合物具有高分子量，接近于单体与引发剂之比为100所计算的分子量，以及窄的分子量分布。通过L 1（R = H）与AlMe 3反应形成的相应的铝甲基二聚体[ L 1 } AlMe] 2（2a）对于（d，l）-丙交酯的聚合反应起着不良的作用。2-氯乙醇制得的催化剂活性与1a相当/ PO。所得聚丙交酯的分子量和分子量分布与用1a / PO获得的分子量和分子量分布相似，并且与形成类似的氯代醇盐引发剂一致。
• Role of the acidity of the ketone in determining the mechanism of enolization via proton abstraction from ketone, carbinolamine, or imine. Catalysis of the enolization of 2,4-pentanedione and 3-methyl-2,4-pentanedione by oxyanions and by primary, secondary, and tertiary amines
  作者：Paula Yurkanis Bruice

  DOI：10.1021/ja00176a041

  日期：1990.9

  presence of primary amines, secondary amines, tertiary amines, and oxyanion catalysts. All four classes of bases were found to catalyze keto-enol interconversion by the base-catalyzed proton-abstraction mechanism. This is unlike what was found for keto-enol interconversion of oxaloacetate where only oxyanions were found to follow the base-catalyzed proton-abstraction mechanism; primary, secondary, and tertiary

  在伯胺、仲胺、叔胺和氧阴离子催化剂存在下，研究了 2,4-戊二酮和 3-甲基-2,4-戊二酮的酮和烯醇互变异构体的互变。发现所有四类碱都通过碱催化的质子提取机制催化酮 - 烯醇互变。这与在草酰乙酸酯的酮-烯醇相互转化中所发现的不同，其中仅发现氧阴离子遵循碱催化质子提取机制；伯胺、仲胺和叔胺遵循涉及甲醇胺中间体的亲核加成消除机制
• <i>N</i>-Alkoxy-β-ketoiminate Complexes of Groups 4 and 5:  Synthesis and Characterization of the Complexes [(η⁵-C₅H₄R)M{CH₃C(O)CHC(NCH₂CHR‘O)CH₃}Cl<i>_n</i>] (M = Ti, <i>n</i> = 1; M = Nb, <i>n</i> = 2; R = H, Me; R‘ = H, Me), [Ti{CH₃C(O)CHC(NCH₂CHR‘O)CH₃}Cl₂(thf)], and [Ti{CH₃C(O)CHC(NCH₂CHR‘O)CH₃}₂]
  作者：Simon Doherty、R. John Errington、Neil Housley、John Ridland、William Clegg、Mark R. J. Elsegood

  DOI：10.1021/om980510q

  日期：1999.3.1

  derivatives and [(η5-C5H4R)NbCl4] afford [(η5-C5H4R)NbCH3C(O)CHC(NCH2CHR‘O)CH3}Cl2] (R = H, R‘ = H, 5a; R = Me, R‘ = H, 5b; R = H, R‘ = Me, 5c; R = Me, R‘ = Me, 5d). A single-crystal X-ray study of 5a revealed a structure based on an octahedral geometry, such that the nitrogen of the mer-terdentate ligand is trans to the Cp and the two chloro ligands mutually trans. The single-crystal X-ray structures of

  报道了第4和第5族的一系列N-烷氧基β-酮亚胺酸配合物的合成和表征。所述无环之间的反应Ñ羟基烷基β酮亚胺CH 3 C（O）CH 2 C（NCH 2 CHR'OH）CH 3（R” = H，Me）的和[（η 5 -C 5 H ^ 4 R）的TiCl 3 ]（R = H，Me）的在三乙胺的存在下，得到单环戊二烯基衍生物[（η 5 -C 5 H ^ 4 R）的Ti CH 3 C（O）CHC（NCH 2 CHR'O）CH 3 } CL]（ R = H，R'= H，2a； R = Me，R'= H，2b ; R = H，R'= Me，2c ; R =我，R'=我，2d）。配合物2a采用方形金字塔形配位几何结构，其中Cp占据顶端位置，而齿状酮亚胺盐和氯化物占据基础位置。置于thf中时，含有NEt 3 HCl的2a - d溶液会沉积深橙色晶体[Ti CH 3 C（O）CHC（NCH 2 CHR'O）CH
• Prashar,P.; Tandon,J.P., Zeitschrift fur Naturforschung. Teil B: Chemie, Biochemie, Biophysik, Biologie, 1970, vol. 25, p. 32 - 36
  作者：Prashar,P.、Tandon,J.P.

  DOI：——

  日期：——