1-[(diethylamino)(phenylimino)methyl]sulfanylbenzene | 33328-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-[(diethylamino)(phenylimino)methyl]sulfanylbenzene
• 英文别名: phenyl-N,N-diethyl-N'-phenylcarbamimidothioate；Carbamimidothioic acid, N,N-diethyl-N'-phenyl-, phenyl ester；phenyl N,N-diethyl-N'-phenylcarbamimidothioate
• CAS: 33328-23-3
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂S
• 分子量: 284.425
• InChiKey: WRBKMCXEGQHJLT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  403.4±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异氰酸苯酯 、 phenyl N,N-diethylcarbamimidothioate 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以60%的产率得到1-[(diethylamino)(phenylimino)methyl]sulfanylbenzene
  参考文献：
  名称：

  N-Arylation by Aryl Isocyanates as a General Reaction: Useful Route to Disubstituted S,N- Diarylisothioureas

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-02-9521

文献信息

• Novel synthesis of dihydroquinoxaline, thiocyanatomaleate, uracil, pyridinium ylide, and S-aryl carbamimidothioate derivatives
  作者：Ali Monfared、Gholamhossein Khalili

  DOI：10.1007/s00706-022-02992-y

  日期：2022.12

  4-dihydroquinoxalin-2(1H)-ylidene)acetate, uracil, and thiocyanatomaleate derivatives have been prepared from substituted dihydroquinoxalines, benzylaminomaleates, and 6-amino-1,3-dimethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione in the presence of N-thiocyanatosuccinimide intermediate generated from NH4SCN with NCS at room temperature, respectively. Convenient synthesis of sulfur-containing compounds of pyridinium

  新型官能化烷基 ( Z )-2-(3-oxo-3,4-dihydroquinoxalin-2( 1H )-ylidene) 乙酸酯、尿嘧啶和硫氰酸基马来酸酯衍生物由取代的二氢喹喔啉、苄基氨基马来酸酯和 6-氨基马来酸酯制备而成。 1,3-二甲基嘧啶-2,4(1 H ,3 H )-二酮在N-硫氰酸基琥珀酰亚胺中间体的存在下分别由NH 4 SCN 和NCS 在室温下生成。描述了在无催化剂条件下以良好收率方便地合成吡啶鎓叶立德和S-芳基硫代氨基甲酸酯衍生物的含硫化合物。 图形概要
• A mild one-pot synthesis of S-aryl carbamimidothioates using diazonium salts under catalyst-free condition
  作者：Gholamhossein Khalili

  DOI：10.1007/s00706-015-1465-0

  日期：2015.11

  A simple, new method for the synthesis of S-aryl carbamimidothioates is described using aryl diazonium fluoroborates, aryl isothiocyanates, amines, and Et3N as the base at room temperature.[GRAPHICS].