2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylic acid;4-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-N-[4-methyl-3-[(4-pyridin-3-ylpyrimidin-2-yl)amino]phenyl]benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylic acid;4-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-N-[4-methyl-3-[(4-pyridin-3-ylpyrimidin-2-yl)amino]phenyl]benzamide
• 化学式: 2C₆H₈O₇*2C₂₉H₃₁N₇O
• 分子量: 1371.47
• InChiKey: UUTABVWSRZZXLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.34
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  218
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  柠檬酸 、 伊马替尼 在 甲醇 、 水 作用下， 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylic acid;4-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-N-[4-methyl-3-[(4-pyridin-3-ylpyrimidin-2-yl)amino]phenyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  伊马替尼的一系列稳定、亚稳定和不稳定的盐，具有改善的溶解度

  摘要：

  药用盐的形成是提高 API 理化性质的最优选和最有效的方法。该研究的目的是设计和合成一系列新盐以提高伊马替尼（IM）的溶解度。首次获得了丙二酸( S1 )和柠檬酸( S5 )的两种稳定盐，富马酸( S2 )的一种亚稳态盐(S2)，柠檬酸( S3、S4 )的两种不稳定盐。单晶和粉末 X 射线衍射、傅里叶变换红外、差示扫描量热法和热重分析用于表征新型盐。还评估了固体的溶解度和稳定性，以及三种盐（S1、S2、S5) 分别与纯药物在水中和 pH 6.8 缓冲液中相比，溶解度提高了 20 倍以上，溶出速度更快。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2021.10.056

文献信息

• Fluorinated carbohydrate conjugates
  申请人：McBride J. William

  公开号：US20050136001A1

  公开（公告）日：2005-06-23

  Disclosed are novel conjugates that include fluorinated carbohydrate molecules and methods for synthesizing the conjugates. The fluorinated carbohydrate molecule may include a radioisotope. The method of synthesizing the conjugate is useful for labeling selected molecules, and the conjugates may be useful in diagnostic or therapeutic methods. Particularly, the conjugates may be useful in diagnostic or therapeutic kits.

  本文披露了包括氟化碳水化合物分子的新型共轭物以及合成这些共轭物的方法。氟化碳水化合物分子可能包括放射性同位素。合成共轭物的方法可用于标记选择的分子，这些共轭物可能在诊断或治疗方法中有用。特别是，这些共轭物可能在诊断或治疗试剂盒中有用。
• 伊马替尼共晶及其制备方法
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN114957206A

  公开（公告）日：2022-08-30

  本发明公开了一种伊马替尼共晶及其制备方法，该共晶由伊马替尼与柠檬酸配体或富马酸及正丁醇的组合配体形成，其中，伊马替尼与所述配体或组合配体的摩尔比为1∶1，组合配体中富马酸与正丁醇的摩尔比为1∶1。该类共晶在保留伊马替尼生物活性的基础上，具有优异的溶解性和稳定性，改善了伊马替尼在生物体内的药代动力学性质，提升药物的生物利用度，同时可降低用药剂量，提升药物安全性，使药物具有更优异的临床应用效果，并且该类共晶制备方法简便，易操作，适于进行工业规模制备。
• [EN] SALT FORMS OF 4-(4-METHYLPIPERAZIN-1-YLMETHYL)-n-[4-METHYL-3-(4-PYRIDIN-3-YL)PYRIMIDIN-2-YLAMINO)PHENYL]-BENZAMIDE<br/>[FR] FORMES SALINES DE 4-(4-METHYLPIPERAZIN-1-YLMETHYL)-N-[4-METHYL-3-(4-PYRIDIN-3-YL)PYRIMIDIN-2-YLAMINO)PHENYL]-BENZAMIDE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2005075454A3

  公开（公告）日：2006-07-27
• LIPOSOMAL DRUG ENCAPSULATION
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：EP2787977A1

  公开（公告）日：2014-10-15
• [EN] LIPOSOMAL DRUG ENCAPSULATION<br/>[FR] ENCAPSULATION LIPOSOMALE DE MÉDICAMENTS
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2013086526A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  Provided herein are novel methods of making liposomally encapsulated drugs using reverse pH gradients and optimizing internal buffer compositions. Further provided herein are liposome compositions including an active pharmaceutical ingredient and uses thereof to treat a variety of diseases (e.g. cancer, inflammatory, neurological and cardiovascular diseases).