3-ethoxy-17β-propionyloxy-androsta-3,5-diene | 52091-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-ethoxy-17β-propionyloxy-androsta-3,5-diene
• 英文别名: 3-Aethoxy-17β-propionyloxy-androsta-3,5-dien；(10R)-3-Aethoxy-17c-propionyloxy-10r.13c-dimethyl-(8cH,9tH,14tH)-Δ^3,5-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren；Propionsaeure-(3-aethoxy-androstadien-(3,5)-yl-(17β)-ester)；3-Ethoxyandrosta-3,5-dien-17beta-ol propanoate；[(8R,9S,10R,13S,14S,17S)-3-ethoxy-10,13-dimethyl-2,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl] propanoate
• CAS: 52091-99-3
• 化学式: C₂₄H₃₆O₃
• 分子量: 372.548
• InChiKey: NULCEDVSYYAIBD-CGRIZKAYSA-N

物化性质

• 沸点：
  481.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethoxy-17β-propionyloxy-androsta-3,5-diene 在 盐酸 、 丙酮 作用下， 生成 3-oxoandrost-4-en-17α-yl propionate
  参考文献：
  名称：

  An Improved Method of Preparing Testosterone, Dihydrotestosterone and Some of their Esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01099a040
• 作为产物：
  描述：

  3-乙氧基-雄甾-3,5-二烯-17-酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 、 苯 作用下， 生成 3-ethoxy-17β-propionyloxy-androsta-3,5-diene
  参考文献：
  名称：

  DE923847

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Process for the preparation of enolethers of delta4-3-ketosteroids
  申请人：ALBERTO ERCOLI

  公开号：US03019241A1

  公开（公告）日：1962-01-30
• ENOL ETHERS OF STEROID KETONES
  作者：E. Schwenk、G. Fleischer、B. Whitman

  DOI：10.1021/ja01274a506

  日期：1938.7
• Disteroidyl ethers. 1. Synthesis and oral long-lasting uterotrophic activity of 1,3,5(10)-estratrien-17-yl enol ethers of 3-ketosteroids
  作者：Romano Vitali、Serafino Gladiali、Giovanni Falconi、Giuseppe Celasco、Maria A. Saccani、Rinaldo Gardi

  DOI：10.1021/jm00213a010

  日期：1977.3
• An Improved Method of Preparing Testosterone, Dihydrotestosterone and Some of their Esters
  作者：Alberto Ercoli、Pietro de Ruggieri

  DOI：10.1021/ja01099a040

  日期：1953.2
• DE923847
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——