syn-2-Hydroxyimino-2-(thien-2-yl)acetic acid | 38157-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: syn-2-Hydroxyimino-2-(thien-2-yl)acetic acid
• 英文别名: 2-Hydroxyimino-(thien-2-yl)acetic acid；E-2-hydroxyimino-2-(thien-2-yl)acetic acid；(2Z)-2-hydroxyimino-2-thiophen-2-ylacetic acid
• CAS: 38157-67-4
• 化学式: C₆H₅NO₃S
• 分子量: 171.177
• InChiKey: MRUYQGKJYNYKFC-FNORWQNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  98.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯乙酰氯 、 syn-2-Hydroxyimino-2-(thien-2-yl)acetic acid 以 二氯甲烷 为溶剂， 以61%的产率得到2-Dichloroacetoxyimino-(thien-2-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Penicillin antibiotics

  摘要：

  本发明提供了新型抗生素化合物，它们是6-β-酰胺基青霉烷-3-羧酸及其非毒性衍生物，其特征在于酰胺基具有以下结构：##EQU1##其中，R为氢原子或有机基团，R.sup.a为氢原子或酰基团。这些化合物是同构体或存在至少75％同构体的混合物。这些抗生素化合物对一系列革兰氏阳性和革兰氏阴性微生物具有高抗菌活性，并具有特别高的稳定性，可对各种革兰氏阴性微生物产生的β-内酰胺酶进行抵抗。本发明还涉及这些化合物的使用。

  公开号：

  US03936443A1
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩乙醛酸 在 calcium hydroxide 、 盐酸羟胺 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 syn-2-Hydroxyimino-2-(thien-2-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 2-aryl-2-hydroxyiminoacetic acids (syn isomers)

  摘要：

  富含syn异构体的2-芳基-2-羟基亚胺基乙酸可以通过在水或其他水溶液反应介质中，例如水中，将芳基甘氨酸与羟胺反应，并在镁、钙或锌离子源（例如氢氧化镁）的存在下制备。所得到的这些酸在合成含有syn-2-芳基-2-羟基亚胺基乙酰胺侧链的青霉素和头孢菌素类抗生素的合成中是有价值的中间体。

  公开号：

  US03959314A1

文献信息

• AZETIDINONE DERIVATIVES AS BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  申请人：Naeja Pharmaceutical Inc.

  公开号：EP1012139B1

  公开（公告）日：2002-11-13
• AZETIDINONE DERIVATIVES AS $g(b)-LACTAMASE INHIBITORS
  申请人：Naeja Pharmaceutical Inc.

  公开号：EP1012139A1

  公开（公告）日：2000-06-28
• EP1012139A4
  申请人：——

  公开号：EP1012139A4

  公开（公告）日：2001-08-16
• US3936443A
  申请人：——

  公开号：US3936443A

  公开（公告）日：1976-02-03
• US4144232A
  申请人：——

  公开号：US4144232A

  公开（公告）日：1979-03-13