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(3-chloro-phenyl)-glyoxal-2-oxime | 103231-78-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(3-chloro-phenyl)-glyoxal-2-oxime
英文别名
(3-Chlor-phenyl)-glyoxal-2-oxim;2-(3-chlorophenyl)-2-oxoacetaldehyde oxime;(2E)-1-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyiminoethanone
(3-chloro-phenyl)-glyoxal-2-oxime化学式
CAS
103231-78-3
化学式
C8H6ClNO2
mdl
——
分子量
183.594
InChiKey
YJVZGCUDDGHDMM-BJMVGYQFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    356.9±44.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    49.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3-chloro-phenyl)-glyoxal-2-oxime盐酸乙醚 、 tin(ll) chloride 作用下, 生成 2-氨基-3-氯苯乙酮盐酸盐
    参考文献:
    名称:
    Edkins; Linnell, Quarterly Journal of Pharmacy and Pharmacology, 1936, vol. 9, p. 75,102
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 、 etheric solution 作用下, 生成 (3-chloro-phenyl)-glyoxal-2-oxime
    参考文献:
    名称:
    Edkins; Linnell, Quarterly Journal of Pharmacy and Pharmacology, 1936, vol. 9, p. 75,102
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] USE OF NEW LIPOXYGENASE INHIBITORS<br/>[FR] UTILISATION DE NOUVEAUX INHIBITEURS DE LIPOXYGENASE
    申请人:BIOLIPOX AB
    公开号:WO2005084656A1
    公开(公告)日:2005-09-15
    There is provided a use of a compound of formula (I), wherein R<1>, R<2>, R<3 >and R<4> have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable salts thereof, for the manufacture of a medicament for the treatment of a disease in which inhibition of the activity of a lipoxygenase (e.g. 15-lipoxygenase) is desired and/or required, and particularly in the treatment of inflammation.
    提供了一种化合物(I)的用途,其中R1、R2、R3和R4的含义如描述中所示,并且其药用可接受的盐,用于制造一种药物,用于治疗需要或要求抑制脂氧化酶(例如15-脂氧化酶)活性的疾病,特别是在治疗炎症方面。
  • Use of New Lipoxygenase Inhibitors
    申请人:Olofsson Kristofer
    公开号:US20080227787A1
    公开(公告)日:2008-09-18
    There is provided a use of a compound of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable salts thereof, for the manufacture of a medicament for the treatment of a disease in which inhibition of the activity of a lipoxygenase (e.g. 15-lipoxygenase) is desired and/or required, and particularly in the treatment of inflammation.
    提供了一种化合物(I)的用途,其中R1,R2,R3和R4具有描述中给出的含义,并且其药学上可接受的盐,用于制造治疗疾病的药物,在该疾病中,需要和/或期望抑制脂氧化酶(例如15-脂氧化酶)的活性,特别是在治疗炎症方面。
  • Methods for identifying modulators of eoxin formation
    申请人:Claesson Hans-Erik
    公开号:US20090247634A1
    公开(公告)日:2009-10-01
    A method for identifying a compound for modulating the formation of 14,15-LTC 4 (Eoxin C 4 ; EoxC 4 ), 14,15-LTD 4 (Eoxin D 4 ; EoxD 4 ), or 14,15-LTE 4 (Eoxin E 4 ; EoxE 4 ) in a biological system. A method for identifying a compound with an anti-inflammatory effect, the method comprising testing the compound for an effect on formation and/or activity of 14,15-LTC 4 (Eoxin C 4 ; EoxC 4 ), 14,15-LTD 4 (Eoxin D 4 ; EoxD 4 ), or 14,15-LTE 4 (Eoxin E 4 ; EoxE 4 ) in a biological system. A method of making an anti-inflammatory composition or Eoxin formation-modulating composition comprising (i) identifying an anti-inflammatory compound or Eoxin formation-modulating compound by a method of the invention; (ii) combining the compound with a pharmaceutically acceptable excipient or carrier.
    一种用于调节生物系统中14,15-LTC4(Eoxin C4; EoxC4)、14,15-LTD4(Eoxin D4; EoxD4)或14,15-LTE4(Eoxin E4; EoxE4)形成的化合物鉴定方法。一种用于鉴定具有抗炎作用的化合物的方法,包括测试该化合物对生物系统中14,15-LTC4(Eoxin C4; EoxC4)、14,15-LTD4(Eoxin D4; EoxD4)或14,15-LTE4(Eoxin E4; EoxE4)的形成和/或活性的影响。制备抗炎组合物或Eoxin形成调节组合物的方法包括:(i)通过本发明的方法鉴定抗炎化合物或Eoxin形成调节化合物;(ii)将该化合物与药学上可接受的赋形剂或载体结合。
  • USE OF NEW LIPOXYGENASE INHIBITORS
    申请人:Biolipox AB
    公开号:EP1725227A1
    公开(公告)日:2006-11-29
  • METHODS FOR IDENTIFYING MODULATORS OF EOXIN FORMATION
    申请人:Biolipox AB
    公开号:EP2035573A1
    公开(公告)日:2009-03-18
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