5-(4-氯丁基)吡啶-2-羧酸 | 41135-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-(4-氯丁基)吡啶-2-羧酸
• 英文名称: 5-(4-Chlorbutyl)-picolinsaeure
• 英文别名: 5-(4-Chlorobutyl)-2-pyridinecarboxylic acid；5-(4-chlorobutyl)pyridine-2-carboxylic acid
• CAS: 41135-83-5
• 化学式: C₁₀H₁₂ClNO₂
• 分子量: 213.664
• InChiKey: FTOROJYDIDEAIN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  104-105 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  397.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.239±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-氯丁基)吡啶-2-羧酸 、 氯甲酸甲酯 、 氨 生成 5-(4-chlorobutyl)pyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  GIEHDZAVA, XAMAO;MIYANO, KOITI;XAMANO, XIROAKI;ISSI, YASUO

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-Hydroxymethyl-5-(4-chlorbutyl)-pyridin 、 potassium permanganate 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MIYANO K.; KOSHIGOE T.; SAKASAI T.; HAMANO H., CHEM. AND PHARM. BULL., 1978, 26, NO 5, 1465-1472

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 4-Aralkyl-5-substituted-1,2,4-triazole-5-thiols
  申请人：SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION

  公开号：EP0323737A1

  公开（公告）日：1989-07-12

  Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof are described in which, n is 0 to 5; X¹ to X⁵ are any accessible combination of hydrogen, halogen, C₁₋₆alkyl, C₁₋₆alkoxy, cyano, nitro, SONH₂, SO₂NH₂, SO₂CH₃, SO₂CH₂F, SO₂CHF₂, SO₂CF₃, CF₃, CHO, OH, CH₂OH, CO₂H, or CO₂CpH2p+1 wherein p is 1 to 4; R¹ is phenyl substituted by X¹ to X⁵, C₁₋₄alkyl, C₃₋₆cycloalkyl, or an arylC₁₋₄alkyl group substituted by X¹ to X⁵; R² is hydrogen, C₁₋₄alkyl or (CH₂)m-CO₂R³; m is 0 to 5; and R³ is H or C₁₋₄alkyl. These compounds are dopamine-β-hydroxylase inhibitors. Pharmaceutical compositions are described as are methods of use. Processes for the preparation of these compounds are described.

  描述了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中，n为0至5；X¹至X⁵为氢、卤素、C₁₋₆烷基、C₁₋₆烷氧基、氰基、硝基、SONH₂、SO₂NH₂、SO₂CH₃、SO₂CH₂F、SO₂CHF₂、SO₂CF₃、CF₃、CHO、OH、CH₂OH、CO₂H或CO₂CpH2p+1的任意可访问组合，其中p为1至4；R¹为被X¹至X⁵取代的苯基、C₁₋₄烷基、C₃₋₆环烷基或被X¹至X⁵取代的芳基C₁₋₄烷基基团；R²为氢、C₁₋₄烷基或（CH₂）m-CO₂R³；m为0至5；R³为H或C₁₋₄烷基。这些化合物是多巴胺-β-羟基化酶抑制剂。描述了药物组合物以及使用方法。描述了这些化合物的制备过程。
• Dopamine-beta hydroxylase inhibitors
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0359505A1

  公开（公告）日：1990-03-21

  Dopamine-β-hydroxylase inhibitors of structure: in which R¹ is pyridyl or pyridylalkyl, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy in lowering blood pressure.

  多巴胺-β-羟化酶抑制剂的结构：其中R¹为吡啶基或吡啶基烷基，包含它们的药物组合物以及它们在降低血压治疗中的用途。
• Dopamine-beta-hydroxylase inhibitors
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0371732A1

  公开（公告）日：1990-06-06

  Dopamine-β-hydroxylase inhibitors of structure: pharmaceutical compositions containing them and their use in methods of lowering blood pressure in mammals.

  多巴胺-β-羟化酶抑制剂的结构：含有它们的药物组合物及其在降低哺乳动物血压方法中的应用。
• Dopamine-B-Hydroxylase inhibitors
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0371730A1

  公开（公告）日：1990-06-06

  Dopamine-β-hydroxylase inhibitors of structure: pharmaceutical compositions containing them and their use in methods of lowering blood pressure in mammals.

  多巴胺-β-羟化酶抑制剂的结构：包含它们的制药组合物以及它们在哺乳动物降低血压方法中的应用。
• Tocopheryl ester of 5-substituted picolinic acid, process for its production, and pharmaceutical composition containing it
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0066242A1

  公开（公告）日：1982-12-08

  An a-tocopheryl 5-substituted picolinate of the formula wherein R represents an alkyl group which may have a substituent, a lower alkenyl group, a phenyl(lower alkyl) group, or a phenyl group which may have a substituent, and Q represents a methylene group or an oxygen or sulfur atom, or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof. This compound can be produced by reacting a substituted picolinic acid of the formula wherein R and Q are as defined above, or its reactive derivative with a-tocopherol of the formula and as required, contacting the resulting compound with a pharmaceutically acceptable acid. A pharmaceutical composition comprising said compound as an active ingredient is useful for the treatment of hypertension.

  一种 a-生育酚 5-取代型吡啶甲酸盐，其式如下 其中 R 代表可能具有取代基的烷基、低级烯基、苯基（低级烷基）或可能具有取代基的苯基，Q 代表亚甲基或氧原子或硫原子，或其药学上可接受的酸加成盐。该化合物可通过反应式如下的取代的吡啶甲酸制得 式中 R 和 Q 如上定义，或其反应衍生物与式中 a-生育酚反应制得。 并根据需要将所得化合物与药学上可接受的酸接触。包含上述化合物作为活性成分的药物组合物可用于治疗高血压。