2-(1H-pyrazol-3-ylmethyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione | 95533-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(1H-pyrazol-3-ylmethyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
• 英文别名: 2-(2H-Pyrazol-3-ylmethyl)isoindole-1,3-dione；2-(1H-pyrazol-5-ylmethyl)isoindole-1,3-dione
• CAS: 95533-75-8
• 化学式: C₁₂H₉N₃O₂
• mdl: MFCD13334850
• 分子量: 227.222
• InChiKey: NBRTZPANKBWXGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  66.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴甲基环丙烷 、 2-(1H-pyrazol-3-ylmethyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione 在 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.25h， 以36%的产率得到2-((1-(cyclopropylmethyl)-1H-pyrazol-3-yl)methyl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-CYCLOALKYL- OR 5-HETEROCYCLYL-NICOTINAMIDES
  [FR] 5-CYCLOALKYL- OU 5-HÉTÉROCYCLYL-NICOTINAMIDES

  摘要：

  本发明涉及到公式I中定义的化合物，其中R1至R4在说明书中有定义，以及其药学上可接受的盐、其制备方法、含有它们的制药组合物以及它们作为药物用于治疗和/或预防可以使用高密度脂蛋白胆固醇升高剂治疗的疾病，例如特别是血脂异常、动脉粥样硬化和心血管疾病。

  公开号：

  WO2013037721A1

文献信息

• HETEROARYLMETHYL AMIDES
  申请人：Hebeisen Paul

  公开号：US20120065212A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  The present invention relates to compounds of the formula wherein A 1 , A 2 , A 3 and R 1 to R 8 are defined in the description, and to pharmaceutically acceptable salts thereof, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases which can be treated with HDL-cholesterol raising agents, such as particularly dyslipidemia, atherosclerosis and cardiovascular diseases.

  本发明涉及以下公式的化合物，其中A1、A2、A3和R1至R8在描述中有定义，并且其药用盐，其制备，含有它们的药物组合物以及它们作为药物用于治疗和/或预防可用高密度脂蛋白胆固醇升高剂治疗的疾病，例如特别是血脂异常、动脉粥样硬化和心血管疾病。
• [EN] HETEROARYLMETHYL AMIDES<br/>[FR] HÉTÉROARYLMÉTHYL-AMIDES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012032018A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  The present invention relates to compounds of the formula I wherein A1, A2, A3 and R1 to R8 are defined in the description, and to pharmaceutically acceptable salts thereof, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases which can be treated with HDL-cholesterol raising agents, such as particularly dyslipidemia, atherosclerosis and cardiovascular diseases.

  本发明涉及公式I中的化合物，其中A1、A2、A3和R1至R8在描述中有定义，以及其药用盐，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为药物用于治疗和/或预防可以用HDL-胆固醇升高剂治疗的疾病，如特别是脂质代谢异常、动脉粥样硬化和心血管疾病。
• [EN] 5-CYCLOALKYL- OR 5-HETEROCYCLYL-NICOTINAMIDES<br/>[FR] 5-CYCLOALKYL- OU 5-HÉTÉROCYCLYL-NICOTINAMIDES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013037721A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  The present invention relates to compounds of the formula I wherein R1 to R4 are defined in the description, and to pharmaceutically acceptable salts thereof, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases which can be treated with HDL-cholesterol raising agents, such as particularly dyslipidemia, atherosclerosis and cardiovascular diseases.

  本发明涉及到公式I中定义的化合物，其中R1至R4在说明书中有定义，以及其药学上可接受的盐、其制备方法、含有它们的制药组合物以及它们作为药物用于治疗和/或预防可以使用高密度脂蛋白胆固醇升高剂治疗的疾病，例如特别是血脂异常、动脉粥样硬化和心血管疾病。
• INDOLE, AZAINDOLE AND RELATED HETEROCYCLIC 4-ALKENYL PIPERIDINE AMIDES
  申请人：Wang Tao

  公开号：US20080188481A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  This invention provides compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and method of use. In particular, the invention is concerned with new piperidine 4-alkenyl derivatives that possess unique antiviral activity. More particularly, the present invention relates to compounds useful for the treatment of HIV and AIDS. The compounds of the invention for the general Formula I: wherein: Z is Q is selected from the group consisting of: —W— is

  本发明提供了具有药物和生物影响性质的化合物，它们的制药组合物和使用方法。具体而言，本发明涉及具有独特的抗病毒活性的新的哌啶4-烯基衍生物。更具体地，本发明涉及用于治疗HIV和艾滋病的化合物。本发明的化合物一般公式为I：其中：Z是Q是从以下组中选择的：-W-是
• COMPOSITION AND ANTIVIRAL ACTIVITY OF SUBSTITUTED AZAINDOLEOXOACETIC PIPERAZINE DERIVATIVES
  申请人：Wang Tao

  公开号：US20080119480A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  This invention provides compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and method of use. In particular, the invention is concerned with azaindoleoxoacetyl piperazine derivatives. These compounds possess unique antiviral activity, whether used alone or in combination with other antivirals, antiinfectives, immunomodulators or HIV entry inhibitors. More particularly, the present invention relates to the treatment of HIV and AIDS.

  该发明提供了具有药物和生物影响性质的化合物，它们的制药组合物和使用方法。特别地，该发明涉及氮杂吲哌酮乙酰基哌嗪衍生物。这些化合物具有独特的抗病毒活性，无论是单独使用还是与其他抗病毒药物、抗感染药物、免疫调节剂或HIV进入抑制剂联合使用。更具体地，本发明涉及治疗HIV和艾滋病。