摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

dimyristyl phosphite | 21482-16-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dimyristyl phosphite
英文别名
ditetradecyl phosphonate;tetradecyl H-phosphonate;ditetradecylphosphite;bis(tetradecyl)-phosphite
dimyristyl phosphite化学式
CAS
21482-16-6
化学式
C28H59O3P
mdl
——
分子量
474.748
InChiKey
KYUJWQNZXUBYBT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.81
  • 重原子数:
    32.0
  • 可旋转键数:
    28.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    35.53
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dimyristyl phosphite 在 bis(dibenzylideneacetone)-palladium(0) 硫代水杨酸N,N-二异丙基乙胺丁基二苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 90.0h, 生成 guanidinomethylphosphonic acid ditetradecyl ester
    参考文献:
    名称:
    Phosphonolipids as non-viral vectors for gene therapy
    摘要:
    Several phosphonates with two fatty chains and different polar heads were synthesized and evaluated for their potential to transfer DNA into epithelial (COS-7) and hematopoietic (K562) cell lines, and compared to commercially available references. In both cases, ammonium-phosphonates were particularly efficient. (C) Elsevier, Paris.
    DOI:
    10.1016/s0223-5234(99)80017-8
  • 作为产物:
    描述:
    十四醇diphenyl phosphite 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 dimyristyl phosphite
    参考文献:
    名称:
    膦酸二酯的简便方法
    摘要:
    碳水化合物和其他化合物的对称 H-膦酸酯可以通过相应的单羟基化合物与亚磷酸二苯酯的直接酯交换来方便地制备。该方法具有反应条件温和、收率高等优点。© 2003 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 14:208–210, 2003; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10130
    DOI:
    10.1002/hc.10130
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • NANOPARTICLE PEG MODIFICATION WITH H-PHOSPHONATES
    申请人:Rogers Thomas E.
    公开号:US20130066086A1
    公开(公告)日:2013-03-14
    The present invention provides phosphonate conjugates and methods of preparing the phosphonate conjugates so as to allow, for example, improved methods and compounds for modifying the surface of a nanoparticle to increase in vivo circulation times and targeted delivery performance.
    本发明提供了膦酸酯共轭物及其制备方法,以便例如改进方法和化合物来修改纳米颗粒的表面,从而增加体内循环时间和靶向传递性能。
  • Bisphosphonate prodrugs: synthesis of new aromatic and aliphatic 1-hydroxy-1,1-bisphosphonate partial esters
    作者:Maelle Monteil、Erwann Guenin、Evelyne Migianu、Didier Lutomski、Marc Lecouvey
    DOI:10.1016/j.tet.2005.05.053
    日期:2005.8
    Methods for the preparation of various 1-hydroxy-1,1-bisphosphonate partial esters were developed. They were obtained from (alkyl or phenyl) bis(trimethylsilyl) phosphite and aromatic or aliphatic acid chlorides, followed by methanolysis.
    开发了各种1-羟基-1,1-双膦酸酯偏酯的制备方法。它们是从(烷基或苯基)双(三甲基甲硅烷基)亚磷酸酯和芳族或脂族酰氯得到的,然后进行甲醇分解。
  • Phosphonodithioester-amine coupling in water: a fast reaction to modify the surface of liposomes
    作者:Montassar Khalil、Dany Jeanne Dit Fouque、Mathieu Berchel、Aurore Fraix、Aurélien Dupont、Salvatore Sortino、Antony Memboeuf、Paul-Alain Jaffrès
    DOI:10.1039/d1ob01078f
    日期:——
    clickable liposomes that react with amines. The kinetics of this metal free phosphonodithioester-amine coupling (PAC) on liposomes in water is reported and can be classified as a fast reaction with a second order rate constant of k ≈ 8 × 102 M−1 s−1. The PAC reaction represents a versatile strategy to functionalize liposomes.
    在磷脂配方中加入亲脂性膦二硫酯会产生可与胺反应的可点击脂质体。报道了水中脂质体上的这种无金属膦二硫酯-胺偶联(PAC)的动力学,并且可以将其归类为二阶速率常数k ≈ 8 × 10 2 M -1 s -1的快速反应。 PAC 反应代表了脂质体功能化的通用策略。
  • Novel lipophilic compounds and uses thereof
    申请人:Des Abbayes Harve
    公开号:US20060165768A1
    公开(公告)日:2006-07-27
    The present invention has for an object a cationic lipophilic compound of the following general formula (I): wherein: a) R 1 and R′ 1 each represent, independently from one another, an alkyl chain, an alkenyl chain or a polyalkenyl chain with from 10 to 24 carbon atoms, with the polyalkenyl chain having from 2 to 4 double links; b) R 2 is a hydrogen atom or an alkyl chain having from 1 to 4 carbon atoms; and R 3 is a group with the following formula (IIa) —(CH 2 ) n — or following formula (IIb) —C(═NH)—NH—(CH 2 ) n — wherein: n is an integer equal to 0, 1, 2, 3 or 4; and d) A + is an organic cation; e) X − is an anion.
    本发明的目的是提供一种具有以下一般式(I)的阳离子脂溶性化合物:其中:a)R1和R′1分别独立地代表具有从10到24个碳原子的烷基链、烯烃基链或聚烯烃链,其中聚烯烃链具有从2到4个双键;b)R2是氢原子或具有从1到4个碳原子的烷基链;和R3是具有以下式(IIa)—(CH2)n—或以下式(IIb)—C(═NH)—NH—(CH2)n—的基团,其中:n是等于0、1、2、3或4的整数;且d)A+是有机阳离子;e)X-是阴离子。
  • PREPARATION METHOD OF NANOCRYSTALS COATED WITH METAL-SURFACTANT LAYERS
    申请人:Jang Eun Joo
    公开号:US20100159249A1
    公开(公告)日:2010-06-24
    A method for preparing nanocrystals is disclosed. The method includes synthesizing colloidal semiconductor nanocrystal cores, and adding a metal salt to the colloidal semiconductor nanocrystal cores and heating the mixture while maintaining the reaction temperature constant. During the reaction, the surfaces of the semiconductor nanocrystal cores are etched (‘in-situ etching’) and metal-surfactant layers are formed on the etched surface portions of the semiconductor nanocrystal cores. The metal-surfactant layers are derived from the metal salt. Nanocrystals prepared by the method have minimal surface defects and exhibit high luminescence efficiency and good stability.
    公开了一种制备纳米晶体的方法。该方法包括合成胶体半导体纳米晶体核,将金属盐加入到胶体半导体纳米晶体核中,并在保持反应温度恒定的情况下加热混合物。在反应过程中,半导体纳米晶体核的表面被蚀刻(“原位蚀刻”),并在半导体纳米晶体核的蚀刻表面部分形成金属表面活性剂层。金属表面活性剂层来自金属盐。通过该方法制备的纳米晶体具有最小的表面缺陷,表现出高发光效率和良好的稳定性。
查看更多

同类化合物

(1-氨基丁基)磷酸 顺丙烯基磷酸 除草剂BUMINAFOS 阿仑膦酸 阻燃剂 FRC-1 铵甲基膦酸盐 钠甲基乙酰基膦酸酯 钆1,5,9-三氮杂环十二烷-N,N',N''-三(亚甲基膦酸) 钆-1,4,7-三氮杂环壬烷-N,N',N''-三(亚甲基膦酸) 重氮甲基膦酸二乙酯 辛基膦酸二丁酯 辛基膦酸 辛基-膦酸二钾盐 辛-1-烯-2-基膦酸 试剂12-Azidododecylphosphonicacid 英卡膦酸 苯胺,4-乙烯基-2-(1-甲基乙基)- 苯甲基膦酸二甲酯 苯基膦酸二甲酯 苯基膦酸二仲丁酯 苯基膦酸二乙酯 苯基膦酸二乙酯 苯基磷酸二辛酯 苯基二异辛基亚磷酸酯 苯基(1H-1,2,4-三唑-1-基)甲基膦酸二乙酯 苯丁酸,b-氨基-g-苯基- 苄基膦酸苄基乙酯 苄基亚甲基二膦酸 膦酸,[(2-乙基己基)亚氨基二(亚甲基)]二,triammonium盐(9CI) 膦酸叔丁酯乙酯 膦酸单十八烷基酯钾盐 膦酸二辛酯 膦酸二(二十一烷基)酯 膦酸,辛基-,单乙基酯 膦酸,甲基-,单(2-乙基己基)酯 膦酸,甲基-,二(苯基甲基)酯 膦酸,甲基-,2-甲氧基乙基1-甲基乙基酯 膦酸,丁基乙基酯 膦酸,[苯基[(苯基甲基)氨基]甲基]-,二甲基酯 膦酸,[[羟基(苯基甲基)氨基]苯基甲基]-,二(苯基甲基)酯 膦酸,[2-(环丙基氨基)-2-羰基乙基]-,二乙基酯 膦酸,[2-(二甲基亚肼基)丙基]-,二乙基酯,(E)- 膦酸,[1-甲基-2-(苯亚氨基)乙烯基]-,二乙基酯 膦酸,[1-(乙酰基氨基)-1-甲基乙基]-(9CI) 膦酸,[(环己基氨基)苯基甲基]-,二乙基酯 膦酸,[(二乙氧基硫膦基)(二甲氨基)甲基]- 膦酸,[(2S)-2-氨基-2-苯基乙基]-,二乙基酯 膦酸,[(1Z)-2-氨基-2-(2-噻嗯基)乙烯基]-,二乙基酯 膦酸,P-[(二乙胺基)羰基]-,二乙基酯 膦酸,(氨基二环丙基甲基)-