(1S,2R,3S,4R)-3-{(4-fluorobenzyl)-[2-(7-methanesulfonylamino-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazin-3-yl)acetyl]amino}bicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid ethyl ester | 1071520-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• 英文名称: (1S,2R,3S,4R)-3-{(4-fluorobenzyl)-[2-(7-methanesulfonylamino-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazin-3-yl)acetyl]amino}bicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: (1S,2R,3S,4R)-3-{(4-fluorobenzyl)-[2-(7-methanesulfonylamino-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1lambda6-benzo[1,2,4]thiadiazin-3-yl)-acetyl]-amino}-bicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid ethyl ester；ethyl (1S,2R,3S,4R)-3-[(4-fluorophenyl)methyl-[2-[7-(methanesulfonamido)-1,1-dioxo-4H-1λ6,2,4-benzothiadiazin-3-yl]acetyl]amino]bicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate
• CAS: 1071520-44-9
• 化学式: C₂₇H₃₁FN₄O₇S₂
• 分子量: 606.696
• InChiKey: KHXMPFGSOFPDST-NZAFDRAPSA-N

物化性质

• 沸点：
  788.0±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  168
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R,3S,4R)-3-{(4-fluorobenzyl)-[2-(7-methanesulfonylamino-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazin-3-yl)acetyl]amino}bicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium ethanolate 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以98.5%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] A METHOD OF INHIBITING HEPATITIS C VIRUS BY COMBINATION OF A 5,6-DIHYDRO-1H-PYRIDIN-2-ONE AND ONE OR MORE ADDITIONAL ANTIVIRAL COMPOUNDS
  [FR] PROCÉDÉ D'INHIBITION DU VIRUS DE L'HÉPATITE C PAR COMBINAISON D'UNE 5,6-DIHYDRO-1H-PYRIDIN-2-ONE ET D'UN OU PLUSIEURS COMPOSÉS ANTIVIRAUX SUPPLÉMENTAIRES

  摘要：

  本发明涉及一种治疗乙型肝炎病毒感染的方法，通过给予N-{3-[(1R,2S,7R,8S)-3-(4-氟苯基)-6-羟基-4-氧代-3-氮杂三环[6.2.1.02,7]十一碳-5-烯-5-基]-1,1-二氧代-1,4-二氢-1λ6-苯并[1,2,4]噻二唑-7-基}-甲磺酰胺以及一个或多个附加的抗病毒化合物或含有此类化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2010042834A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-硝基苯磺酸 在 palladium 10% on activated carbon 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 氢气 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 环丁砜 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 异丁酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 120.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 14.5h， 生成 (1S,2R,3S,4R)-3-{(4-fluorobenzyl)-[2-(7-methanesulfonylamino-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazin-3-yl)acetyl]amino}bicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/124450

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [1,2,4]THIADIAZINE 1,1-DIOXIDE COMPOUNDS FOR LOWERING SERUM URIC ACID
  申请人：Freddo James L.

  公开号：US20120316156A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The present invention describes [1,2,4]thiadiazine 1,1-dioxide compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful in lowering serum uric acid in a patient in need thereof comprising administering to the patient a therapeutically or prophylactically effective amount of a [1,2,4]thiadiazine 1,1-dioxide compound.

  本发明描述了[1,2,4]噻二嗪1,1-二氧化物化合物及其药用可接受盐，这些化合物在降低需要的患者的血清尿酸方面是有用的，包括向患者投予治疗或预防有效量的[1,2,4]噻二嗪1,1-二氧化物化合物。
• 5,6-DIHYDRO-1H-PYRIDIN-2-ONE COMPOUNDS
  申请人：Tran Chinh V.

  公开号：US20100034773A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The invention is directed to 5,6-dihydro-1H-pyridin-2-one compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds that are useful in treating infections by hepatitis C virus.

  该发明涉及5,6-二氢-1H-吡啶-2-酮化合物和含有这种化合物的药物组合物，用于治疗丙型肝炎病毒感染。
• 5,6-dihydro-1H-pyridin-2-one compounds
  申请人：Anadys Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US08101800B2

  公开（公告）日：2012-01-24

  The invention is directed to a 5,6-dihydro-1H-pyridin-2-one compound selected from:

  该发明涉及一种选自以下化合物的5,6-二氢-1H-吡啶-2-酮化合物：
• METHOD OF INHIBITING HEPATITUS C VIRUS BY COMBINATION OF A 5,6-DIHYDRO-1H-PYRIDIN-2-ONE AND ONE OR MORE ADDITIONAL ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Dragovich Peter

  公开号：US20110229438A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  The invention is directed to a method of treating infections by hepatitis C virus by administering N-3-[(1R,2S,7R,8S)-3-(4-fluoro-benzyl)-6-hydroxy-4-oxo-3-aza-tricyclo[6.2.1.0 2,7 ]undec-5-en-5-yl]-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ 6 -benzo[1,2,4]thiadiazin-7-yl}-methanesulfonamide and one or more additional antiviral compounds or pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本发明涉及一种治疗丙型肝炎病毒感染的方法，通过给予N-3-[(1R,2S,7R,8S)-3-(4-氟苯甲基)-6-羟基-4-氧代-3-氮杂三环[6.2.1.02,7]十一烯-5-基]-1,1-二氧-1,4-二氢-1λ6-苯并[1,2,4]噻二嗪-7-基}-甲烷磺酰胺和一种或多种其他抗病毒化合物或含有这些化合物的药物组合物。
• [1,2,4]thiadiazine 1,1-dioxide compounds for lowering serum uric acid
  申请人：Freddo James L.

  公开号：US08815847B2

  公开（公告）日：2014-08-26

  The present invention describes [1,2,4]thiadiazine 1,1-dioxide compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful in lowering serum uric acid in a patient in need thereof comprising administering to the patient a therapeutically or prophylactically effective amount of a [1,2,4]thiadiazine 1,1-dioxide compound.

  本发明描述了[1,2,4]噻二嗪1,1-二氧化物化合物及其药学上可接受的盐，用于降低需要降低血清尿酸的患者的血清尿酸含量，包括向患者投予治疗或预防有效量的[1,2,4]噻二嗪1,1-二氧化物化合物。