N-(2,2,2-trichloroethylidene)-p-toluidine | 30988-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,2,2-trichloroethylidene)-p-toluidine
• 英文别名: N-(2,2,2-trichloroethylydene)-4-toluidine；2,2,2-Trichloroethyliden-p-toluidin；Benzenamine, 4-methyl-N-(2,2,2-trichloroethylidene)-；2,2,2-trichloro-N-(4-methylphenyl)ethanimine
• CAS: 30988-43-3
• 化学式: C₉H₈Cl₃N
• mdl: MFCD01532318
• 分子量: 236.528
• InChiKey: IFEAMQCSFZCZAU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  264.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  精胺 、 N-(2,2,2-trichloroethylidene)-p-toluidine 以 苯 为溶剂， 以49%的产率得到O,O-dimethyl-N-[2,2,2-trichloro-1-(4-methylphenylamino)ethyl] phosphoramidothioate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Characterization of O,O-Dimethyl-N-(2,2,2-trichloro-1-arylaminoethyl) Phosphoramidothioates

  摘要：

  Several novel trichloromethyl-containing O,O-dimethyl phosphoramidothioate derivatives have been synthesized by the reaction of O, O-dimethyl phosphoramidothioate with chloral imines. The latter were prepared in good yields by refluxing the dichloroethane solution of chloral and substituted anilines using 3 angstrom molecular sieves as dehydrating agent. Structures of title compounds were confirmed by IR, H-1 NMR, P-31 NMR, and FT-MS studies.

  DOI：

  10.1080/10426500802453807
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-trichloro-1-p-toluidino-ethanol 以 苯 为溶剂， 生成 N-(2,2,2-trichloroethylidene)-p-toluidine
  参考文献：
  名称：

  有机金属反应。第十九部分。醛与氨基锡化合物的一些反应

  摘要：

  N-苯基六丁基二萘烷与乙醛反应，生成氧化双三丁醚和亚乙基苯胺。在氯醛和N-乙基二烷间烷之间发生类似的反应，得到2,2,2-三氯亚乙基乙胺和相应的二锡烷。然而，使用N-芳基六丁基二锡烷时，氯醛的反应更为复杂。最初形成2：1的氯醛-二烷氮烷加合物，现在的分解产物包括三丁基三氯甲基锡和N-三丁基锡烷基甲酰胺基。

  DOI：

  10.1039/j39710000068

文献信息

• Synthesis and characterization of chiral 1,2-diamines from 5-oxo-pyrrolidine-(S)-2-carboxylic acid
  作者：Uwe Köhn、Andrea Schramm、Florian Kloß、Helmar Görls、Evelyn Arnold、Ernst Anders

  DOI：10.1016/j.tetasy.2007.07.012

  日期：2007.7

  Unsymmetrical chiral secondary vicinal diamines were synthesized by applying a modified three-step reaction. The key step in this sequence is a primary amine mediated ring opening reaction of a diastereomeric oxazolidinone derivative. A possible mechanism for this step is described. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Pak; Gartman; Yaganova, Russian Journal of General Chemistry, 1998, vol. 68, # 12, p. 1930 - 1934
  作者：Pak、Gartman、Yaganova、Neifel'd

  DOI：——

  日期：——