9-(2-phosphonomethoxyethyl)adenine 2-aminoethyl ester | 164786-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 9-(2-phosphonomethoxyethyl)adenine 2-aminoethyl ester
• 英文别名: 2-Aminoethoxy-[2-(6-aminopurin-9-yl)ethoxymethyl]phosphinic acid
• CAS: 164786-59-8
• 化学式: C₁₀H₁₇N₆O₄P
• 分子量: 316.257
• InChiKey: FEKUTNFAQAZAKV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  599.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.72±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-carbamoyl-1-(2,4-dinitrophenyl)pyridinium chloride 、 9-(2-phosphonomethoxyethyl)adenine 2-aminoethyl ester 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以68%的产率得到9-(2-phosphonomethoxyethyl)adenide 2-(3-carbamoylpyridinium)ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  "Abbreviated" NAD+ Analogues Containinga Phosphonate Function

  摘要：

  使用带有阴离子磷酸酯功能的“缩写”NAD⁺类似物作为腺嘌呤和烟酰胺基团之间的连接部分，通过多步合成使用Zincke反应在最后一步制备了9-(2-磷酸甲氧基乙基)腺嘌呤 2-(3-氨甲基吡啶)乙酯（1a）、(R)-和(S)-9-(2-磷酸甲氧基丙基)腺嘌呤 2-(3-氨甲基吡啶)乙酯（1b和1c）、(RS)-9-(3-羟基-2-磷酸甲氧基丙基)腺嘌呤 2-(3-氨甲基吡啶)乙酯（1d），以及(S)-和(R)-1-[3-(腺嘌呤-9-基)-2-磷酸甲氧基丙基]-3-氨甲基吡啶（2a和2b）。

  DOI：

  10.1135/cccc19961538
• 作为产物：
  描述：

  阿德福韦 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 9-(2-phosphonomethoxyethyl)adenine 2-aminoethyl ester
  参考文献：
  名称：

  "Abbreviated" NAD+ Analogues Containinga Phosphonate Function

  摘要：

  使用带有阴离子磷酸酯功能的“缩写”NAD⁺类似物作为腺嘌呤和烟酰胺基团之间的连接部分，通过多步合成使用Zincke反应在最后一步制备了9-(2-磷酸甲氧基乙基)腺嘌呤 2-(3-氨甲基吡啶)乙酯（1a）、(R)-和(S)-9-(2-磷酸甲氧基丙基)腺嘌呤 2-(3-氨甲基吡啶)乙酯（1b和1c）、(RS)-9-(3-羟基-2-磷酸甲氧基丙基)腺嘌呤 2-(3-氨甲基吡啶)乙酯（1d），以及(S)-和(R)-1-[3-(腺嘌呤-9-基)-2-磷酸甲氧基丙基]-3-氨甲基吡啶（2a和2b）。

  DOI：

  10.1135/cccc19961538

文献信息

• Preparation of 9-(2-Phosphonomethoxyethyl)adenine Esters as Potential Prodrugs
  作者：Petr Alexander、Antonín Holý、Milena Masojídková

  DOI：10.1135/cccc19941853

  日期：——

  Esters of 9-(2-phosphonomethoxyethyl)adenine with substituted aliphatic alcohols were prepared as potential prodrugs. Activation of the phosphonate moiety with dimethylchloromethyleneammonium chloride, generated by reaction of thionyl chloride or triphosgene with dimethylformamide, proved to be the method of choice. The esters were also prepared by alkylation of the phosphonate group with dimethylformamide dialkyl acetals or a mixture of the appropriate alcohol with dimethylformamide dineopentylacetal.

  使用取代脂肪醇制备9-(2-磷酸甲氧乙基)腺嘌呤酯类潜在前药。磷酸酯基团的活化采用二甲基氯甲基氨基氯化物，该氯化物由氯化硫酰或三膦生成，与二甲基甲酰胺反应后得到。也可以通过将磷酸酯基团烷基化为二甲基甲酰胺二烷基乙酯或适当醇与二甲基甲酰胺二新戊酯的混合物，来制备酯类。
• Hockova, Dana; Holy, Antonin, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1996, vol. 61, p. S52 - S54
  作者：Hockova, Dana、Holy, Antonin

  DOI：——

  日期：——
• "Abbreviated" NAD+ Analogues Containinga Phosphonate Function
  作者：Dana Hocková、Milena Masojídková、Antonín Holý

  DOI：10.1135/cccc19961538

  日期：——

  "Abbreviated" NAD⁺ analogues with anionic phosphonate function as a part of the link between the adenine and nicotinamide moieties, 9-(2-phosphonomethoxyethyl)adenine 2-(3-carbamoylpyridinium)ethyl ester (1a), (R)- and (S)-9-(2-phosphonomethoxypropyl)adenine 2-(3-carbamoylpyridinium)ethyl ester (1b and 1c), (RS)-9-(3-hydroxy-2-phosphonomethoxypropyl)adenine 2-(3-carbamoylpyridinium)ethyl ester (1d), and (S)- and (R)-1-[3-(adenin-9-yl)-2-phosphonatomethoxypropyl]-3-carbamoylpyridinium (2a and 2b), were prepared by multistep syntheses using the Zincke reaction in the last step.

  使用带有阴离子磷酸酯功能的“缩写”NAD⁺类似物作为腺嘌呤和烟酰胺基团之间的连接部分，通过多步合成使用Zincke反应在最后一步制备了9-(2-磷酸甲氧基乙基)腺嘌呤 2-(3-氨甲基吡啶)乙酯（1a）、(R)-和(S)-9-(2-磷酸甲氧基丙基)腺嘌呤 2-(3-氨甲基吡啶)乙酯（1b和1c）、(RS)-9-(3-羟基-2-磷酸甲氧基丙基)腺嘌呤 2-(3-氨甲基吡啶)乙酯（1d），以及(S)-和(R)-1-[3-(腺嘌呤-9-基)-2-磷酸甲氧基丙基]-3-氨甲基吡啶（2a和2b）。