5-fluoro-1-(2-phenylethenesulfonyl)uracil | 110238-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-fluoro-1-(2-phenylethenesulfonyl)uracil
• 英文别名: 5-fluoro-1-[(E)-2-phenylethenyl]sulfonylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 110238-25-0
• 化学式: C₁₂H₉FN₂O₄S
• 分子量: 296.279
• InChiKey: CJHYRCSQPUXJOY-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-fluoro-1-(2-phenylethenesulfonyl)uracil 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 5-氟脲嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Kinetic Study on the γ-Radiolysis of 5-Fluorouracil Derivatives

  摘要：

  以硝基苯和丙酮为反应物，通过竞争动力学方法研究了 5-氟-1-(2-苯基乙烯磺酰基)尿嘧啶 (1) 和 5-氟-1-苯基硫脲尿嘧啶 (2) 在其水溶液的 γ-放射解中的反应活性。参考化合物。 1 和 2 与 eaq− 的反应速率常数与硝基苯的反应速率常数处于同一数量级。还估计了由 1 和 2 生成的中间体转化为 5-氟尿嘧啶的效率。

  DOI：

  10.1246/cl.1989.707

文献信息

• Kinetic Study on the γ-Radiolysis of 5-Fluorouracil Derivatives
  作者：Tokuyuki Kuroda、Koji Hisamura、Nobuhiro Nakamizo、Yoshio Otsuji

  DOI：10.1246/cl.1989.707

  日期：1989.5

  The reactivity of 5-fluoro-1-(2-phenylethenesulfonyl)uracil (1) and 5-fluoro-1-phenylthioureidouracil (2) in the γ-radiolysis of their aqueous solutions was studied by a competitive kinetic method using nitrobenzene and acetone as reference compounds. The rate constants for the reactions of 1 and 2 with eaq− were of the same order of magnitude as that for nitrobenzene. The efficiencies of the conversion of intermediates generated from 1 and 2 into 5-fluorouracil were also estimated.

  以硝基苯和丙酮为反应物，通过竞争动力学方法研究了 5-氟-1-(2-苯基乙烯磺酰基)尿嘧啶 (1) 和 5-氟-1-苯基硫脲尿嘧啶 (2) 在其水溶液的 γ-放射解中的反应活性。参考化合物。 1 和 2 与 eaq− 的反应速率常数与硝基苯的反应速率常数处于同一数量级。还估计了由 1 和 2 生成的中间体转化为 5-氟尿嘧啶的效率。