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N-phenyl(pyridin-2-yl)methylene piccolino hydrazide | 247585-54-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-phenyl(pyridin-2-yl)methylene piccolino hydrazide
英文别名
bis(2-benzoylpyridine)carbohydrazone;1,3-Bis[[phenyl(pyridin-2-yl)methylidene]amino]urea;1,3-bis[[phenyl(pyridin-2-yl)methylidene]amino]urea
N-phenyl(pyridin-2-yl)methylene piccolino hydrazide化学式
CAS
247585-54-2
化学式
C25H20N6O
mdl
——
分子量
420.473
InChiKey
GSWVZJMZMZTMSN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    91.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲醇 、 iron(II) tetrafluoroborate hexahydrate 、 N-phenyl(pyridin-2-yl)methylene piccolino hydrazide甲醇 为溶剂, 以12.6%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    铁(II)的自旋交叉簇表现出混合自旋结构以及自旋跃迁和磁相互作用之间的协同作用
    摘要:
    你能走多低?Fe II 4正方形通过自组装制备,具有热诱导和光诱导的自旋交叉,从具有四个高旋转(HS)中心的系统到具有两个高旋转和两个低旋转(LS)中心的系统。自旋交越点位于正方形的同一侧,并且自旋跃迁和磁相互作用(参见图片)协同耦合。
    DOI:
    10.1002/anie.200804529
  • 作为产物:
    描述:
    2-苯甲酰吡啶碳酰肼盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 N-phenyl(pyridin-2-yl)methylene piccolino hydrazide
    参考文献:
    名称:
    Synthesis, antioxidant and antimicrobial activity of carbohydrazones
    摘要:
    我们合成并鉴定了 14 种单羧腙和双羧腙配体。研究了这些物质的抗氧化活性以及可能的(E)/(Z)异构化,并解释了在各种二甲基亚砜和水混合物中活性最强的抗氧化化合物 4。在该体系中加入水会形成水合分子,这一点在加入 D2O 后的核磁共振中得到了证实。这些配体针对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌及真菌进行了体外测试,并结合所研究的羧腙的结构讨论了它们的活性。
    DOI:
    10.2298/jsc161220045b
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文献信息

  • Tetranuclear manganese(II) complexes of hydrazone and carbohydrazone ligands: Synthesis, crystal structures, magnetic properties, Hirshfeld surface analysis and DFT calculations
    作者:Marjan Abedi、Okan Zafer Yeşilel、Ghodrat Mahmoudi、Antonio Bauzá、Samuel E. Lofland、Yusuf Yerli、Werner Kaminsky、Piotr Garczarek、Jan K. Zaręba、Andrea Ienco、Antonio Frontera、Masoumeh Servati Gargari
    DOI:10.1016/j.ica.2015.12.012
    日期:2016.3
    The structures of 1 and 3 can be described as tetranuclear and are formed from four Mn(II) ions bridged by four ligands. Complex 2 exhibits a centrosymmetric tetranuclear structure with two types of Mn(II) centers with double end-on (EO) azido bridges. All the complexes have similar magnetic behavior and exhibit weak intramolecular antiferromagnetic coupling, which is consistent with the oxygen-bridged
    摘要配合物[Mn4(L1)4(N3)4](1),[Mn4(L2)4(μ-N3)2(N3)2(OCH3)2](2)和[Mn4(μ-L3) 4(NCS)4]·6CH3OH(3)[L1 = N-1-(吡啶-2-基)亚乙基吡啶并hydr唑啉酸酯,L2 = N-苯基(吡啶-2-基)亚甲基吡啶酸酯,L3 =((苯基合成了(-2-基)亚甲基)基)((Z)-2-(苯基(吡啶-2-基)亚甲基)基)甲醇酯],并对其结构进行了表征。1和3的结构可描述为四核,由四个配体桥接的四个Mn(II)离子形成。配合物2表现出中心对称的四核结构,具有两种类型的Mn(II)中心和双端基(EO叠氮基桥。所有的配合物具有相似的磁行为,并表现出弱的分子内反磁耦合,这与具有大Mn–O–Mn桥角的氧桥方形结构是一致的。从理论上获得的-1.7 cm-1(对于1),-0.7 cm-1(对于2)和-3.3 cm-1(对于3)的J值
  • Self-assembled macrocyclic molecular squares of Ni(II) derived from carbohydrazones and thiocarbohydrazones: Structural and magnetic studies
    作者:E. Manoj、M.R. Prathapachandra Kurup、H.-K. Fun、Alex Punnoose
    DOI:10.1016/j.poly.2007.05.048
    日期:2007.9
    Four novel molecular square grids were achieved by self-assembly using the flexible ligands bis(di-2-pyridyl ketone) thiocarbohydrazone (H2L1), bis(quinoline-2-carbaldehyde) thiocarbohydrazone (H2L2), bis(di-2-pyridyl ketone) carbohydrazone (H2L3) and bis(2-benzoylpyridine) carbohydrazone (H2L4). Three complexes were given a general formula of [Ni(HL)](4)[PF6](4)center dot nH(2)O and one [Ni-2(HL2)L-2](2)(PF6)(2)center dot 7H(2)O. The MALDI-MS spectra reveal the formation of tetranuclear molecular squares. The square grid of the Ni(II) centers in all the complexes were organized by deprotonated ligands. The complex [Ni(HL1)(4)[PF6](4)center dot 11H(2)O crystallized as [Ni(HL1)](4)(PF6)(4)center dot 0.5CH(3)CH(2)OH center dot 2.8H(2)O and X-ray study revealed octahedral geometries around the Ni(II) centers. Variable temperature magnetic studies suggest intramolecular antiferromagnetic coupling between the Ni(II) electrons by a super exchange mechanism through intervening sulfur/oxygen atoms. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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