17,20-epoxy-21-nor-pregn-4-en-3-one | 35900-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17,20-epoxy-21-nor-pregn-4-en-3-one
• 英文别名: 17,20-Epoxy-21-nor-pregn-4-en-3-on；17,20-Oxido-21-nor-4-pregnen-3-on；(8R,9S,10R,13S,14S,17R)-10,13-dimethylspiro[2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-17,2'-oxirane]-3-one
• CAS: 35900-10-8
• 化学式: C₂₀H₂₈O₂
• 分子量: 300.441
• InChiKey: GYRQGNPJTRTENN-HLXURNFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  29.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17,20-epoxy-21-nor-pregn-4-en-3-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 17α-hydroxy-17β-methylandrost-4-en-3β-ol
  参考文献：
  名称：

  The identification of 17α-hydroxy-17-methyl-1,4-androstadien-3-one as a metabolite of the anabolic steroid drug 17β-hydroxy-17-methyl-1,4-androstadien-3-one in man

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0039-128x(71)90034-1
• 作为产物：
  描述：

  环己酮 在 过氧化氢苯甲酰 、 氯仿 、 aluminum isopropoxide 、 甲苯 作用下， 生成 17,20-epoxy-21-nor-pregn-4-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Steroids. LXVII.¹ The Decarboxylation of Unsaturated Steroidal Acids. Synthesis of 17-Epitestosterone and of 17-Methylepitestosterone²

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01620a051

文献信息

• Steroids. LXVII.¹ The Decarboxylation of Unsaturated Steroidal Acids. Synthesis of 17-Epitestosterone and of 17-Methylepitestosterone²
  作者：Franz Sondheimer、O. Mancera、M. Urquiza、G. Rosenkranz

  DOI：10.1021/ja01620a051

  日期：1955.8
• The identification of 17α-hydroxy-17-methyl-1,4-androstadien-3-one as a metabolite of the anabolic steroid drug 17β-hydroxy-17-methyl-1,4-androstadien-3-one in man
  作者：B.S. Macdonald、P.J. Sykes、P.M. Adhikary、R.A. Harkness

  DOI：10.1016/0039-128x(71)90034-1

  日期：1971.12