N-(6-chlorobenzothiazol-2-yl)benzenesulfonamide | 414895-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(6-chlorobenzothiazol-2-yl)benzenesulfonamide
• 英文别名: N-2-(phenylsulfamoyl)-6-chloro-benzothiazole；Benzenesulfonamide, N-(6-chloro-2-benzothienyl)-；N-(6-chloro-1,3-benzothiazol-2-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 414895-13-9
• 化学式: C₁₃H₉ClN₂O₂S₂
• mdl: MFCD00590371
• 分子量: 324.812
• InChiKey: ZXKFHDGIJPIUAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  95.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(6-chlorobenzothiazol-2-yl)benzenesulfonamide 、 邻菲罗啉 、 copper(II) sulfate 在 NaOH 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以32%的产率得到[(1,10-phenanthroline)bis(N-(6-chlorobenzothiazol-2-yl)benzenesulfonamidate)copper(II)]
  参考文献：
  名称：

  N-（苯并噻唑基）磺酰胺铜（II）复合物对用含有 RAD54 或 RNR2 启动子的 YEGFP 表达构建体转化的酵母细胞的遗传毒性潜力

  摘要：

  已经制备了四种三元复合物 [Cu(L)2(phen)]，其中 L 是 N(苯并噻唑-2-基)磺酰胺衍生物，并研究了它们切割 DNA 的能力。借助单晶 X 射线晶体学对复合物进行结构表征。而 [Cu(L1)2(phen)] (1) [HL1 = N-(6-chlorobenzothiazol-2-yl)benzosulfonamide] 和 [Cu(L3)2(phen)] (3) [ HL3 = N-(benzothiazol-2-yl)bensulfonamide] 配合物可以最好地描述为具有扭曲的方形平面几何形状，[Cu(L4)2(phen)] (4) [HL4 = N(benzothiazol-2- yl)甲苯磺酰胺]配合物显示出严格的方形平面几何形状。[Cu(L2)2(phen)MeOH] (2) [HL2 = N-（6-氯苯并噻唑-2-基）甲苯磺酰胺] 复合物显示出轴向拉长的方形锥体配位几何，其中

  DOI：

  10.1002/ejic.200600305
• 作为产物：
  描述：

  benzenesulfonyl chloride;N-phenylformamide 、 2-氨基-6-氯苯并噻唑 、 吡啶 生成 N-(6-chlorobenzothiazol-2-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  LACOVA, MARGITA;NGUYEN, THI NGA;HALGAS, JAN, COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 53,(1988) N 2, 311-318

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Comparison of Protective Effects against Reactive Oxygen Species of Mononuclear and Dinuclear Cu(II) Complexes with <i>N</i>-Substituted Benzothiazolesulfonamides
  作者：Marta González-Álvarez、Gloria Alzuet、Joaquín Borrás、Lucas del Castillo Agudo、Santiago García-Granda、José Manuel Montejo-Bernardo

  DOI：10.1021/ic050110c

  日期：2005.12.1

  Copper(II) complexes of N-benzothiazolesulfonamides (HL1=N-2-(4-methylphenylsulfamoyl)-6-nitro-benzothiazole, HL2=N-2-(phenylsulfamoyl)-6-chloro-benzothiazole, and HL3=N-2-(4-methylphenylsulfamoyl)-6-chloro-benzothiazole) with ammonia have been synthesized and characterized. The crystal structures of the [Cu(L1)2(NH3)2].2MeOH, [Cu(L2)2(NH3)2], and [Cu(L3)2(NH3)2] compounds have been determined. Compounds

  N-苯并噻唑磺酰胺的铜（II）配合物（HL1 = N-2-（4-甲基苯基氨磺酰基）-6-硝基-苯并噻唑，HL2 = N-2-（苯基氨磺酰基）-6-氯-苯并噻唑，HL3 = N-2已经合成并表征了-（4-甲基苯基氨磺酰基）-6-氯-苯并噻唑）。已确定[Cu（L1）2（NH3）2] .2MeOH，[Cu（L2）2（NH3）2]和[Cu（L3）2（NH3）2]化合物的晶体结构。复合并呈现出扭曲的方形平面几何形状。在这两种化合物中，金属离子均由来自两个磺酰胺酸根阴离子和两个NH3分子的两个苯并噻唑N原子配位。复合体是扭曲的方金字塔形。Cu（II）离子与一个配体的苯并噻唑N和磺酰胺酸O原子，另一个磺酰胺酸根阴离子的苯并噻唑N和两个氨氮原子连接。我们已经测试了这些化合物的超氧化物歧化酶（SOD）样活性，并将其与两种双核化合物[Cu2（L4）2（OCH3）2（NH3）2]和[Cu2（L4）2（OCH3）2