2,2'-(1,2-Ethanediyl(N,N'-dibenzoyl)diimino)bis-butanenitrile | 115842-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2'-(1,2-Ethanediyl(N,N'-dibenzoyl)diimino)bis-butanenitrile
• 英文别名: 2,2'-[1,2-ethanediyl-(N,N'-dibenzoyl)]bis-butane nitrile；2,2'-[1,2-ethanediyl(N,N'-dibenzoyl)diimino]-dibutanenitrile；N-[2-[benzoyl(1-cyanopropyl)amino]ethyl]-N-(1-cyanopropyl)benzamide
• CAS: 115842-38-1
• 化学式: C₂₄H₂₆N₄O₂
• 分子量: 402.496
• InChiKey: ALPXZQKQZCYQQF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  167-169 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  638.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.158±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-(1,2-Ethanediyl(N,N'-dibenzoyl)diimino)bis-butanenitrile 在 盐酸 作用下， 生成 2,2’-(乙烯基二亚氨基)二丁酸
  参考文献：
  名称：

  Iyer, Radhakrishnan P.; Lawate, Saurabh S.; Sonaseth, Mariam S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 1, p. 3 - 4

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-(1,2-ethanediyl-dimino)bis-butane nitrile 生成 2,2'-(1,2-Ethanediyl(N,N'-dibenzoyl)diimino)bis-butanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Iyer, Radhakrishnan P.; Lawate, Saurabh S.; Sonaseth, Mariam S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 1, p. 3 - 4

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of bis-pyrrole tetra esters and alcohols as novel mimetics of the anticancer mitomycin
  作者：Zubair M. Abdulla、Radhakrishnan P. Iyer、Krishnamachari G. Akamanchi、Mariam S. Degani、Evans C. Coutinho

  DOI：10.1002/jhet.495

  日期：2011.1

  Open‐chain bis‐Reissert compounds 1 were converted to the corresponding bis‐oxazolium intermediates via acid‐catalyzed intramolecular cyclization. These oxazolium compounds exist in a variety of tautomeric structures in which the meso‐ionic form can be intercepted by reaction with dipolarophiles in a 1,3‐dipolar‐cycloaddition reaction to produce a variety of highly functionalized bis‐pyrrole esters

  通过酸催化的分子内环化反应将开链双Reissert化合物1转化为相应的双恶唑鎓中间体。这些恶唑鎓化合物以各种互变异构结构存在，其中中离子形式可以通过与双极性亲和剂在1,3-偶极-环加成反应中反应而截获，从而生成各种高度官能化的双吡咯酯2。反过来，双吡咯酯可以高产率转化为相应的双吡咯四醇3。J.杂环化​​学.2011。
• Iyer, Radhakrishnan P.; Ratnam, Rakesh K.; Kulkarni, Subodh P., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 991 - 997
  作者：Iyer, Radhakrishnan P.、Ratnam, Rakesh K.、Kulkarni, Subodh P.、Sonaseth, Mariam S.

  DOI：——

  日期：——
• Iyer, Radhakrishnan P.; Sonaseth, Mariam S.; Kulkarni, Subodh P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 4, p. 289 - 290
  作者：Iyer, Radhakrishnan P.、Sonaseth, Mariam S.、Kulkarni, Subodh P.、Gopalan, R.、Ratnam, K. R.、Prabhu, A. V.

  DOI：——

  日期：——
• IYER, RADHAKRISHNAN, P.;SONASETH, MARIAM, S.;KULKARNI, SUBODH, P.;GOPALAN+, INDIAN J. CHEM., 1984, 23, N 4, 289-290
  作者：IYER, RADHAKRISHNAN, P.、SONASETH, MARIAM, S.、KULKARNI, SUBODH, P.、GOPALAN+

  DOI：——

  日期：——
• Iyer, Radhakrishnan P.; Lawate, Saurabh S.; Sonaseth, Mariam S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 1, p. 3 - 4
  作者：Iyer, Radhakrishnan P.、Lawate, Saurabh S.、Sonaseth, Mariam S.

  DOI：——

  日期：——