bis(4-nitropyridin-2-ylmethyl)(pyridin-2-ylmethyl)amine | 870524-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: bis(4-nitropyridin-2-ylmethyl)(pyridin-2-ylmethyl)amine
• 英文别名: 2-pyridylmethylbis(4-nitro-2-pyridin-2-ylmethyl)amine；N,N-bis[(4-nitropyridin-2-yl)methyl]-1-pyridin-2-ylmethanamine
• CAS: 870524-91-7
• 化学式: C₁₈H₁₆N₆O₄
• 分子量: 380.363
• InChiKey: MGVHUVBAZYABTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙腈 、 bis(4-nitropyridin-2-ylmethyl)(pyridin-2-ylmethyl)amine 、 iron(II) perchlorate hexahydrate 以 乙腈 为溶剂， 生成 bis(acetonitrile)(bis(4-nitro-pyridin-2-ylmethyl)(2-pyridylmethyl)amine)iron(II) perchlorate
  参考文献：
  名称：

  一系列含有4-硝基吡啶配体的单核非血红素铁配合物催化烷烃羟基化

  摘要：

  我们制备了一系列由TPA（TPA =三（2-吡啶基甲基）胺）及其衍生物在吡啶配体的4位上具有1-3个硝基的单核非血红素铁（II）配合物，并评估了硝基对这些配合物催化氧化活性的影响 TPA配体中引入硝基已证明降低了过氧化氢氧化环己烷的产物收率以及醇与酮的产物比率。在催化反应过程中，硝基取代的配合物存在大量的Fe（II）物种，而母体Fe–TPA配合物则迅速氧化为Fe（III）状态。这些结果表明，硝基的引入阻止了顺式的产生。-oxo-hydroxo-iron（V）物种，但诱导Fe（III）OOH物种的FeO键均解，从而引发环己烷的自由基氧化。

  DOI：

  10.1016/j.molcata.2008.03.021

文献信息

• Correlation of Spin States and Spin Delocalization with the Dioxygen Reactivity of Catecholatoiron(III) Complexes
  作者：Masakazu Higuchi、Yutaka Hitomi、Hisataka Minami、Tsunehiro Tanaka、Takuzo Funabiki

  DOI：10.1021/ic051173y

  日期：2005.11.1

  significant in the low-spin species than in the high-spin species. The logarithm of the reaction rate constant is linearly correlated with the energy gap between the catecholatoiron(III) and semiquinonatoiron(II) states for the high-spin complexes 1-3, although complexes 4 and 5 deviate negatively from linearity. The lower reactivity of the low-spin complex, despite its higher spin density on the catecholate

  一系列儿茶酚铁（III）配合物[Fe（III）L（4Cl-cat）] BPh4（L =（4-MeO）2TPA（1），TPA（2），（4-Cl）2TPA（3）， （4-NO2）TPA（4），（4- ）2TPA（5）; TPA =三（吡啶-2-基甲基）胺; 4Cl-cat = 4-氯儿茶酚酸酯）已通过磁化率测量和EPR表征，1H NMR和UV-vis-NIR光谱学来阐明儿茶酚配体上的自旋离域与O2反应性以及O2反应性的自旋态相关性。冷冻的CH3CN在123 K下的EPR光谱清楚地表明，吸电子基团的引入有效地将自旋平衡从高自旋状态转变为低自旋状态。通过Evans方法在CH3CN溶液中测定的有效磁矩表明，在243 K时，5包含36％的低自旋物种，而1-4则主要处于高自旋状态。通过顺磁性1H NMR位移评估4Cl-cat配体上的自旋离域，发现低旋转物种中的半喹啉铁（II）特征比高旋转物种中的显着