N-[4-(2-methylindol-1-yl)phenyl]pyridine-3-carboxamide | 391913-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[4-(2-methylindol-1-yl)phenyl]pyridine-3-carboxamide
• 英文别名: 3-Pyridinecarboxamide, N-[4-(2-methyl-1H-indol-1-yl)phenyl]-
• CAS: 391913-76-1
• 化学式: C₂₁H₁₇N₃O
• 分子量: 327.385
• InChiKey: ZONZTVBTUSKMGL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  397.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  烟酸 、 1-(4-氨基苯基)-2-甲基吲哚 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 N-[4-(2-methylindol-1-yl)phenyl]pyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1-(4-aminophenyl)indoles and their use as anti-inflammatory agents

  摘要：

  1-（4-氨基苯基）吲哚，可选择在吲哚环的2-、4-、5-、6-和7-位置以及苯环的4-位置的氨基基团上进行取代，这些吲哚抑制T淋巴细胞中的IL-2产生。

  公开号：

  US06353007B1

文献信息

• SUBSTITUTED 1-(4-AMINOPHENYL)INDOLES AND THEIR USE AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1303508A1

  公开（公告）日：2003-04-23
• US6353007B1
  申请人：——

  公开号：US6353007B1

  公开（公告）日：2002-03-05
• [EN] SUBSTITUTED 1-(4-AMINOPHENYL)INDOLES AND THEIR USE AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS<br/>[FR] 1-(4-AMINOPHENYL) INDOLES SUBSTITUES ET LEUR UTILISATION COMME ANTI-INFLAMMATOIRES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

  公开号：WO2002006273A1

  公开（公告）日：2002-01-24

  1-(4-Aminophenyl) indoles optionally substituted on the 2-,4-,5-,6- and 7- positions of the indole ring and on the amino group on the 4- position of the phenyl ring, which indoles inhibit IL-2 production in T-lymphocytes.
• Substituted 1-(4-aminophenyl)indoles and their use as anti-inflammatory agents
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06353007B1

  公开（公告）日：2002-03-05

  1-(4-Aminophenyl) indoles optionally substituted on the 2-,4-,5-,6- and 7-positions of the indole ring and on the amino group on the 4-position of the phenyl ring, which indoles inhibit IL-2 production in T-lymphocytes.

  1-（4-氨基苯基）吲哚，可选择在吲哚环的2-、4-、5-、6-和7-位置以及苯环的4-位置的氨基基团上进行取代，这些吲哚抑制T淋巴细胞中的IL-2产生。