(5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[5,1-a]isoquinolin-2-yl)-urea | 55309-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: (5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[5,1-a]isoquinolin-2-yl)-urea
• 英文别名: 2-ureido-5,6-dihydro-s-triazolo[5,1-a]isoquinoline；5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[5,1-a]isoquinolin-2-ylurea
• CAS: 55309-08-5
• 化学式: C₁₁H₁₁N₅O
• 分子量: 229.241
• InChiKey: HIDNTZDCKQQIRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  85.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-thioureido-5,6-dihydro-s-triazolo[5,1-a]isoquinoline 、 双氧水 以 sodium hydroxide 为溶剂， 生成 (5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[5,1-a]isoquinolin-2-yl)-urea
  参考文献：
  名称：

  2-Substituted phenyl-5-triazols [5,1-a] isoquinoline compounds

  摘要：

  一种制备式##STR1##所示的s-三唑并[5,1-a]-异喹啉衍生物的新方法，其中A代表基团--CH2--CH2--或--CH═CH--；R选自氢、氨基、低级烷基氨基、二低级烷基氨基、酰氨基、二酰氨基、脲基、硫脲基、乙氧羰基硫脲基、苯甲酰硫脲基、巯基、低级烷基、三氟甲基、苯基、取代苯基、吡啶基、甲基吡啶基和二甲基吡啶基；且R1和R2各自独立地代表氢或低级烷氧基；该方法通过2-氨基-3,4-二氢-1(2H)-异喹啉酮与咪唑基、氰胺、氰酸或硫氰酸衍生物的缩合反应实现。式I的新化合物中，A代表基团--CH2--CH2--或--CH═CH--，R具有上述相同的含义，但不包括氢、甲基、苯基和三氟甲基，R1和R2具有上述相同的含义，但前提是当A代表基团--CH═CH--时，R不能是甲苯基或吡啶基。这些新化合物及其过程中的一些中间体具有抗炎、中枢神经系统抑制和抗生育活性。

  公开号：

  US04075341A1

文献信息

• Chrysanthemum plant named ‘Fichryevenwhi’
  申请人：DUMMEN GROUP B.V.

  公开号：USPP030456P3

  公开（公告）日：2019-04-30

  A new and distinct cultivar of Chrysanthemum plant named ‘Fichryevenwhi’, characterized by its upright to outwardly spreading and uniformly mounded plant habit; moderately vigorous growth habit; freely branching habit; dense and full plant form; uniform and freely flowering habit; medium-size decorative-type inflorescences with white-colored ray florets; mid to late season flowering habit, grown under natural season conditions, plants begin flowering in late September to early October in the United Kingdom; and good garden performance.

  一种新的、独特的菊花栽培品种，命名为‘Fichryevenwhi’，其特征为：植株习性为直立至向外扩展且均匀成丘状；生长习性适中；分枝自由；植株形态浓密且丰满；花期均匀而自由；中等大小的装饰型花序，花瓣为白色；在自然季节条件下，花期为中到晚期，在英国，植株从9月下旬到10月初开始开花；具有良好的园艺表现。
• US30456
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US4075341A
  申请人：——

  公开号：US4075341A

  公开（公告）日：1978-02-21
• USRE30456E
  申请人：——

  公开号：USRE30456E

  公开（公告）日：1980-12-23
• 2-Substituted phenyl-5-triazols [5,1-a] isoquinoline compounds
  申请人：Gruppo Lepetit S.p.A.

  公开号：US04075341A1

  公开（公告）日：1978-02-21

  A new process for preparing s-triazolo[5,1-a]-isoquinoline derivatives of the formula ##STR1## wherein A represents the group --CH.sub.2 --CH.sub.2 -- or --CH.dbd.CH--; R is selected from hydrogen, amino, lower alkylamino, di-lower alkylamino, acylamino, diacylamino, ureido, thioureido, carbethoxythioureido, benzoylthioureido, sulfhydryl, lower alkyl, trifluoromethyl, phenyl, substituted phenyl, pyridyl, methylpyridyl and dimethylpyridyl; and R.sub.1 and R.sub.2 each independently represents hydrogen or lower alkoxy; by condensation of a 2-amino-3,4-dihydro-1(2H)-isoquinolinone with an imidolyl, cyanamide, cyanic or thiocyanic derivative. New compounds of the formula I wherein A represents the group --CH.sub.2 --CH.sub.2 -- or --CH.dbd.CH--, R has the same meaning as above with the exclusion of hydrogen, methyl, phenyl, and trifluoromethyl, R.sub.1 and R.sub.2 have the same meaning as above, with the proviso that when A represents the group --CH.dbd.CH--, R cannot be tolyl or pyridyl. The new compounds and some of the intermediates of the process are active as antiinflammatories, CNS depressants and anti-fertility agents.

  一种制备式##STR1##所示的s-三唑并[5,1-a]-异喹啉衍生物的新方法，其中A代表基团--CH2--CH2--或--CH═CH--；R选自氢、氨基、低级烷基氨基、二低级烷基氨基、酰氨基、二酰氨基、脲基、硫脲基、乙氧羰基硫脲基、苯甲酰硫脲基、巯基、低级烷基、三氟甲基、苯基、取代苯基、吡啶基、甲基吡啶基和二甲基吡啶基；且R1和R2各自独立地代表氢或低级烷氧基；该方法通过2-氨基-3,4-二氢-1(2H)-异喹啉酮与咪唑基、氰胺、氰酸或硫氰酸衍生物的缩合反应实现。式I的新化合物中，A代表基团--CH2--CH2--或--CH═CH--，R具有上述相同的含义，但不包括氢、甲基、苯基和三氟甲基，R1和R2具有上述相同的含义，但前提是当A代表基团--CH═CH--时，R不能是甲苯基或吡啶基。这些新化合物及其过程中的一些中间体具有抗炎、中枢神经系统抑制和抗生育活性。