1-dodecyl-3-carboxypyridinium bromide | 15237-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-dodecyl-3-carboxypyridinium bromide
• 英文别名: 1-Dodecyl-3-carboxypyridinium bromide；1-dodecylpyridin-1-ium-3-carboxylic acid;bromide
• CAS: 15237-74-8
• 化学式: Br*C₁₈H₃₀NO₂
• 分子量: 372.346
• InChiKey: MRCCVUXJGHRPMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  41.18
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 1-dodecyl-3-carboxypyridinium bromide 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  在 Brönsted 酸性多金属氧酸盐基离子液体存在下燃料的深度氧化脱硫

  摘要：

  合成了基于多金属氧酸盐的离子液体杂化材料，带有吡啶鎓阳离子，含有布朗斯台德酸位点，被用作模型和实际柴油燃料氧化的催化剂。具有式 [PMo12O40]3-、[PVMo11O40]4-、[PV2Mo10O40]4-、[PW12O40]3- 的 Keggin 型多金属氧酸盐用作阴离子。结果表明，增加酸位强度导致二苯并噻吩转化为相应砜的增加。在含有烟酸衍生物作为阳离子和磷钼酸盐作为阴离子的催化剂存在下获得最佳结果。详细研究了催化剂用量、温度、反应时间、氧化剂用量等影响反应过程的主要因素。在最佳条件下二苯并噻吩完全氧化，得到90%以上的实际柴油（初始硫含量2050 ppm）脱硫率（氧化条件：NK-1催化剂，H2O2:S摩尔比10:1，摩尔比） S:Mo 8:1, 1 mL MeCN, 70 °C, 1 h)。合成的催化剂可以使用五次，但活性略有下降。

  DOI：

  10.3390/molecules25030536
• 作为产物：
  描述：

  烟酸 、 溴代十二烷 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-dodecyl-3-carboxypyridinium bromide
  参考文献：
  名称：

  在 Brönsted 酸性多金属氧酸盐基离子液体存在下燃料的深度氧化脱硫

  摘要：

  合成了基于多金属氧酸盐的离子液体杂化材料，带有吡啶鎓阳离子，含有布朗斯台德酸位点，被用作模型和实际柴油燃料氧化的催化剂。具有式 [PMo12O40]3-、[PVMo11O40]4-、[PV2Mo10O40]4-、[PW12O40]3- 的 Keggin 型多金属氧酸盐用作阴离子。结果表明，增加酸位强度导致二苯并噻吩转化为相应砜的增加。在含有烟酸衍生物作为阳离子和磷钼酸盐作为阴离子的催化剂存在下获得最佳结果。详细研究了催化剂用量、温度、反应时间、氧化剂用量等影响反应过程的主要因素。在最佳条件下二苯并噻吩完全氧化，得到90%以上的实际柴油（初始硫含量2050 ppm）脱硫率（氧化条件：NK-1催化剂，H2O2:S摩尔比10:1，摩尔比） S:Mo 8:1, 1 mL MeCN, 70 °C, 1 h)。合成的催化剂可以使用五次，但活性略有下降。

  DOI：

  10.3390/molecules25030536

文献信息

• Deep Oxidative Desulfurization of Fuels in the Presence of Brönsted Acidic Polyoxometalate-Based Ionic Liquids
  作者：Argam Akopyan、Ekaterina Eseva、Polina Polikarpova、Anastasia Kedalo、Anna Vutolkina、Aleksandr Glotov

  DOI：10.3390/molecules25030536

  日期：——

  Polyoxometalate-based ionic liquid hybrid materials with a pyridinium cation, containing Brönsted acid sites, were synthesized and used as catalysts for the oxidation of model and real diesel fuels. Keggin-type polyoxometalates with the formulae [PMo12O40]3−, [PVMo11O40]4−, [PV2Mo10O40]4−, [PW12O40]3− were used as anions. It was shown that increasing the acid site strength leads to an increase of dibenzothiophene

  合成了基于多金属氧酸盐的离子液体杂化材料，带有吡啶鎓阳离子，含有布朗斯台德酸位点，被用作模型和实际柴油燃料氧化的催化剂。具有式 [PMo12O40]3-、[PVMo11O40]4-、[PV2Mo10O40]4-、[PW12O40]3- 的 Keggin 型多金属氧酸盐用作阴离子。结果表明，增加酸位强度导致二苯并噻吩转化为相应砜的增加。在含有烟酸衍生物作为阳离子和磷钼酸盐作为阴离子的催化剂存在下获得最佳结果。详细研究了催化剂用量、温度、反应时间、氧化剂用量等影响反应过程的主要因素。在最佳条件下二苯并噻吩完全氧化，得到90%以上的实际柴油（初始硫含量2050 ppm）脱硫率（氧化条件：NK-1催化剂，H2O2:S摩尔比10:1，摩尔比） S:Mo 8:1, 1 mL MeCN, 70 °C, 1 h)。合成的催化剂可以使用五次，但活性略有下降。