2-propanol,1-phenoxybenzoate | 24086-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-propanol,1-phenoxybenzoate
• 英文别名: 1-Methyl-2-phenoxyethyl benzoate；1-phenoxypropan-2-yl benzoate
• CAS: 24086-42-8
• 化学式: C₁₆H₁₆O₃
• 分子量: 256.301
• InChiKey: OIMIYRWCZKETDS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  240-241 °C(Press: 30 Torr)
• 密度：
  1.118±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸苯酯 、 methyloxirane 在 吡啶 作用下， 生成 2-propanol,1-phenoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  New Ring Opening Reactions of Oxiranes with Aryl Carboxylates

  摘要：

  在碱存在下，环氧乙烷与芳基酯反应。烷基环氧乙烷与芳基羧酸酯的反应主要生成1-烷基-2-芳氧基乙基羧酸酯，而芳基环氧乙烷的反应则生成1-芳基-2-芳氧基乙基羧酸酯和2-芳基-2-芳氧基乙基羧酸酯的混合物。在硫代芳基羧酸酯和二芳基碳酸酯与环氧乙烷的反应中也得到了类似的结果。在110至130°C的温度范围内，测定了苯甲酸乙酯与苯氧甲基环氧乙烷（PMO）在三丁胺（n-Bu3N）催化下的反应速率，可以用-d[PMO]/dt=k2[n-Bu3N]·[PMO]表示。从阿伦尼乌斯图计算出的表观活化能为85.8 kJ/mol。三丁胺催化的反应被认为是通过两性离子进行的，n-Bu3\overset+NCH2CH(R)O−和n-Bu3\overset+NCH(R)CH2O−，它们攻击芳基羧酸酯。

  DOI：

  10.1246/bcsj.52.1488

文献信息

• Solubilizing agents/solvents for organic UV filters
  申请人：Schunicht Christoph

  公开号：US20050232877A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  The invention relates to the use of compounds of the general formula (I) wherein R,R′═HC 1-5 -hydrocarbon radical, —O—C 1-5 -oxyhydrcarbon radical and are identical or different R 1 , R 2 , R 3 ═H, C 1-5 -hydrocarbon radical and are identical or different, X,Y═—O—; —O—C(O)—; —(O)C—O— and are identical or different, A=A α =—O—C(O)—O—; A β =R 4 —CH 2 C(CH 2 —) 3 , Aγ=—C(H)isopropyl, R 4 ═R 4 δ =—CH 3 ; R 4 ε =—[CH 2 —CH(R 1 )] e -(Y) d —(CH 2 ) c -Ph(R) a , a,b=1 to 5 and are identical or different, c,k=0 to 5 and are identical or different, d,h=0 or 1 and are identical or different, e,g=0 or 1 and are identical or different, f=0 or 1, m=1 to 3, n=0 or 1, as solubilizing agents/solvents for dissolving organic UV filters.

  本发明涉及使用一般式(I)的化合物，其中R，R′=HC1-5烃基，—O—C1-5氧代烃基，且相同或不同；R1，R2，R3=H，C1-5烃基，且相同或不同；X，Y=—O—；—O—C（O）—；—（O）C—O—，且相同或不同；A=Aα=—O—C（O）—O—；Aβ=R4—CH2C（CH2—）3，Aγ=—C（H）异丙基，其中R4=R4δ=—CH3；R4ε=—[CH2—CH（R1）]e-（Y）d—（CH2）c-Ph（R）a，a，b=1到5，且相同或不同；c，k=0到5，且相同或不同；d，h=0或1，且相同或不同；e，g=0或1，且相同或不同；f=0或1，m=1到3，n=0或1，作为溶解有机紫外线过滤剂的增溶剂/溶剂。
• Antiperspirant compositions
  申请人：Franklin Ronald Kevin

  公开号：US20050232881A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  Antiperspirant compositions comprise an antiperspirant active and a carrier oil in which the carrier oil comprises an aromatic ester oil obeying the general formula: R 1 —CO 2 —X—Y—R 2 in which R 1 and R 2 each represent a phenyl group, X represents an alkylene group containing from 2 to 4 carbons including at least one pendant alkyl group and Y represents a bond, or an ether or ester linkage.

  抗汗剂组合物包括抗汗活性剂和携带油，其中携带油包括遵守一般公式的芳香酯油：R1—CO2—X—Y—R2，其中R1和R2分别代表苯基，X代表含有2至4个碳原子的烷基，包括至少一个侧链烷基，Y代表一个键，或者醚或酯键。
• GLYCOL ETHER ARYL ESTER PLASTICIZER
  申请人：Eastman Chemical Company

  公开号：US20220227962A1

  公开（公告）日：2022-07-21

  Disclosed is the use of glycol ether aryl ester plasticizers as viscosity reducing agents in plastisols comprising di(2-ethylhexyl) terephthalate, 1,2-cyclohexane dicarboxylic acid diisononyl ester, or diisononyl phthalate as the primary plasticizer. The glycol ether aryl ester plasticizers improve viscosity and viscosity stability while maintaining or improving plastisol properties such as Shore A Hardness and fusion time.

  本发明揭示了在含有二(2-乙基己基)对苯二甲酸酯、1,2-环己烷二羧酸二异壬酯或异壬酸酯类主要增塑剂的浆料中，使用乙二醇醚芳基酯增塑剂作为粘度降低剂。乙二醇醚芳基酯增塑剂提高了粘度和粘度稳定性，同时保持或提高了浆料的性能，例如Shore A硬度和熔合时间。
• ANTIPERSPIRANT COMPOSITIONS
  申请人：UNILEVER PLC

  公开号：EP1912619A2

  公开（公告）日：2008-04-23
• EP1912619B1
  申请人：——

  公开号：EP1912619B1

  公开（公告）日：2008-11-19