5,7-di-tert-butylbenzofuran-2,3-dione | 221318-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 5,7-di-tert-butylbenzofuran-2,3-dione
• 英文别名: 5,7-di-tert-butyl-3-oxobenzofuran-2-one；5,7-di-tert-butyl-3-oxo-benzofuranone；5,7-ditert-butyl-1-benzofuran-2,3-dione
• CAS: 221318-54-3
• 化学式: C₁₆H₂₀O₃
• 分子量: 260.333
• InChiKey: SWHGPCWDGHPIRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-di-tert-butylbenzofuran-2,3-dione 在 溶剂黄146 、 肼 作用下， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  BENZOFURAN-2-ONES AS COLORANTS FOR ORGANIC MATERIALS

  摘要：

  公开号：

  EP1159276B1
• 作为产物：
  描述：

  5,7-di-tert-butyl-3-hydroxy-3H-benzofuran-2-one 在 乙酸酐 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 5,7-di-tert-butylbenzofuran-2,3-dione
  参考文献：
  名称：

  BENZOFURAN-2-ONES AS COLORANTS FOR ORGANIC MATERIALS

  摘要：

  公开号：

  EP1159276B1

文献信息

• Dibenzonaphthyrones
  申请人：Ciba Specialty Chemicals Corp.

  公开号：US06281361B1

  公开（公告）日：2001-08-28

  Dibenzonaphthyrone of formula (I) wherein A1 and A2 independently of each other are unsubstituted or mono- to tetra-substituted o-C6-C18arylene, with the proviso that formula (I) does not represent a dibenzonaphthyrone of the formula The invention further relates to processes for the preparation thereof, to the use thereof for colouring/pigmenting high-molecular-weight organic material and to substance compositions comprising dibenzonaphthyrones.

  二苯并萘酮的化学式（I），其中A1和A2彼此独立地未取代或取代为单取代至四取代的邻二苯基C6-C18芳基，但化学式（I）不表示具有以下化学式的二苯并萘酮。该发明还涉及其制备方法，用于着色/染色高分子量有机材料以及包含二苯并萘酮的物质组合物的用途。
• A novel reaction of the ‘Huisgen zwitterion’ with benzofuran-2,3-diones: an efficient strategy for the synthesis of spirocyclic benzofuran-2-one derivatives
  作者：Ze-Dong Wang、Nan Dong、Feng Wang、Xin Li、Jin-Pei Cheng

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.07.129

  日期：2013.10

  nitrogen-based nucleophile generated from azodicarboxylate and triphenylphosphine displayed good reactivity toward benzofuran-2,3-diones to generate a variety of spirocyclic benzofuran-2-one derivatives. The reactions accommodate a number of benzofuran-2,3-diones and different dialkylazodicarboxylates to give the enriched functionalized 3-spirooxadiazole benzofuran-2-ones with moderate to good yields (up

  由偶氮二羧酸盐和三苯基膦生成的氮基亲核试剂对苯并呋喃-2,3-二酮显示出良好的反应活性，可生成多种螺环苯并呋喃-2-酮衍生物。该反应容纳许多苯并呋喃-2，3-二酮和不同的二烷基偶氮二羧酸酯，以中等至良好的产率（高达93％）得到富集的官能化的3-螺并恶二唑苯并呋喃-2-酮。
• N-heterocyclic carbene catalyzed annulation of benzofuran-2,3-diones and enals: a concise synthesis of spiro-bis-lactone
  作者：Ze-Dong Wang、Feng Wang、Xin Li、Jin-Pei Cheng

  DOI：10.1039/c3ob41028e

  日期：——

  The N-heterocyclic carbene catalyzed annulation of benzofuran-2,3-diones and enals via homoenolate intermediates is described. The reaction provided a direct and efficient method for the synthesis of spiro-bis-lactones. The ketone-carbonyl group annulated products and the ester-carbonyl group annulated products can be obtained as major products with good yields by convenient catalyst regulation. Furthermore

  描述了N-杂环卡宾经由均烯酸酯中间体催化苯并呋喃-2,3-二酮和烯醛的环化。该反应提供了合成螺双-双内酯的直接有效的方法。通过方便的催化剂调节，酮-羰基环化产物和酯-羰基环化产物可以良好的收率得到为主要产物。此外，可商购的噻唑鎓盐也可以中等收率催化该反应。
• ISOXINDIGOS USEFUL AS COLORANTS AND PREPARATION THEREOF
  申请人：Ciba Specialty Chemicals Holding Inc.

  公开号：EP1015518B1

  公开（公告）日：2002-05-15
• DIBENZONAPHTHYRONES AND THEIR USE FOR COLOURING/PIGMENTING HIGH-MOLECULAR-WEIGHT ORGANIC MATERIAL
  申请人：Ciba Specialty Chemicals Holding Inc.

  公开号：EP1095041A2

  公开（公告）日：2001-05-02