isobutyryl isocyanate | 4558-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: isobutyryl isocyanate
• 英文别名: 2-methylpropanoyl isocyanate；2-Methylpropanecarbonyl isocyanate
• CAS: 4558-63-8
• 化学式: C₅H₇NO₂
• mdl: MFCD16300685
• 分子量: 113.116
• InChiKey: NUJABUJBVBBCTR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  50-52 °C(Press: 100 Torr)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isobutyryl isocyanate 、 2,2-二甲基丙亚胺盐酸 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 12.0h， 以73 mg的产率得到6-(tert-butyl)-4-isopropyl-1,3,5-triazin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  不对称三取代 s-三嗪的可扩展合成策略

  摘要：

  开发了一种可扩展的合成策略来生产多种不对称的三取代 1,3,5-三嗪。该方案应用由酰胺原位形成的酰基异氰酸酯与脒反应，以较低的生产成本和简单的后处理程序将两个取代基引入 1,3,5-三嗪酮环。该方法的可扩展性通过将小规模程序转化为数公斤规模的合成来证明。氯化和与各种亲核试剂的进一步偶联反应可以提供带有不同官能团的不对称三取代 1,3,5-三嗪。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c01970
• 作为产物：
  描述：

  异丁酰胺 在 盐酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 isobutyryl isocyanate
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of acyl isocyanates

  摘要：

  这项发明涉及一种制备酰基异氰酸酯的过程，其包括将草酰氯与羧酰胺和/或氨基甲酸酯的氢卤酸盐和硫酸盐群中选取的盐反应，然后将反应混合物加热至30度至150度之间的温度。该过程适用于在易于控制的操作条件下制备出产率优异的酰基异氰酸酯。

  公开号：

  US05386057A1

文献信息

• 3-Substituted 2-oxindole-1-carboxamides as analgesic and
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04556672A1

  公开（公告）日：1985-12-03

  Certain new 2-oxindole-1-carboxamide compounds having an acyl substituent at the 3-position are inhibitors of the cyclooxygenase (CO) and lipoxygenase (LO) enzymes, and are useful as analgesic and anti-inflammatory agents in mammalian subjects. In particular, the compounds of the invention are useful for ameliorating or eliminating pain in human subjects recovering from surgery or trauma, and in alleviating the symptoms of chronic diseases, such as rheumatoid arthritis and osteoarthritis, in human subjects.

  某些新的2-氧化吲哚-1-羧酰胺化合物，在3-位置具有酰基取代基，是环氧合酶(CO)和脂氧合酶(LO)酶的抑制剂，并且在哺乳动物主体中作为镇痛和抗炎药物非常有用。特别是，本发明的化合物对于减轻或消除人体手术或创伤恢复过程中的疼痛，并缓解慢性疾病（如类风湿性关节炎和骨关节炎）的症状在人体中非常有用。
• Synthesis of unsymmetrical trisubstituted 1,3,5-triazines compounds
  作者：Jing Zhao、Yuanyuan Chen、Xingyi Wang、Weiqing Yang、Aigui Zhang、Zhonghua Qu、Haiyan Fu、Menglin Ma

  DOI：10.1016/j.tet.2024.134009

  日期：2024.6

  chloride. Subsequently, 21 target products of 2-chloro-4-R-6-R-1,3,5-triazines compounds were obtained through the cyclization of substituted benzoyl isocyanates with benzamidine hydrochloride at relatively low temperatures and a one-pot chlorination reaction. The second method involved the synthesis of the same 21 compounds of 2-chloro-4-R-6-R-1,3,5-triazines by reacting benzamide with oxalyl chloride

  据报道，一种合成具有三个不同取代基的 1,3,5-三嗪的新方法。关键中间体2-氯-4-R-6-R-1,3,5-三嗪的合成对于获得具有三个不同取代基的1,3,5-三嗪起着关键作用。本文介绍了两种创新的一锅法合成各种取代的 2-氯-4-R-6-R-1,3,5-三嗪。在第一种方法中，首先通过不同的酰胺与草酰氯反应合成取代的苯甲酰基异氰酸酯。随后，通过取代苯甲酰基异氰酸酯与盐酸苯甲脒在较低温度下环合，一锅法氯化反应，得到21种目标产物2-氯-4-R-6-R-1,3,5-三嗪类化合物。第二种方法是通过苯甲酰胺与草酰氯反应，然后与不同的盐酸脒环合，然后一锅法合成相同的21种2-氯-4-R-6-R-1,3,5-三嗪化合物。氯化反应。最终，通过各种反应成功合成了总共35种不同的不对称三取代1,3,5-三嗪化合物。
• Naito; Nakagawa; Okumura, Journal of Antibiotics, 1965, vol. 18, # 4, p. 145 - 157
  作者：Naito、Nakagawa、Okumura、Konishi、Kawaguchi

  DOI：——

  日期：——
• Akteries, Bernhard; Jochims, Johannes C., Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 1, p. 83 - 95
  作者：Akteries, Bernhard、Jochims, Johannes C.

  DOI：——

  日期：——
• Kozyukov, V. P.; Feoktistov, A. E.; Mironov, V. F., Journal of general chemistry of the USSR, 1983, vol. 53, # 9, p. 1944 - 1945
  作者：Kozyukov, V. P.、Feoktistov, A. E.、Mironov, V. F.

  DOI：——

  日期：——