2-chloro-2-methylpentane | 4325-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: 2-chloro-2-methylpentane
• 英文别名: 2-Chlor-2-methyl-pentan；Dimethylpropylcarbinchlorid；2-methyl-2-chloropentane
• CAS: 4325-48-8
• 化学式: C₆H₁₃Cl
• mdl: MFCD00060777
• 分子量: 120.622
• InChiKey: NXXHAWKBICGUCK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -35.1°C (estimate)
• 沸点：
  111°C
• 密度：
  0,86 g/cm3
• 溶解度：
  氯仿（可溶）、DMSO（少量溶解）、乙酸乙酯（少量溶解）、甲醇（少量溶解）
• 保留指数：
  766.54;767
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下，该物质保持稳定。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险等级：
  3
• 安全说明：
  S16,S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R10,R36/37/38,R43
• 海关编码：
  2903199000
• 包装等级：
  III
• 危险品运输编号：
  UN 1993
• 储存条件：
  请将药物存放在避光、通风干燥的地方，并密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-2-methylpentane 在 calcium oxide 作用下， 生成 2-甲基-2-戊烯
  参考文献：
  名称：

  Klingstedt, Chemische Berichte, 1925, vol. 58, p. 2368

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基戊烷 生成 2-chloro-2-methylpentane
  参考文献：
  名称：

  DE259192

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Use of metal-accumulating plants for implementing chemical reactions
  申请人：Grison Claude

  公开号：US09149796B2

  公开（公告）日：2015-10-06

  The use of metal-accumulating plants for implementing chemical reactions.

  利用富集金属的植物来实施化学反应。
• [EN] PYRIMIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS PESTICIDES<br/>[FR] COMPOSES DE PYRIMIDINE ET UTILISATION DE CEUX-CI COMME PESTICIDES
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2003076415A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  The present invention relates to a pyrimidine compound of formula (1): wherein R1 is C3-C7 alkynyl; R2 is hydrogen, halogen, or C¿1?-C3 alkyl; and R?3 is C¿1-C8 alkyl that may be substituted with halogen or C1-C3 alkoxy, or C3-C6 cycloalkyl (that may be substituted with halogen or C1-C3 alkyl) C1-C3 alkyl; a pesticidal composition comprising the pyrimidine compound as an active ingredient; and a method for controlling pests comprising applying the pyrimidine compound to pests or habitats of pests.

  本发明涉及一种式（1）的嘧啶化合物：其中R1为C3-C7炔基；R2为氢、卤素或C1-C3烷基；R3为C1-C8烷基，可以被卤素或C1-C3烷氧基取代，或者C3-C6环烷基（可以被卤素或C1-C3烷基取代）C1-C3烷基；一种包含该嘧啶化合物作为活性成分的杀虫剂组合物；以及一种控制害虫的方法，包括将该嘧啶化合物施用于害虫或害虫栖息地。
• Synthesis of Hindered<i>t</i>-Alkyl Ethers
  作者：Hiromitsu Masada、Tadahide Sakajiri

  DOI：10.1246/bcsj.51.866

  日期：1978.3

  Di-t-butyl ether was prepared in 6–73% yields by the reactions of t-butyl halide with Ag2CO3, Ag2O, HgO, ZnO, ZnCO3, PbO2, Cu2(CO3)(OH)2, and Tl2O3 at 20–65 °C in hydrocarbons under nitrogen. Similar reactions gave seven new hindered di-t-alkyl ethers: di-t-pentyl ether, bis(1,1-dimethylbutyl) ether, bis(1-ethyl-1-methylpropyl) ether, bis(1,1-dimethylpentyl) ether, bis(1-ethyl-1-methylbutyl) ether, bis(1,1-diethylpropyl) ether, and bis(1,1-dimethylhexyl) ether. The yield of di-t-alkyl ether decreased as the t-alkyl group became bulky. A slight difference in the skeletal structure of the t-alkyl halide markedly influences the substitution. The reaction pathways are elucidated on the basis of the experimental results.

  在氮气气氛下，在烃类溶剂中，将叔丁基卤化物与Ag2 、Ag2O、HgO、ZnO、Zn 、PbO2、Cu2(CO3)(OH)2和Tl2O3在20-65°C反应，制备了收率为6-73%的叔丁基醚。类似的反应还得到了七种新的受阻二叔烷基醚：二叔戊基醚、双(1,1-二甲基丁基)醚、双(1-乙基-1-甲基丙基)醚、双(1,1-二甲基戊基)醚、双(1-乙基-1-甲基丁基)醚、双(1,1-二乙基丙基)醚和双(1,1-二甲基己基)醚。随着叔烷基基团体积的增大，二叔烷基醚的收率下降。叔烷基卤化物的骨架结构略有差异，对取代反应有显著影响。根据实验结果阐明了反应途径。
• Competitive 1,2- and 1,3-hydride shifts and the possible role of protonated and methylated cyclopropane intermediates in alkyl group rearrangements accompanying the thermal decomposition of saturated alkyl chloroformates in the liquid phase
  作者：Harry R. Hudson、Andrew J. Koplick、David J. Poulton

  DOI：10.1039/p29790000057

  日期：——

  that the thermal decomposition of ethyl chloroformate in the liquid phase yields chloroethane without rearrangement of the ethyl group. Longer chain primary alkyl chloroformates yield rearrangement products which can be rationalised on the basis of two initial competitive pathways, one involving a 1,2-hydride shift and the other the formation of a corner-protonated cyclopropane intermediate. The latter

  氘标记表明，液相中的氯甲酸乙酯热分解会生成氯乙烷，而不会发生乙基重排。较长链的伯烷基氯甲酸酯可产生重排产物，可根据两个初始竞争途径进行合理化，一个途径涉及1，2-氢化物转移，另一个涉及角质子化的环丙烷中间体的形成。后者可能被捕获以产生重排的伯烷基氯（在正丙基情况下质子会发生相当大的扰乱）或在高级烷基中产生1,3-氢化物移位（Bu n（例如，正戊基，3-甲基丁基，正辛基），其中可以重排至s-或t-烷基阳离子。除非这些中的第二个导致叔烷基阳离子，否则连续的1，2-氢化物转移意义不大。3，3-二甲基丁基基团提供了衍生自连续的氢和甲基的1，2-移位和1，2-叔丁基移位的产物，据认为这涉及甲基化的环丙烷的中间体。直接衍生自s-烷基氯甲酸酯的s-烷基阳离子显示出比通过伯烷基氯甲酸酯重排衍生的s-烷基阳离子更少的重排趋势。提出的证据表明，烷-1-烯是由伯烷基氯甲酸酯通过碳阳离子中间体形成的，其中发生了1
• Transition metal compound, polymerization-initiator system comprising the same, and process for producing polymer
  申请人：Uemura Makoto

  公开号：US20070270521A1

  公开（公告）日：2007-11-22

  A transition metal compound represented by the formula, [(CpR 1 m )(CO) 2 M 1 ][M 2 (CO) 2 (CpR 2 n )], wherein Cp is a cyclopentadienyl ring, R 1 and R 2 are independently of each other a hydrocarbyl group having 1 to 20 carbon atoms, and each of at least one R 1 and at least one R 2 is a hydrocarbyl group having 5 to 20 carbon atoms, m and n are independently of each other an integer of 1 to 5, and M 1 and M 2 are independently of each other a transition metal atom of the group 8 in the periodic table of elements; a polymerization-initiator system comprising said transition metal compound; and a process for producing a polymer in the presence of the polymerization-initiator system.

  一个由该公式表示的过渡金属化合物，[(CpR1m)(CO)2M1][M2(CO)2(CpR2n)]，其中Cp是一个环戊二烯环，R1和R2是独立的烃基团，含有1至20个碳原子，至少一个R1和至少一个R2是含有5至20个碳原子的烃基团，m和n是独立的1至5的整数，M1和M2是元素周期表中8族的过渡金属原子；包括所述过渡金属化合物的聚合物化引发剂系统；以及在聚合物化引发剂系统存在的情况下生产聚合物的过程。

表征谱图