1-(2-bromo-phenyl)-3t-chloro-propenone | 79713-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-bromo-phenyl)-3t-chloro-propenone
• 英文别名: 1-(2-Brom-phenyl)-3t-chlor-propenon；o-Bromophenyl b-chlorovinyl ketone；(E)-1-(2-bromophenyl)-3-chloroprop-2-en-1-one
• CAS: 79713-34-1
• 化学式: C₉H₆BrClO
• 分子量: 245.503
• InChiKey: GJQQQBQQTZWQOB-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-bromo-phenyl)-3t-chloro-propenone 、 三乙胺 在 乙醚 作用下， 生成 triethyl-[3-(2-bromo-phenyl)-3-oxo-propenyl]-ammonium; chloride
  参考文献：
  名称：

  Klimko et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 62,64;engl.Ausg.S.69,70

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯甲酰氯 、 乙炔 在 三氯化铝 作用下， 生成 1-(2-bromo-phenyl)-3t-chloro-propenone
  参考文献：
  名称：

  Kotschetkow et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1956, vol. 26, p. 595,597; engl. Ausg. S. 643, 644

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Phenylpyridine derivatives
  申请人：Chisso Corporation

  公开号：EP0240320A2

  公开（公告）日：1987-10-07

  Phenylpyridine derivatives which exhibit a positive dielectric anisotropy and are useful as components have the formula: wherein R is a C₁-C₁₀ alkyl group; X is H or F; Y is F, -CN, a C₁-C₁₀ alkyl group or a C₁-C₁₀ alkoxy group; and m is 0 or l.

  表现出正介电各向异性并可用作成分的苯基吡啶衍生物具有以下式子： 其中 R 是 C₁-C₁₀ 烷基；X 是 H 或 F；Y 是 F、-CN、C₁-C₁₀ 烷基或 C₁-C₁₀ 烷氧基；以及 m 是 0 或 l。
• Klimko et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 370,273; engl. Ausg. S. 415, 417
  作者：Klimko et al.

  DOI：——

  日期：——
• BELYAEV, V. F.;BABURINA, A. I.;LOPAN, L. A., IZV. AN BSSR. CEP. XIM. N., 1981, N 4, 78-81
  作者：BELYAEV, V. F.、BABURINA, A. I.、LOPAN, L. A.

  DOI：——

  日期：——
• Kotschetkow et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1956, vol. 26, p. 595,597; engl. Ausg. S. 643, 644
  作者：Kotschetkow et al.

  DOI：——

  日期：——
• Klimko et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 62,64;engl.Ausg.S.69,70
  作者：Klimko et al.

  DOI：——

  日期：——