(L)-rhamnose 1',3'-propanedithioacetal | 1352707-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二噻烷
• 英文名称: (L)-rhamnose 1',3'-propanedithioacetal
• 英文别名: L-Mannose, 6-deoxy-, cyclic 1,3-propanediyl dithioacetal；(1R,2R,3S,4S)-1-(1,3-dithian-2-yl)pentane-1,2,3,4-tetrol
• CAS: 1352707-52-8
• 化学式: C₉H₁₈O₄S₂
• 分子量: 254.372
• InChiKey: XRQZTKNYGNWEMB-RULNZFCNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (L)-rhamnose 1',3'-propanedithioacetal 在 sodium tungstate (VI) dihydrate 、 双氧水 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 7.0h， 以88%的产率得到沙丙喋呤中间体
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF PTERIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  该申请披露了一种制备式（VI）的5-去氧-L-阿拉伯糖的过程；包括将式（XII）的化合物转化为中间体，其中n为0、1或2；该中间体可用于合成沙普替林。

  公开号：

  US20130090474A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙二硫醇 、 L-鼠李糖 在 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.5h， 生成 (L)-rhamnose 1',3'-propanedithioacetal
  参考文献：
  名称：

  一种5-脱氧-L-阿拉伯糖的合成方法

  摘要：

  本发明提供一种经三步两锅制备5‑脱氧‑L‑阿拉伯糖的合成方法，采用天然产物L‑鼠李糖起始物料，经缩合、氧化一锅反应获得高纯度的氧化中间体，再经氨解反应获得高纯度5‑脱氧‑L‑阿拉伯糖水溶液。制备方法操作简单，避免强酸、恶臭等工艺缺点，工艺过程适用于产业化生产，获得高纯度的氧化中间体适用于药物合成工艺中起始物料有关物质控制。

  公开号：

  CN107353314A

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF PTERIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE PTÉRIDINE
  申请人：DIPHARMA FRANCIS SRL

  公开号：WO2011157388A8

  公开（公告）日：2012-03-15
• US8809553B2
  申请人：——

  公开号：US8809553B2

  公开（公告）日：2014-08-19
• 一种5-脱氧-L-阿拉伯糖的合成方法
  申请人：江苏福锌雨医药科技有限公司

  公开号：CN107353314A

  公开（公告）日：2017-11-17

  本发明提供一种经三步两锅制备5‑脱氧‑L‑阿拉伯糖的合成方法，采用天然产物L‑鼠李糖起始物料，经缩合、氧化一锅反应获得高纯度的氧化中间体，再经氨解反应获得高纯度5‑脱氧‑L‑阿拉伯糖水溶液。制备方法操作简单，避免强酸、恶臭等工艺缺点，工艺过程适用于产业化生产，获得高纯度的氧化中间体适用于药物合成工艺中起始物料有关物质控制。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF PTERIDINE DERIVATIVES
  申请人：Attolino Emanuele

  公开号：US20130090474A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  The application discloses a process for the preparation of 5-deoxy-L-arabinose of formula (VI); comprising the conversion of a compound of formula (XII); wherein n is 0, 1 or 2; which can be used as intermediate for the synthesis of sapropterin.

  该申请披露了一种制备式（VI）的5-去氧-L-阿拉伯糖的过程；包括将式（XII）的化合物转化为中间体，其中n为0、1或2；该中间体可用于合成沙普替林。