1,4-dihydroxy-2,5-di-(dimethylaminomethyl)phenyl | 6339-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 1,4-dihydroxy-2,5-di-(dimethylaminomethyl)phenyl
• 英文别名: 2,5-bis[(dimethylamino)methyl]hydroquinone；2,5-bis(dimethylaminomethyl)hydroquinone；2,5-bis-dimethylaminomethyl-hydroquinone；2,5-Bis-dimethylaminomethyl-hydrochinon；2,5-Bis-(dimethylamino-methyl)-hydrochinon；Hydroquinone, 2,5-bis((dimethylamino)methyl)-；2,5-bis[(dimethylamino)methyl]benzene-1,4-diol
• CAS: 6339-48-6
• 化学式: C₁₂H₂₀N₂O₂
• 分子量: 224.303
• InChiKey: QAPHUXJGSNSWPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-dihydroxy-2,5-di-(dimethylaminomethyl)phenyl 在 水 、 双氧水 、 丙酮 作用下， 生成 2,5-bis-[(dimethyl-oxy-amino)-methyl]-hydroquinone
  参考文献：
  名称：

  Oxides of phenolic amines

  摘要：

  公开号：

  US02220835A1
• 作为产物：
  描述：

  对苯二酚 在 1,4-二氧六环 、 水 作用下， 生成 1,4-dihydroxy-2,5-di-(dimethylaminomethyl)phenyl
  参考文献：
  名称：

  3,4-Dihydro-1,3,2H-Benzoxazines. Reaction of Polyhydroxybenzenes with N-Methylolamines¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01166a094

文献信息

• LUMINESCENT COMPOUNDS
  申请人：Terpetschnig Ewald A.

  公开号：US20100266507A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  Luminescent reporter compounds that are rotaxanes having the structure where B—Z—C is a reporter molecule based on a cyanine, squaric acid, or other reporter, and K is a macrocycle that encircles and interlocks with the reporter molecule. Applications of the reporter compounds are provided, as well as reactive intermediates used to synthesize the reporter compounds, and methods of synthesizing the reporter compounds.

  具有以下结构的轮烷的发光报告化合物，其中B—Z—C是基于青菁、方酸或其他报告物质的报告分子，K是环绕并与报告分子相互锁定的大环。提供了报告化合物的应用，以及用于合成报告化合物的反应中间体和合成报告化合物的方法。
• A thiol-inducible and quick-response DNA cross-linking agent
  作者：Yuanzhen Xu、Hongbo Wei、Jianjun Chen、Kun Gao

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.11.040

  日期：2019.1

  release the corresponding phenol derivatives (4–6) within 5 min. The quick response of 1–3 toward thiols was determined by 1H NMR and HPLC. Moreover, our results indicated that 1 could induce DNA cross-linking in the presence of glutathione, probably due to the quinone methide formation of phenol intermediate 4 followed by departure of 2,4-dinitrobenzenesulfonyl group.

  三个新的2,4-二硝基苯衍生物1 - 3使用一个简单的过程中的第一次成功制备。它们被硫醇（谷胱甘肽和1-半胱氨酸）有效触发，在5分钟内释放出相应的苯酚衍生物（4 – 6）。的快速反应1 - 3朝向硫醇通过测定1 H NMR和HPLC。此外，我们的结果表明1可以在存在谷胱甘肽的情况下诱导DNA交联，这可能是由于苯酚中间体4的醌甲基化物形成，接着是2,4-二硝基苯磺酰基的离开。
• Investigation of Alkyl Amine Substituted Quinone Derivatives for the Redox Flow Battery Applications in Acidic Medium
  作者：Jagadeeswari Sivanadanam、Raja Murugan、Harun Khan、Indrapal Singh Aidhen、Kothandaraman Ramanujam

  DOI：10.1149/1945-7111/ac505f

  日期：2022.2.1

  appreciable change in colour. The battery delivered a discharge capacity of ∼ 2 Ah L−1, which faded with cycles. We have carried out a post cycle analysis of catholyte and anolyte to understand the origin of the capacity fading. Towards this, the oxidized form of H2QDMA, i.e., QDMA, was synthesized. The stability of QDMA in acidic solution was low, and the colour of the solution changed to intense brown

  2,5-双（（二甲基氨基）甲基）苯-1,4-二醇（H 2 QDMA），一种氧化还原活性分子及其衍生物，采用曼尼希反应一步化学法合成，已探索作为阴极电解液用于水性氧化还原液流电池应用的钒 (V 2+ /V 3+ ) 阳极电解液。H 2 QDMA 在 3 MH 2 SO 4中的溶解度为～0.75 M。H 2 QDMA 在形式电位 0.6 V ± vs Ag/AgCl 处显示出一个尖锐的氧化还原峰，并且它在 100 个连续的 CV 循环中保持稳定，颜色没有任何明显变化。电池的放电容量为 ∼ 2 Ah L −1, 随着周期而褪色。我们对阴极电解液和阳极电解液进行了循环后分析，以了解容量衰减的根源。为此，合成了 H 2 QDMA的氧化形式，即 QDMA。QDMA在酸性溶液中稳定性低，溶液颜色随时间变为深棕色。QDMA 的紫外-可见光谱和 CV 曲线反映了与在恒电流充放电分析后获得的阴极电解液溶液中观
• [4+2]-Cycloaddition of 1,1,3,3-tetramethylguanidine and o-quinone methides: synthesis of arene-fused 2-dimethylamino-4H-1,3-oxazines
  作者：V. A. Osyanin、D. V. Osipov、P. E. Krasnikov、V. A. Shiryaev

  DOI：10.1007/s11172-022-3673-1

  日期：2022.11

  A method for producing substituted 4H-1,3-benzoxazines and their fused derivatives bearing N,N-dimethylamino moiety in the position 2 of 4H-1,3-oxazine ring from phenolic and naphtholic Mannich bases, their iodomethylates or salicylic alcohols, and 1,1,3,3-tetramethylguanidine has been developed. This reaction is supposed to proceed via the generation of o-quinone methides followed by [4+2]-cycloaddition and elimination of dimethylamine.

  本研究开发了一种方法，用于从酚类和萘类曼尼希碱、其碘甲酸酯或水杨醇以及 1,1,3,3-四甲基胍中生产取代的 4H-1,3-苯并噁嗪及其在 4H-1,3-噁嗪环的第 2 位含有 N,N-二甲基氨基的融合衍生物。该反应应该是通过生成邻醌甲酰胺，然后进行[4+2]-环加成反应并消除二甲胺。
• Liquid composition for a waterproofing membrane
  申请人：BOSTIK SA

  公开号：US10829585B2

  公开（公告）日：2020-11-10

  The invention relates to a liquid bi-component composition comprising a silylated polymer having alkoxysilane functions, an epoxy resin, an amine catalyst for the epoxy and a catalyst for silanol condensation, and an adhesion promoter or a coupling agent. After crosslinking, the liquid composition according to the invention makes it possible to obtain a waterproofing membrane suitable for pedestrian and/or vehicle traffic.

  本发明涉及一种液态双组分组合物，包括一种具有烷氧基硅烷功能的硅烷化聚合物、一种环氧树脂、一种环氧胺催化剂和一种硅醇缩合催化剂，以及一种附着力促进剂或偶联剂。 交联后，根据本发明的液态组合物可以获得适合行人和/或车辆通行的防水卷材。