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4-(4-fluorobenzyloxy)phenol | 872167-44-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(4-fluorobenzyloxy)phenol
英文别名
4-(4-fluoro-benzyloxy)-phenol;4-[(4-fluorophenyl)methoxy]phenol
4-(4-fluorobenzyloxy)phenol化学式
CAS
872167-44-7
化学式
C13H11FO2
mdl
MFCD11181727
分子量
218.228
InChiKey
KLVYCRWSZATVJD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.076
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(4-fluorobenzyloxy)phenol 在 potassium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 41.0h, 生成 (R)-1-(4-((4-fluorobenzyl)oxy)phenoxy)-3-((2-hydroxyethyl)amino)propan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    [EN] ANTIBACTERIAL COMPOSITION
    [FR] COMPOSITION ANTIBACTÉRIENNE
    [KO] 항균용 조성물
    摘要:
    본 명세서는 화학식 1로 표시되는 화합물, 이의 염, 입체 이성질체, 용매화물 또는 수화물, 항균용 조성물, 세균 감염성 억제용 조성물, 세균성 감염병의 예방, 완화 또는 치료용 조성물, 세균 감염에 의한 염증 예방, 완화 또는 치료용 조성물에 관한 것으로, 본 발명의 일 측면에 따른 화학식 1로 표시되는 화합물, 이의 염, 입체 이성질체, 용매화물 또는 수화물을 유효성분으로 포함하는 조성물은 p62 단백질에 특이적으로 결합함으로써 p62를 활성화시켜 세균 감염에 의해 억제된 오토파지 활성을 증가시키는 바, 다양한 세균에 대하여 항균 활성을 가지고, 세균의 감염성을 억제할 수 있으며, 세균성 감염병 및 감염에 따른 염증을 예방, 완화 또는 치료할 수 있는 우수한 효과가 있어, 상기 조성물은 치료제, 식품, 식품 첨가제, 사료 첨가제, 소독제, 화장품 등으로 유용하게 활용될 수 있다.
    公开号:
    WO2023048337A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-乙酰氧基苯酚potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下, 以 乙醇丙酮 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 4-(4-fluorobenzyloxy)phenol
    参考文献:
    名称:
    羟苯基苄基醚类似物的合成及其抗黑素活性
    摘要:
    为了开发有效的皮肤增白剂,我们合成了17种羟苯基苄基醚化合物,并测试了它们对黑色素合成的抑制活性,DPPH自由基清除活性和酪氨酸酶抑制活性。化合物32,35和36具有4-羟基苯基苄基醚结构显示出与几乎50倍熊果苷用作α-MSH的抑制试验的参考在B-16细胞刺激黑色素合成具有优异的抑制能力。在DPPH自由基清除试验中,4-羟基苯基苄基醚化合物还显示出良好的抗氧化活性。酪氨酸酶功能被有效地3,5-二羟基苯基苄基醚类似物的抑制,特别是化合物18,22,和24。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2011.02.044
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文献信息

  • Benzyloxy derivatives as MAOB inhibitors
    申请人:Jolidon Synese
    公开号:US20050288367A1
    公开(公告)日:2005-12-29
    The invention relates to compounds of the formula and their pharmaceutically acceptable salts wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , n, m, and o are as defined in the specification. The compounds are selective monoamine oxidase β inhibitors and are useful for the treatment and prevention of Alzheimer's disease and senile dementia, as well as other CNS disorders. The invention also relates to processes for preparing such compounds and pharmaceutical compositions containing them.
    这项发明涉及以下公式的化合物及其药学上可接受的盐,其中R1、R2、R3、R4、R5、n、m和o如规范中所定义。这些化合物是选择性单胺氧化酶β抑制剂,对治疗和预防阿尔茨海默病和老年性痴呆症以及其他中枢神经系统疾病有用。该发明还涉及制备这类化合物的方法和含有它们的药物组合物。
  • OXAZINO-QUINAZOLINE AND OXAZINO-QUINAZOLINE TYPE COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USES THEREOF
    申请人:Beijing Scitech-MQ Pharmaceuticals Limited
    公开号:EP3760633A1
    公开(公告)日:2021-01-06
    Provided are an oxazino-quinazoline and oxazino-quinazoline type compound, a preparation method therefor, and uses thereof. More particularly provided is a compound shown in formula (I), an isomer, a hydrate, a solvate, a pharmaceutically acceptable salt, a prodrug thereof, a preparation method therefor, and uses thereof in preparing a drug acting as a kinase inhibitor.
    本发明提供了一种噁唑喹唑啉噁唑喹唑啉类化合物、其制备方法及其用途。更具体地说,提供了一种式(I)所示的化合物、其异构体、合物、溶质、药学上可接受的盐、原药、其制备方法以及其在制备作为激酶抑制剂的药物中的用途。
  • PROCESS FOR PRODUCTION OF ALCOHOL COMPOUND
    申请人:Sumitomo Chemical Company, Limited
    公开号:EP2036878B1
    公开(公告)日:2012-08-22
  • MAO-B INHIBITORS
    申请人:F. Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP1761480B1
    公开(公告)日:2009-02-18
  • NEW MAO-B INHIBITORS
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP1761480A2
    公开(公告)日:2007-03-14
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