benzotriazol-1'-yl 3-oxo-4-aza-5α-androstane-17β-carboxylate | 104214-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: benzotriazol-1'-yl 3-oxo-4-aza-5α-androstane-17β-carboxylate
• 英文别名: benzotriazol-1-yl (1S,3aS,3bS,5aR,9aR,9bS,11aS)-9a,11a-dimethyl-7-oxo-1,2,3,3a,3b,4,5,5a,6,8,9,9b,10,11-tetradecahydroindeno[5,4-f]quinoline-1-carboxylate
• CAS: 104214-27-9
• 化学式: C₂₅H₃₂N₄O₃
• 分子量: 436.554
• InChiKey: RDRGYTKAUDRNHW-HEVGNLSTSA-N

物化性质

• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  86.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  辛胺 、 benzotriazol-1'-yl 3-oxo-4-aza-5α-androstane-17β-carboxylate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以80 mg的产率得到N-1-octyl-3-oxo-4-aza-5α-androstane-17β-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Azasteroids：抑制5α-还原酶和雄激素受体结合的构效关系。

  摘要：

  制备了一系列类固醇，主要是4-氮杂类固醇，并在体外进行了测试，以作为人和大鼠前列腺5α-还原酶以及二氢睾丸激素与大鼠雄激素受体结合的抑制剂。主要的结构修饰是类固醇核的C-17位置的A环和连接部分的变化。新的A环修改包括碳环系列中的4-cyano-3-oxo-delta 4系统和1 alpha-CN，1 alpha-CH3、1 alpha，2 alpha-CH2、2 beta-F，2-aza， 3-oxo-4-aza系列中的2-oxa和A-homo变化。另外，制备了在C-7（α和β）或C-16（α和β）具有D-高环或甲基取代的4-氮杂甾类。大多数C-17取代基是由衍生自17β-COOH的反应性中间体制备的。在人和大鼠酶试验中，通过在3-oxo-delta 4类固醇上进行4-CN取代和在4-aza-3上结合了亲脂性取代的半极性基团的C-17侧链，可以看到增强的5α-还原酶抑制作用-oxo-5α

  DOI：

  10.1021/jm00161a028
• 作为产物：
  描述：

  1-羟基苯并三唑 、 3-酮-4-氮杂-5a-雄烷-17b-羧酸 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以192 mg的产率得到benzotriazol-1'-yl 3-oxo-4-aza-5α-androstane-17β-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Azasteroids：抑制5α-还原酶和雄激素受体结合的构效关系。

  摘要：

  制备了一系列类固醇，主要是4-氮杂类固醇，并在体外进行了测试，以作为人和大鼠前列腺5α-还原酶以及二氢睾丸激素与大鼠雄激素受体结合的抑制剂。主要的结构修饰是类固醇核的C-17位置的A环和连接部分的变化。新的A环修改包括碳环系列中的4-cyano-3-oxo-delta 4系统和1 alpha-CN，1 alpha-CH3、1 alpha，2 alpha-CH2、2 beta-F，2-aza， 3-oxo-4-aza系列中的2-oxa和A-homo变化。另外，制备了在C-7（α和β）或C-16（α和β）具有D-高环或甲基取代的4-氮杂甾类。大多数C-17取代基是由衍生自17β-COOH的反应性中间体制备的。在人和大鼠酶试验中，通过在3-oxo-delta 4类固醇上进行4-CN取代和在4-aza-3上结合了亲脂性取代的半极性基团的C-17侧链，可以看到增强的5α-还原酶抑制作用-oxo-5α

  DOI：

  10.1021/jm00161a028

文献信息

• 17beta-N-monosubstituted adamantyl/norbornanyl carbamoyl-4-aza-5alpha-androst-1-en-3-ones and androstan-3-ones
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0462662A2

  公开（公告）日：1991-12-27

  17β-N-Monosubstituted adamantyl/norbornanyl carbamoyl-4-aza-5α-androst-1-en-3-ones and androstan-3-ones of the formula: wherein R is selected from hydrogen, methyl and ethyl and R₂ is a hydrocarbon radical selected from substituted or unsubstituted 1- or 2-adamantyl or 1- or 2-norbornanyl and wherein the dotted line represents a double bond which can be present; are 5α-reductase inhibitors.

  式中的 17β-N-单取代金刚烷基/降冰片烷基氨基甲酰基-4-氮杂-5α-雄甾烷-1-烯-3-酮和雄甾烷-3-酮： 其中 R 选自氢、甲基和乙基，R₂ 是选自取代或未取代的 1- 或 2-金刚烷基或 1- 或 2-降冰片烷基的烃基，其中虚线代表可以存在的双键；是 5α 还原酶抑制剂。
• The use of 17B-N-mono-substituted-carbamoyl-4-aza-5alpha-androst-1-en-3-ones for the preparation of a medicament for the prevention of prostatic carcinoma
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0547691A1

  公开（公告）日：1993-06-23

  17β-N-monosubstituted-carbamoyl-4-aza-5α-androst-1-en-3-ones of the formula wherein R¹ is selected from hydrogen, methyl and ethyl and R² is a straight or branched chain alkyl, cycloalkyl, aralkyl of from 1-12 carbons, or monocyclic aryl optionally containing 1 or more lower alkyl substituents of 1-2 carbon atoms and/or 1 or more halogens, and R', R'', R''' are hydrogen or methyl are useful for the prevention of prostatic carcinoma.

  式中的 17β-N- 单取代-氨基甲酰基-4-氮杂-5α-雄甾烷-1-烯-3-酮 其中 R¹ 选自氢、甲基和乙基，R² 是直链或支链烷基、环烷基、1-12 个碳原子的芳基或单环芳基，可选含有 1 个或多个 1-2 个碳原子的低级烷基取代基和/或 1 个或多个卤素，且 R'、R''、R'''为氢或甲基。
• Method of prevention of prostatic carcinoma with 17beta-N-monosubstituted-carbamoyl-4-aza-5alpha-androst-1-en-3-ones
  申请人：MERCK & CO., Inc.

  公开号：US20010049376A1

  公开（公告）日：2001-12-06

  17&bgr;-N-monosubstituted-carbamoyl-4-aza-5&agr;-androst-1-en-3-ones of the formula 1 wherein R 1 is selected from hydrogen, methyl and ethyl and R 2 is a straight or branched chain alkyl, cycloalkyl, aralkyl of from 1-12 carbons, or monocyclic aryl optionally containing 1 or more lower alkyl substituents of 1-2 carbon atoms and/or 1 or more halogens, and R′, R″, R′″ are hydrogen or methyl are useful for the prevention of prostatic carcinoma.

  17&bgr;-N-单取代-氨基甲酰基-4-氮杂-5&agr;-雄甾烷-1-烯-3-酮，其式为 1 其中 R 1 选自氢、甲基和乙基，R 2 是直链或支链烷基、环烷基、1-12 个碳原子的芳基，或可选含有 1 个或多个 1-2 个碳原子的低级烷基取代基和/或 1 个或多个卤素的单环芳基，且 R′、R″、R′″是氢或甲基。
• Treatment of prostatic carcinoma with 17beta-n-monosubstituted-carbamoyl-4-aza-5alpha-androst-1-en-3-ones
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0285383B1

  公开（公告）日：1994-03-16
• 17 Beta-Substituted-4-aza-5-alpha-androstenones and their use as 5-alpha-reductase inhibitors
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0155096B1

  公开（公告）日：1989-10-04