caffeine perchlorate | 17135-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: caffeine perchlorate
• 英文别名: 1,3,7-trimethyl-3,7-dihydro-purine-2,6-dione, caffeine; perchlorate；1,3,7-Trimethyl-3,7-dihydro-purin-2,6-dion, Kaffein; Perchlorat
• CAS: 17135-91-0
• 化学式: C₈H₁₀N₄O₂*ClHO₄
• 分子量: 294.652
• InChiKey: HZXUBMPNNTYPPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  咖啡因 在 高氯酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 caffeine perchlorate
  参考文献：
  名称：

  质子化黄嘌呤生物碱在高氯酸盐中的超分子组装

  摘要：

  报告了一系列黄嘌呤生物碱（例如黄嘌呤（xt），咖啡因（cf），茶碱（tp）和可可碱（tb））的一系列新高氯酸盐的单晶X射线结构。用70％HClO 4处理黄嘌呤衍生物，得到其盐类Hxt·ClO 4 ·2（H 2 O），1。HTP·CLO 4，2 ; HTB·CLO 4，3 ; 和Hcf·ClO 4 ·H 2 O，4。黄嘌呤通过晶体结构中的N（9）-H··OCC（6）氢键形成二聚体。在质子化的咪唑的两种可能的共振结构中，发现其中一种结构主要存在于黄嘌呤，可可碱和咖啡因盐中，而这两种结构在茶碱盐中的作用相同。这些观察结果也已经通过使用剑桥结构数据库中的结构信息得到了验证。有趣的是，黄嘌呤1以二水合物形式存在，而4以一水合物形式存在，而2和3在没有水的情况下结晶。因此，质子从强酸HClO 4转移 出现了黄嘌呤的弱碱性咪唑环，这导致了H键合的超分子网络的建立。

  DOI：

  10.1021/cg9012685

文献信息

• Caffeine-H3PO4: a novel acidic catalyst for various one-pot multicomponent reactions
  作者：Seyyed Jafar Saghanezhad、Mohammad Hosein Sayahi、Iman Imanifar、Mostafa Mombeni、Sajedeh Deris Hamood

  DOI：10.1007/s11164-017-3002-8

  日期：2017.11

  Caffeine-H3PO4 along with caffeine-HClO4 and caffeine-HNO3 have been prepared and applied for one-pot preparation of bis(indolyl) methanes, 4,4′-(arylmethylene) bis(1 H -pyrazol-5-ols), 3,3′-(arylmethylene) bis(4-hydroxycoumarins), 2,4,5-trisubstituted imidazoles, 1‐amidoalkyl‐2‐naphthols, and polyhydroquinolines. The catalysts were characterized using Fourier-transform infrared (FTIR) spectroscopy

  已制备了咖啡因-H 3 PO 4以及咖啡因-HClO 4和咖啡因-HNO 3，并用于一锅制备双（吲哚基）甲烷，4,4'-（芳基亚甲基）双（1 H- 吡唑-5） -ols），3,3'-（芳基亚甲基）双（4-羟基香豆素），2,4,5-三取代的咪唑，1-酰胺基烷基-2-萘酚和聚氢喹啉。使用傅立叶变换红外（FTIR）光谱，1 H和13表征催化剂C核磁共振（NMR），粉末X射线衍射（PXRD）分析，热重分析（TGA）和液相色谱（LC）-质谱（MS）技术。结果表明产物收率高，反应时间短，催化剂的分离容易并且后处理容易，表明咖啡因-H 3 PO 4可以被认为是有机转化的有效酸性催化剂。
• Supramolecular Assembly of Protonated Xanthine Alkaloids in Their Perchlorate Salts
  作者：Kumar Biradha、Suman Samai、Annada C. Maity、Shyamaprosad Goswami

  DOI：10.1021/cg9012685

  日期：2010.2.3

  Single crystal X-ray structures of new perchlorate salts of a series of four xanthine alkaloids, for example, xanthine (xt), caffeine (cf), theophylline (tp), and theobromine (tb) are reported. The treatment of xanthine derivatives with 70% of HClO4 afforded their salts Hxt·ClO4·2(H2O), 1; Htp·ClO4, 2; Htb·ClO4, 3; and Hcf·ClO4·H2O, 4. Xanthine form dimers via N(9)−H···O−C(6) hydrogen bond in the crystal

  报告了一系列黄嘌呤生物碱（例如黄嘌呤（xt），咖啡因（cf），茶碱（tp）和可可碱（tb））的一系列新高氯酸盐的单晶X射线结构。用70％HClO 4处理黄嘌呤衍生物，得到其盐类Hxt·ClO 4 ·2（H 2 O），1。HTP·CLO 4，2 ; HTB·CLO 4，3 ; 和Hcf·ClO 4 ·H 2 O，4。黄嘌呤通过晶体结构中的N（9）-H··OCC（6）氢键形成二聚体。在质子化的咪唑的两种可能的共振结构中，发现其中一种结构主要存在于黄嘌呤，可可碱和咖啡因盐中，而这两种结构在茶碱盐中的作用相同。这些观察结果也已经通过使用剑桥结构数据库中的结构信息得到了验证。有趣的是，黄嘌呤1以二水合物形式存在，而4以一水合物形式存在，而2和3在没有水的情况下结晶。因此，质子从强酸HClO 4转移 出现了黄嘌呤的弱碱性咪唑环，这导致了H键合的超分子网络的建立。