(E)-1,3,7-trimethyl-8-(1-phenylprop-1-en-2-yl)-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione | 1380324-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: (E)-1,3,7-trimethyl-8-(1-phenylprop-1-en-2-yl)-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione
• 英文别名: 1,3,7-trimethyl-8-[(E)-1-phenylprop-1-en-2-yl]purine-2,6-dione
• CAS: 1380324-78-6
• 化学式: C₁₇H₁₈N₄O₂
• 分子量: 310.356
• InChiKey: YGXXCSIQQASEIN-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1-丙炔 、 咖啡因 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 cesium acetate 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以94%的产率得到(E)-1,3,7-trimethyl-8-(1-phenylprop-1-en-2-yl)-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione
  参考文献：
  名称：

  一种多功能的铑（I）催化剂体系，可通过C ？将杂芳烃同时加到烯烃和炔烃上 H键活化

  摘要：

  添加铑：为标题转化开发了高效便捷的铑催化剂体系。发现一种碱助催化剂可以促进关键的芳烃CH键活化步骤，并且底物范围非常广泛，包括缺电子的吡啶N-氧化物和富电子的唑类。该催化体系对烯烃和炔烃的加氢杂芳基化反应均有效，并具有出色的区域选择性和立体选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.201200120