(E)-1,3,7-trimethyl-8-(1-phenylprop-1-en-2-yl)-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione | 1380324-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: (E)-1,3,7-trimethyl-8-(1-phenylprop-1-en-2-yl)-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione
• 英文别名: 1,3,7-trimethyl-8-[(E)-1-phenylprop-1-en-2-yl]purine-2,6-dione
• CAS: 1380324-78-6
• 化学式: C₁₇H₁₈N₄O₂
• 分子量: 310.356
• InChiKey: YGXXCSIQQASEIN-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1-丙炔 、 咖啡因 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 cesium acetate 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以94%的产率得到(E)-1,3,7-trimethyl-8-(1-phenylprop-1-en-2-yl)-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione
  参考文献：
  名称：

  一种多功能的铑（I）催化剂体系，可通过C ？将杂芳烃同时加到烯烃和炔烃上 H键活化

  摘要：

  添加铑：为标题转化开发了高效便捷的铑催化剂体系。发现一种碱助催化剂可以促进关键的芳烃CH键活化步骤，并且底物范围非常广泛，包括缺电子的吡啶N-氧化物和富电子的唑类。该催化体系对烯烃和炔烃的加氢杂芳基化反应均有效，并具有出色的区域选择性和立体选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.201200120

文献信息

• A Versatile Rhodium(I) Catalyst System for the Addition of Heteroarenes to both Alkenes and Alkynes by a CH Bond Activation
  作者：Jaeyune Ryu、Seung Hwan Cho、Sukbok Chang

  DOI：10.1002/anie.201200120

  日期：2012.4.10

  efficient and convenient rhodium catalyst system was developed for the title transformation. A base co‐catalyst was found to facilitate the key arene CH bond‐activation step and substrate scope was very broad, including both electron‐deficient pyridine N‐oxides, and electron‐rich azoles. The catalytic system was effective for the hydroheteroarylation of both alkenes and alkynes and gave excellent regio‐

  添加铑：为标题转化开发了高效便捷的铑催化剂体系。发现一种碱助催化剂可以促进关键的芳烃CH键活化步骤，并且底物范围非常广泛，包括缺电子的吡啶N-氧化物和富电子的唑类。该催化体系对烯烃和炔烃的加氢杂芳基化反应均有效，并具有出色的区域选择性和立体选择性。