1-oxo-1H-phenalene-2-carboxylic acid | 7090-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 非那烯类
• 英文名称: 1-oxo-1H-phenalene-2-carboxylic acid
• 英文别名: 1-Oxo-1H-phenalen-2-carbonsaeure；1-Oxo-phenalen-2-carbonsaeure；1-Oxophenalene-2-carboxylic acid
• CAS: 7090-52-0
• 化学式: C₁₄H₈O₃
• 分子量: 224.216
• InChiKey: KOTMDYNKSPHVPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-oxo-1H-phenalene-2-carboxylic acid 在 五氯化磷 、 苯 作用下， 生成 1-oxo-1H-phenalene-2-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Reactions of Perinaphthane Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01256a051
• 作为产物：
  描述：

  [1]naphthylmethylene-malonic acid 在 三氯化铝 、 氯化亚砜 作用下， 生成 1-oxo-1H-phenalene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  p-quinone methides as geometric analogues of quinolone carboxylate antibacterials

  摘要：

  In an attempt to examine the role of the N(I)-alkyl or -aryl moiety of the quinolone antibacterials, several quinone methides such as perinaphthindenone carboxylates (6) were synthesized as 1-carba(sp(2)) analogues of the quinolone structure, and found to have no antibacterial activity. These results together with literature information are interpreted as the necessity of a: least one nitrogen atom at the position of 1, 3, 4a, 6 or 8 in the quinolone-like skeleton for the antibacterial activities. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00218-1

文献信息

• Campbell et al., Journal of the Chemical Society, 1959, p. 1409,1412
  作者：Campbell et al.

  DOI：——

  日期：——
• DE677967
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Halogenated peri-naphthindenones
  申请人：GEN ANILINE WORKS INC

  公开号：US02145051A1

  公开（公告）日：1939-01-24
• DE614940
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Zur Kenntnis sterischer Einfl�sse auf Ringschlu�reaktionen
  作者：G. Lock、G. Gergely

  DOI：10.1007/bf00898689

  日期：——