1,1-dimethyl-1a,11b-dihydro-1H-benzo[k]cyclopropa[4,5]cyclopent[1,2,3-cd]fluoranthene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 非那烯类
• 英文名称: 1,1-dimethyl-1a,11b-dihydro-1H-benzo[k]cyclopropa[4,5]cyclopent[1,2,3-cd]fluoranthene
• 英文别名: 17,17-Dimethylheptacyclo[13.6.2.02,11.04,9.012,22.016,18.019,23]tricosa-1(22),2,4,6,8,10,12,14,19(23),20-decaene；17,17-dimethylheptacyclo[13.6.2.02,11.04,9.012,22.016,18.019,23]tricosa-1(22),2,4,6,8,10,12,14,19(23),20-decaene
• 化学式: C₂₅H₁₈
• 分子量: 318.418
• InChiKey: FXPVPCIADVMPCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethyl-1a,11b-dihydro-1H-benzo[k]cyclopropa[4,5]cyclopent[1,2,3-cd]fluoranthene 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 2,2-dimethyl-2H-benzo[cd,k]fluoranthene
  参考文献：
  名称：

  具有非常小的单线态-三线态间隙的凯库勒碳氢化合物的光谱学和反应性

  摘要：

  两种 Kekulé 烃，2,2-二甲基-2H-苯并[cd]荧蒽 (1) 及其苯甲酰化类似物 2,2-二甲基-2H-二苯并 [cd,k] 荧蒽 (2)，由两种不同的光前体通过光化学方法生成通过紫外-可见光、荧光和 EPR 在低温基质中进行光谱研究，并使用 ns 闪光光解和化学捕获实验在溶液中进行光谱研究。碳氢化合物 1 是基态单线态物质，而化合物 2 具有三重基态，这是第一个这样的中性凯库勒碳氢化合物。这种差异得到了密度泛函计算的支持，对两种化合物的光谱学和反应性产生了深远的影响。使用光谱测量、捕获实验和密度泛函计算的结果，1 的单线态-三线态间隙估计为 2.3-2.8 kcal mol(-1)，

  DOI：

  10.1021/ja0004377
• 作为产物：
  描述：

  1,3-dibromo-2,2-dimethyl-2,3-dihydro-1H-dibenzo[cd,k]fluoranthene 在 锌 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1,1-dimethyl-1a,11b-dihydro-1H-benzo[k]cyclopropa[4,5]cyclopent[1,2,3-cd]fluoranthene
  参考文献：
  名称：

  2,2-Dimethyl-2H-dibenzo[cd,k]fluoranthene, the First Kekulé Hydrocarbon with a Triplet Ground State

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja971635+