1-(1-ethoxyvinyl)-4-methylbenzene | 66821-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(1-ethoxyvinyl)-4-methylbenzene
• 英文别名: ethyl-(1-p-tolyl-vinyl)-ether；Aethyl-(1-p-tolyl-vinyl)-aether；1-(1-Ethoxyethenyl)-4-methylbenzene
• CAS: 66821-18-9
• 化学式: C₁₁H₁₄O
• 分子量: 162.232
• InChiKey: ZHTOLCZTJDECEV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  237.0±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.930±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-ethoxyvinyl)-4-methylbenzene 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 0.5h， 生成 对甲基苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  一种无配体的Mizoroki-Heck反应的新型疏水性氟离子液体

  摘要：

  Mizoroki-Heck反应在新型疏水性氟离子液体中进行，该液体由反应中使用的Pd（OAc）2原位形成的Pd纳米颗粒催化。该反应可在温和，无氧和无配体的条件下以优异的收率进行。可以使用显示出多功能性的芳基碘化物，溴化物以及氯化物。该系统的关键特征是催化剂与离子液体一起可以重复使用至少五次，且具有出色的活性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.04.027
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-1-ethoxy-1-(4-methylphenyl)ethane 在 氢氧化钾 作用下， 生成 1-(1-ethoxyvinyl)-4-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  The Reaction of Grignard Reagents with α,β-Unsaturated Ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01148a074

文献信息

• Catalyst-Controlled Chemodivergent Reactions of 2-Pyrrolyl-α-diazo-β-ketoesters and Enol Ethers: Synthesis of 1,2-Dihydrofuran Acetals and Highly Substituted Indoles
  作者：Gabriel Guerra Faura、Tena Nguyen、Stefan France

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00826

  日期：2021.8.6

  chemodivergent reaction of pyrrolyl-α-diazo-β-ketoesters with enol ethers is reported. While Cu(II) catalysts selectively promoted a [3 + 2] cycloaddition to provide pyrrolyl-substituted 2,3-dihydrofuran (DHF) acetals, dimeric Rh(II) catalysts afforded 6-hydroxyindole-7-carboxylates via an unreported [4 + 2] benzannulation. The choice of enol ether proved to be crucial in determining both regioselectivity

  报道了吡咯基-α-重氮-β-酮酯与烯醇醚的催化剂控制的化学发散反应。虽然 Cu(II) 催化剂选择性地促进 [3 + 2] 环加成以提供吡咯基取代的 2,3-二氢呋喃 (DHF) 缩醛，但二聚 Rh(II) 催化剂通过未报道的 [4 + 2]苯环化。事实证明，烯醇醚的选择对于确定相应产物的区域选择性和产率至关重要（Cu(II) 的产率高达 91%，Rh(II) 催化的产率高达 82%）。此外，在路易斯酸的存在下，DHF 缩醛被证明可以作为 7-羟基吲哚-6-羧酸酯（由 Rh 形成的吲哚的异构体）和高度取代的呋喃的前体。因此，从常见的吡咯基-α-重氮-β-酮酯，
• Direct catalytic cross-coupling of alkenyllithium compounds
  作者：Valentín Hornillos、Massimo Giannerini、Carlos Vila、Martín Fañanás-Mastral、Ben L. Feringa

  DOI：10.1039/c4sc03117b

  日期：——

  A catalytic method for the direct cross-coupling of alkenyllithium reagents with aryl and alkenyl halides is described. The use of a catalyst comprising Pd2(dba)3/XPhos allows for the stereoselective preparation of a wide variety of substituted alkenes in high yields under mild conditions. In addition (1-ethoxyvinyl)lithium can be efficiently converted into substituted vinyl ethers which, after hydrolysis

  描述了烯基锂试剂与芳基和烯基卤化物直接交叉偶联的催化方法。使用包含Pd 2 (dba) 3 /XPhos的催化剂允许在温和条件下以高产率立体选择性制备多种取代的烯烃。此外，(1-乙氧基乙烯基)锂可以有效地转化为取代的乙烯基醚，其在水解后可以在一锅法中容易地获得相应的甲基酮。
• Certain chemical entities, compositions, and methods
  申请人：Qian Xiangping

  公开号：US20070149516A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  Compounds useful for treating cellular proliferative diseases and disorders by modulating the activity of one or more mitotic kinesins are disclosed.

  本发明披露了通过调节一个或多个有丝分裂动力蛋白的活性来治疗细胞增殖性疾病和疾病的化合物。
• Certain Chemical Entities, Compositions and Methods
  申请人：Qian Xiangping

  公开号：US20090306127A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  Compounds useful for treating cellular proliferative diseases and disorders by modulating the activity of one or more mitotic kinesins are disclosed.

  本发明揭示了通过调节一个或多个有丝分裂动力蛋白的活性来治疗细胞增殖性疾病和疾病的化合物。
• Certain Chemical Entities, Compositions, and Methods
  申请人：Qian Xiangping

  公开号：US20090312365A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  Compounds useful for treating cellular proliferative diseases and disorders by modulating the activity of one or more mitotic kinesins are disclosed.

  本发明涉及一种通过调节一个或多个有丝分裂动力蛋白的活性来治疗细胞增殖性疾病和障碍的化合物。